Cyanokit

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: डेनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

hydroxocobalamin

थमां उपलब्ध:

SERB SA

ए.टी.सी कोड:

V03AB33

INN (इंटरनेशनल नाम):

hydroxocobalamin

चिकित्सीय समूह:

Alle andre terapeutiske produkter

चिकित्सीय क्षेत्र:

Forgiftning

चिकित्सीय संकेत:

Behandling af kendt eller formodet cyanidforgiftning. Cyanokit administreres sammen med passende dekontaminering og støttende foranstaltninger.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 10

प्राधिकरण का दर्जा:

autoriseret

प्राधिकरण की तारीख:

2007-11-23

सूचना पत्रक

                                43
B. INDLÆGSSEDDEL
44
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CYANOKIT 2,5 G PULVER TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
Hydroxocobalamin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før Cyanokit bruges
3.
Sådan skal Cyanokit bruges
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Cyanokit indeholder det aktive stof hydroxocobalamin.
Cyanokit er en modgift til behandling af kendt eller formodet
cyanidforgiftning hos alle aldersgrupper.
Behandlingen med Cyanokit skal foretages samtidig med, at der
gennemføres passende afgiftning og
understøttende behandling.
Cyanid er et meget giftigt kemikalie. Cyanidforgiftning kan
forårsages af røggasser, som indåndes i
forbindelse med brand i hjemmet eller industribrand. Du kan også få
cyanidforgiftning, hvis du
indånder eller indtager cyanid, eller hvis cyanid kommer i kontakt
med din hud.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR CYANOKIT BRUGES
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Fortæl det til lægen eller sundhedspersonalet

hvis du er allergisk over for hydroxocobalamin eller B
12
-vitamin. Det skal de tage med i deres
overvejelser, inden de behandler dig med Cyanokit.

hvis du er blevet behandlet med Cyanokit og du skal have taget
følgende:

blod- eller urinprøver. Cyanokit kan ændre resultaterne af disse
prøver.

brandsårsvurdering. Cyanokit kan påvirke vurderingen, da det
forårsager en rødfarvning af
huden.

hæmodialyse. Cyanokit kan føre til, at hæmodialysemaskinen lukker
ned, indtil det
elimineres fra blodet (mindst 5,5 til 6,5 dage).

overvågning af nyrefunktionen: C
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
_ _
Cyanokit 2,5 g pulver til infusionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert hætteglas indeholder 2,5 g hydroxocobalamin.
Efter rekonstitution med 100 ml solvens indeholder hver ml af den
rekonstituerede opløsning 25 mg
hydroxocobalamin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til infusionsvæske, opløsning.
Mørkerødt krystallinsk pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling ved kendt eller formodet cyanidforgiftning hos alle
aldersgrupper.
Cyanokit skal administreres samtidig med, at der gennemføres passende
dekontaminering og
understøttende behandling (se pkt. 4.4).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Initialdosis _
_ _
_Voksne:_ Den initiale dosis Cyanokit er 5 g (2 x 100 ml).
_Pædiatrisk population:_ Hos spædbørn, børn og unge (i alderen 0
til 18 år) er den initiale dosis
Cyanokit 70 mg/kg legemsvægt, dog højst 5 g.
Legemsvægt
i kg
5
10
20
30
40
50
60
Initialdosis
i g
i ml
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Efterfølgende dosis _
Afhængigt af forgiftningens sværhedsgrad og den kliniske respons (se
pkt. 4.4) kan der administreres
en efterfølgende dosis.
_Voksne:_ Den efterfølgende dosis Cyanokit er 5 g (2 x 100 ml).
_Pædiatrisk population: _Hos spædbørn, børn og unge (i alderen 0
til 18 år) er den efterfølgende dosis
Cyanokit 70 mg/kg legemsvægt, dog højst 5 g.
3
Maksimaldosis
_Voksne:_ Den maksimale totale anbefalede dosis er 10 g.
_Pædiatrisk population:_ Hos spædbørn, børn og unge (i alderen 0
til 18 år) er den maksimale totale
anbefalede dosis 140 mg/kg, dog højst 10 g.
Nedsat nyre- eller leverfunktion
Cyanokit administreres kun som akutbehandling i en livstruende
situation. Derfor er en dosisjustering
ikke nødvendig hos patienter med nedsat nyre- eller leverfunktion,
selvom sikkerheden og virkningen
af hydroxocobalamin ikke er blevet undersøgt hos disse patienter.
Administration
Den initiale dosis Cyanok
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 18-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 18-01-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 23-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 18-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 18-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 18-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 18-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 18-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 18-01-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 23-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 18-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 18-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 18-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 18-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 18-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 18-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 18-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 18-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 18-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 18-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 18-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 18-01-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 23-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 18-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 18-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 18-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 18-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 18-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 18-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 18-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 18-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 18-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 18-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 18-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 18-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 18-01-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 23-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 18-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 18-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 18-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 18-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 18-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 18-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 18-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 18-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 18-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 18-01-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 23-07-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें