Cyanokit

Ország: Európai Unió

Nyelv: dán

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

hydroxocobalamin

Beszerezhető a:

SERB SA

ATC-kód:

V03AB33

INN (nemzetközi neve):

hydroxocobalamin

Terápiás csoport:

Alle andre terapeutiske produkter

Terápiás terület:

Forgiftning

Terápiás javallatok:

Behandling af kendt eller formodet cyanidforgiftning. Cyanokit administreres sammen med passende dekontaminering og støttende foranstaltninger.

Termék összefoglaló:

Revision: 10

Engedélyezési státusz:

autoriseret

Engedély dátuma:

2007-11-23

Betegtájékoztató

                                43
B. INDLÆGSSEDDEL
44
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CYANOKIT 2,5 G PULVER TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
Hydroxocobalamin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før Cyanokit bruges
3.
Sådan skal Cyanokit bruges
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Cyanokit indeholder det aktive stof hydroxocobalamin.
Cyanokit er en modgift til behandling af kendt eller formodet
cyanidforgiftning hos alle aldersgrupper.
Behandlingen med Cyanokit skal foretages samtidig med, at der
gennemføres passende afgiftning og
understøttende behandling.
Cyanid er et meget giftigt kemikalie. Cyanidforgiftning kan
forårsages af røggasser, som indåndes i
forbindelse med brand i hjemmet eller industribrand. Du kan også få
cyanidforgiftning, hvis du
indånder eller indtager cyanid, eller hvis cyanid kommer i kontakt
med din hud.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR CYANOKIT BRUGES
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Fortæl det til lægen eller sundhedspersonalet

hvis du er allergisk over for hydroxocobalamin eller B
12
-vitamin. Det skal de tage med i deres
overvejelser, inden de behandler dig med Cyanokit.

hvis du er blevet behandlet med Cyanokit og du skal have taget
følgende:

blod- eller urinprøver. Cyanokit kan ændre resultaterne af disse
prøver.

brandsårsvurdering. Cyanokit kan påvirke vurderingen, da det
forårsager en rødfarvning af
huden.

hæmodialyse. Cyanokit kan føre til, at hæmodialysemaskinen lukker
ned, indtil det
elimineres fra blodet (mindst 5,5 til 6,5 dage).

overvågning af nyrefunktionen: C
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
_ _
Cyanokit 2,5 g pulver til infusionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert hætteglas indeholder 2,5 g hydroxocobalamin.
Efter rekonstitution med 100 ml solvens indeholder hver ml af den
rekonstituerede opløsning 25 mg
hydroxocobalamin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til infusionsvæske, opløsning.
Mørkerødt krystallinsk pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling ved kendt eller formodet cyanidforgiftning hos alle
aldersgrupper.
Cyanokit skal administreres samtidig med, at der gennemføres passende
dekontaminering og
understøttende behandling (se pkt. 4.4).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Initialdosis _
_ _
_Voksne:_ Den initiale dosis Cyanokit er 5 g (2 x 100 ml).
_Pædiatrisk population:_ Hos spædbørn, børn og unge (i alderen 0
til 18 år) er den initiale dosis
Cyanokit 70 mg/kg legemsvægt, dog højst 5 g.
Legemsvægt
i kg
5
10
20
30
40
50
60
Initialdosis
i g
i ml
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Efterfølgende dosis _
Afhængigt af forgiftningens sværhedsgrad og den kliniske respons (se
pkt. 4.4) kan der administreres
en efterfølgende dosis.
_Voksne:_ Den efterfølgende dosis Cyanokit er 5 g (2 x 100 ml).
_Pædiatrisk population: _Hos spædbørn, børn og unge (i alderen 0
til 18 år) er den efterfølgende dosis
Cyanokit 70 mg/kg legemsvægt, dog højst 5 g.
3
Maksimaldosis
_Voksne:_ Den maksimale totale anbefalede dosis er 10 g.
_Pædiatrisk population:_ Hos spædbørn, børn og unge (i alderen 0
til 18 år) er den maksimale totale
anbefalede dosis 140 mg/kg, dog højst 10 g.
Nedsat nyre- eller leverfunktion
Cyanokit administreres kun som akutbehandling i en livstruende
situation. Derfor er en dosisjustering
ikke nødvendig hos patienter med nedsat nyre- eller leverfunktion,
selvom sikkerheden og virkningen
af hydroxocobalamin ikke er blevet undersøgt hos disse patienter.
Administration
Den initiale dosis Cyanok
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 18-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 18-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 18-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők német 18-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 18-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 18-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 18-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 18-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 18-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 18-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 18-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 18-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 18-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 18-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 18-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 18-01-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 23-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők román 18-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 18-01-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 23-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 18-01-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 23-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 18-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 18-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 18-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 18-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 18-01-2019

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése