Cyanokit

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Δανικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

hydroxocobalamin

Διαθέσιμο από:

SERB SA

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

V03AB33

INN (Διεθνής Όνομα):

hydroxocobalamin

Θεραπευτική ομάδα:

Alle andre terapeutiske produkter

Θεραπευτική περιοχή:

Forgiftning

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Behandling af kendt eller formodet cyanidforgiftning. Cyanokit administreres sammen med passende dekontaminering og støttende foranstaltninger.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 10

Καθεστώς αδειοδότησης:

autoriseret

Ημερομηνία της άδειας:

2007-11-23

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                43
B. INDLÆGSSEDDEL
44
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CYANOKIT 2,5 G PULVER TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
Hydroxocobalamin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før Cyanokit bruges
3.
Sådan skal Cyanokit bruges
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Cyanokit indeholder det aktive stof hydroxocobalamin.
Cyanokit er en modgift til behandling af kendt eller formodet
cyanidforgiftning hos alle aldersgrupper.
Behandlingen med Cyanokit skal foretages samtidig med, at der
gennemføres passende afgiftning og
understøttende behandling.
Cyanid er et meget giftigt kemikalie. Cyanidforgiftning kan
forårsages af røggasser, som indåndes i
forbindelse med brand i hjemmet eller industribrand. Du kan også få
cyanidforgiftning, hvis du
indånder eller indtager cyanid, eller hvis cyanid kommer i kontakt
med din hud.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR CYANOKIT BRUGES
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Fortæl det til lægen eller sundhedspersonalet

hvis du er allergisk over for hydroxocobalamin eller B
12
-vitamin. Det skal de tage med i deres
overvejelser, inden de behandler dig med Cyanokit.

hvis du er blevet behandlet med Cyanokit og du skal have taget
følgende:

blod- eller urinprøver. Cyanokit kan ændre resultaterne af disse
prøver.

brandsårsvurdering. Cyanokit kan påvirke vurderingen, da det
forårsager en rødfarvning af
huden.

hæmodialyse. Cyanokit kan føre til, at hæmodialysemaskinen lukker
ned, indtil det
elimineres fra blodet (mindst 5,5 til 6,5 dage).

overvågning af nyrefunktionen: C
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
_ _
Cyanokit 2,5 g pulver til infusionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert hætteglas indeholder 2,5 g hydroxocobalamin.
Efter rekonstitution med 100 ml solvens indeholder hver ml af den
rekonstituerede opløsning 25 mg
hydroxocobalamin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til infusionsvæske, opløsning.
Mørkerødt krystallinsk pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling ved kendt eller formodet cyanidforgiftning hos alle
aldersgrupper.
Cyanokit skal administreres samtidig med, at der gennemføres passende
dekontaminering og
understøttende behandling (se pkt. 4.4).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Initialdosis _
_ _
_Voksne:_ Den initiale dosis Cyanokit er 5 g (2 x 100 ml).
_Pædiatrisk population:_ Hos spædbørn, børn og unge (i alderen 0
til 18 år) er den initiale dosis
Cyanokit 70 mg/kg legemsvægt, dog højst 5 g.
Legemsvægt
i kg
5
10
20
30
40
50
60
Initialdosis
i g
i ml
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Efterfølgende dosis _
Afhængigt af forgiftningens sværhedsgrad og den kliniske respons (se
pkt. 4.4) kan der administreres
en efterfølgende dosis.
_Voksne:_ Den efterfølgende dosis Cyanokit er 5 g (2 x 100 ml).
_Pædiatrisk population: _Hos spædbørn, børn og unge (i alderen 0
til 18 år) er den efterfølgende dosis
Cyanokit 70 mg/kg legemsvægt, dog højst 5 g.
3
Maksimaldosis
_Voksne:_ Den maksimale totale anbefalede dosis er 10 g.
_Pædiatrisk population:_ Hos spædbørn, børn og unge (i alderen 0
til 18 år) er den maksimale totale
anbefalede dosis 140 mg/kg, dog højst 10 g.
Nedsat nyre- eller leverfunktion
Cyanokit administreres kun som akutbehandling i en livstruende
situation. Derfor er en dosisjustering
ikke nødvendig hos patienter med nedsat nyre- eller leverfunktion,
selvom sikkerheden og virkningen
af hydroxocobalamin ikke er blevet undersøgt hos disse patienter.
Administration
Den initiale dosis Cyanok
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 18-01-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 18-01-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 18-01-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 18-01-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 18-01-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 18-01-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 18-01-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 18-01-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 18-01-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 18-01-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 18-01-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 18-01-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 18-01-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 18-01-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 18-01-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 18-01-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 18-01-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 18-01-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 18-01-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 18-01-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 18-01-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 18-01-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 18-01-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 18-01-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 18-01-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 18-01-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 18-01-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 18-01-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 18-01-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 18-01-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 18-01-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 18-01-2019
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 23-07-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 18-01-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 18-01-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 18-01-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 18-01-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 18-01-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 18-01-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 18-01-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 18-01-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 18-01-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 18-01-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 18-01-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 18-01-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 18-01-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 18-01-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 18-01-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 18-01-2019

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων