Synjardy

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

empagliflozin, metformīns

Beszerezhető a:

Boehringer Ingelheim

ATC-kód:

A10BD20

INN (nemzetközi neve):

empagliflozin, metformin

Terápiás csoport:

Cukura diabēts

Terápiás terület:

Cukura diabēts, 2. tips

Terápiás javallatok:

Synjardy ir norādīts pieaugušajiem vecumā no 18 gadiem un vecāki ar 2. tipa cukura diabētu, kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrinājumiem, lai uzlabotu glycaemic kontrole:pacientiem nepietiekami kontrolē to maksimāli pieļaujama devu metformīns vien;pacientiem, nepietiekami kontrolēta ar metformīnu kombinācijā ar citām glikozes-pazemināt zāļu, tostarp insulīna;pacientiem, kas jau tiek ārstēti ar kombināciju empagliflozin un metformīnu kā atsevišķas tabletes.

Termék összefoglaló:

Revision: 26

Engedélyezési státusz:

Autorizēts

Engedély dátuma:

2015-05-27

Betegtájékoztató

                                68
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
69
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
SYNJARDY 5 MG/850 MG APVALKOTĀS TABLETES
SYNJARDY 5 MG/1000 MG APVALKOTĀS TABLETES
SYNJARDY 12,5 MG/850 MG APVALKOTĀS TABLETES
SYNJARDY 12,5 MG/1000 MG APVALKOTĀS TABLETES
empagliflozinum/metformini hydrochloridum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Synjardy un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Synjardy lietošanas
3.
Kā lietot Synjardy
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Synjardy
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SYNJARDY UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR SYNJARDY
Synjardy satur divas aktīvās vielas empagliflozīnu un metformīnu.
Katra no aktīvajām vielām pieder
zāļu grupai, ko sauc par “iekšķīgi lietojamiem pretdiabēta
līdzekļiem”. Šīs ir iekšķīgi lietojamas zāles
2. tipa cukura diabēta ārstēšanai.
KAS IR 2. TIPA CUKURA DIABĒTS?
2. tipa cukura diabēts ir slimība, kuras rašanos nosaka gan Jūsu
gēni, gan dzīvesveids. Ja Jums ir
2. tipa cukura diabēts, aizkuņģa dziedzeris neizstrādā pietiekami
daudz insulīna, lai nodrošinātu
glikozes līmeņa kontroli asinīs, un organisms nespēj pilnvērtīgi
izmantot tajā dabīgi izstrādāto
insulīnu. Rezultāts ir augsta glikozes koncentrācija asinīs, kas
var izraisīt, piemēram, sirds slimību,
nieru slimību, aklumu un asinsrites pasliktināšanos ķermeņa
locek
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Synjardy 5 mg/850 mg apvalkotās tabletes
Synjardy 5 mg/1000 mg apvalkotās tabletes
Synjardy 12,5 mg/850 mg apvalkotās tabletes
Synjardy 12,5 mg/1000 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Synjardy 5 mg/850 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 5 mg empagliflozīna (_empagliflozinum_) un 850 mg
metformīna hidrohlorīda
(_metformini hydrochloridum_).
Synjardy 5 mg/1000 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 5 mg empagliflozīna _(empagliflozinum)_ un 1000
mg metformīna hidrohlorīda
_(metformini hydrochloridum)_.
Synjardy 12,5 mg/850 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 12,5 mg empagliflozīna _(empagliflozinum)_ un 850
mg metformīna hidrohlorīda
_(metformini hydrochloridum)_.
Synjardy 12,5 mg/1000 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 12,5 mg empagliflozīna _(empagliflozinum)_ un
1000 mg metformīna hidrohlorīda
_(metformini hydrochloridum)_.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Synjardy 5 mg/850 mg apvalkotās tabletes
Dzeltenbalta, ovāla, abpusēji izliekta apvalkotā tablete ar
iespiedumu "S5" un Boehringer Ingelheim
logotipu vienā pusē un "850" otrā pusē (tabletes garums: 19,2 mm,
tabletes platums: 9,4 mm).
Synjardy 5 mg/1000 mg apvalkotās tabletes
Brūngandzeltena, ovāla, abpusēji izliekta apvalkotā tablete ar
iespiedumu "S5" un Boehringer
Ingelheim logotipu vienā pusē un "1000" otrā pusē (tabletes
garums: 21,1 mm, tabletes platums:
9,7 mm).
Synjardy 12,5 mg/850 mg apvalkotās tabletes
Sārti balta, ovāla, abpusēji izliekta apvalkotā tablete ar
iespiedumu "S12" un Boehringer Ingelheim
logotipu vienā pusē un "850" otrā pusē (tabletes garums: 19,2 mm,
tabletes platums: 9,4 mm).
3
Synjardy 12,5 mg/1000 mg apvalkotās tabletes
Tumši brūnganvioleta, ovāla, abpusēji izliekta apvalkotā tablete
ar iespiedumu "S12" un Boehringer
Ingelheim logotipu vienā pusē un "1000" otrā pusē (tabletes
garums: 21,1 mm, tabletes
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 27-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 27-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 27-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 27-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 27-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 27-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 27-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 27-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 27-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 27-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 27-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 27-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 27-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 27-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 27-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 27-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 27-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 27-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 27-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 27-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 27-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 27-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 27-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 27-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 27-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 27-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 27-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 27-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 27-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 27-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 27-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 27-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 05-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 27-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 27-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 27-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 27-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 05-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 27-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 27-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 05-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 27-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 27-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 27-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 27-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 27-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 27-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 27-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 27-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 27-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 27-09-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése