Synjardy

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

empagliflozin, metformīns

Disponible depuis:

Boehringer Ingelheim

Code ATC:

A10BD20

DCI (Dénomination commune internationale):

empagliflozin, metformin

Groupe thérapeutique:

Cukura diabēts

Domaine thérapeutique:

Cukura diabēts, 2. tips

indications thérapeutiques:

Synjardy ir norādīts pieaugušajiem vecumā no 18 gadiem un vecāki ar 2. tipa cukura diabētu, kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrinājumiem, lai uzlabotu glycaemic kontrole:pacientiem nepietiekami kontrolē to maksimāli pieļaujama devu metformīns vien;pacientiem, nepietiekami kontrolēta ar metformīnu kombinācijā ar citām glikozes-pazemināt zāļu, tostarp insulīna;pacientiem, kas jau tiek ārstēti ar kombināciju empagliflozin un metformīnu kā atsevišķas tabletes.

Descriptif du produit:

Revision: 26

Statut de autorisation:

Autorizēts

Date de l'autorisation:

2015-05-27

Notice patient

                                68
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
69
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
SYNJARDY 5 MG/850 MG APVALKOTĀS TABLETES
SYNJARDY 5 MG/1000 MG APVALKOTĀS TABLETES
SYNJARDY 12,5 MG/850 MG APVALKOTĀS TABLETES
SYNJARDY 12,5 MG/1000 MG APVALKOTĀS TABLETES
empagliflozinum/metformini hydrochloridum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Synjardy un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Synjardy lietošanas
3.
Kā lietot Synjardy
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Synjardy
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SYNJARDY UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR SYNJARDY
Synjardy satur divas aktīvās vielas empagliflozīnu un metformīnu.
Katra no aktīvajām vielām pieder
zāļu grupai, ko sauc par “iekšķīgi lietojamiem pretdiabēta
līdzekļiem”. Šīs ir iekšķīgi lietojamas zāles
2. tipa cukura diabēta ārstēšanai.
KAS IR 2. TIPA CUKURA DIABĒTS?
2. tipa cukura diabēts ir slimība, kuras rašanos nosaka gan Jūsu
gēni, gan dzīvesveids. Ja Jums ir
2. tipa cukura diabēts, aizkuņģa dziedzeris neizstrādā pietiekami
daudz insulīna, lai nodrošinātu
glikozes līmeņa kontroli asinīs, un organisms nespēj pilnvērtīgi
izmantot tajā dabīgi izstrādāto
insulīnu. Rezultāts ir augsta glikozes koncentrācija asinīs, kas
var izraisīt, piemēram, sirds slimību,
nieru slimību, aklumu un asinsrites pasliktināšanos ķermeņa
locek
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Synjardy 5 mg/850 mg apvalkotās tabletes
Synjardy 5 mg/1000 mg apvalkotās tabletes
Synjardy 12,5 mg/850 mg apvalkotās tabletes
Synjardy 12,5 mg/1000 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Synjardy 5 mg/850 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 5 mg empagliflozīna (_empagliflozinum_) un 850 mg
metformīna hidrohlorīda
(_metformini hydrochloridum_).
Synjardy 5 mg/1000 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 5 mg empagliflozīna _(empagliflozinum)_ un 1000
mg metformīna hidrohlorīda
_(metformini hydrochloridum)_.
Synjardy 12,5 mg/850 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 12,5 mg empagliflozīna _(empagliflozinum)_ un 850
mg metformīna hidrohlorīda
_(metformini hydrochloridum)_.
Synjardy 12,5 mg/1000 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 12,5 mg empagliflozīna _(empagliflozinum)_ un
1000 mg metformīna hidrohlorīda
_(metformini hydrochloridum)_.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Synjardy 5 mg/850 mg apvalkotās tabletes
Dzeltenbalta, ovāla, abpusēji izliekta apvalkotā tablete ar
iespiedumu "S5" un Boehringer Ingelheim
logotipu vienā pusē un "850" otrā pusē (tabletes garums: 19,2 mm,
tabletes platums: 9,4 mm).
Synjardy 5 mg/1000 mg apvalkotās tabletes
Brūngandzeltena, ovāla, abpusēji izliekta apvalkotā tablete ar
iespiedumu "S5" un Boehringer
Ingelheim logotipu vienā pusē un "1000" otrā pusē (tabletes
garums: 21,1 mm, tabletes platums:
9,7 mm).
Synjardy 12,5 mg/850 mg apvalkotās tabletes
Sārti balta, ovāla, abpusēji izliekta apvalkotā tablete ar
iespiedumu "S12" un Boehringer Ingelheim
logotipu vienā pusē un "850" otrā pusē (tabletes garums: 19,2 mm,
tabletes platums: 9,4 mm).
3
Synjardy 12,5 mg/1000 mg apvalkotās tabletes
Tumši brūnganvioleta, ovāla, abpusēji izliekta apvalkotā tablete
ar iespiedumu "S12" un Boehringer
Ingelheim logotipu vienā pusē un "1000" otrā pusē (tabletes
garums: 21,1 mm, tabletes
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 05-07-2017
Notice patient Notice patient espagnol 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 05-07-2017
Notice patient Notice patient tchèque 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 05-07-2017
Notice patient Notice patient danois 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 05-07-2017
Notice patient Notice patient allemand 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 05-07-2017
Notice patient Notice patient estonien 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 05-07-2017
Notice patient Notice patient grec 27-09-2023
Notice patient Notice patient anglais 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 05-07-2017
Notice patient Notice patient français 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 05-07-2017
Notice patient Notice patient italien 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 05-07-2017
Notice patient Notice patient lituanien 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 05-07-2017
Notice patient Notice patient hongrois 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 05-07-2017
Notice patient Notice patient maltais 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 05-07-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 05-07-2017
Notice patient Notice patient polonais 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 05-07-2017
Notice patient Notice patient portugais 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 05-07-2017
Notice patient Notice patient roumain 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 05-07-2017
Notice patient Notice patient slovaque 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 05-07-2017
Notice patient Notice patient slovène 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 05-07-2017
Notice patient Notice patient finnois 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 05-07-2017
Notice patient Notice patient suédois 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 05-07-2017
Notice patient Notice patient norvégien 27-09-2023
Notice patient Notice patient islandais 27-09-2023
Notice patient Notice patient croate 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 05-07-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents