Synjardy

Country: Европска Унија

Језик: Летонски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

empagliflozin, metformīns

Доступно од:

Boehringer Ingelheim

АТЦ код:

A10BD20

INN (Међународно име):

empagliflozin, metformin

Терапеутска група:

Cukura diabēts

Терапеутска област:

Cukura diabēts, 2. tips

Терапеутске индикације:

Synjardy ir norādīts pieaugušajiem vecumā no 18 gadiem un vecāki ar 2. tipa cukura diabētu, kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrinājumiem, lai uzlabotu glycaemic kontrole:pacientiem nepietiekami kontrolē to maksimāli pieļaujama devu metformīns vien;pacientiem, nepietiekami kontrolēta ar metformīnu kombinācijā ar citām glikozes-pazemināt zāļu, tostarp insulīna;pacientiem, kas jau tiek ārstēti ar kombināciju empagliflozin un metformīnu kā atsevišķas tabletes.

Резиме производа:

Revision: 26

Статус ауторизације:

Autorizēts

Датум одобрења:

2015-05-27

Информативни летак

                                68
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
69
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
SYNJARDY 5 MG/850 MG APVALKOTĀS TABLETES
SYNJARDY 5 MG/1000 MG APVALKOTĀS TABLETES
SYNJARDY 12,5 MG/850 MG APVALKOTĀS TABLETES
SYNJARDY 12,5 MG/1000 MG APVALKOTĀS TABLETES
empagliflozinum/metformini hydrochloridum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Synjardy un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Synjardy lietošanas
3.
Kā lietot Synjardy
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Synjardy
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SYNJARDY UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR SYNJARDY
Synjardy satur divas aktīvās vielas empagliflozīnu un metformīnu.
Katra no aktīvajām vielām pieder
zāļu grupai, ko sauc par “iekšķīgi lietojamiem pretdiabēta
līdzekļiem”. Šīs ir iekšķīgi lietojamas zāles
2. tipa cukura diabēta ārstēšanai.
KAS IR 2. TIPA CUKURA DIABĒTS?
2. tipa cukura diabēts ir slimība, kuras rašanos nosaka gan Jūsu
gēni, gan dzīvesveids. Ja Jums ir
2. tipa cukura diabēts, aizkuņģa dziedzeris neizstrādā pietiekami
daudz insulīna, lai nodrošinātu
glikozes līmeņa kontroli asinīs, un organisms nespēj pilnvērtīgi
izmantot tajā dabīgi izstrādāto
insulīnu. Rezultāts ir augsta glikozes koncentrācija asinīs, kas
var izraisīt, piemēram, sirds slimību,
nieru slimību, aklumu un asinsrites pasliktināšanos ķermeņa
locek
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Synjardy 5 mg/850 mg apvalkotās tabletes
Synjardy 5 mg/1000 mg apvalkotās tabletes
Synjardy 12,5 mg/850 mg apvalkotās tabletes
Synjardy 12,5 mg/1000 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Synjardy 5 mg/850 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 5 mg empagliflozīna (_empagliflozinum_) un 850 mg
metformīna hidrohlorīda
(_metformini hydrochloridum_).
Synjardy 5 mg/1000 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 5 mg empagliflozīna _(empagliflozinum)_ un 1000
mg metformīna hidrohlorīda
_(metformini hydrochloridum)_.
Synjardy 12,5 mg/850 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 12,5 mg empagliflozīna _(empagliflozinum)_ un 850
mg metformīna hidrohlorīda
_(metformini hydrochloridum)_.
Synjardy 12,5 mg/1000 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 12,5 mg empagliflozīna _(empagliflozinum)_ un
1000 mg metformīna hidrohlorīda
_(metformini hydrochloridum)_.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Synjardy 5 mg/850 mg apvalkotās tabletes
Dzeltenbalta, ovāla, abpusēji izliekta apvalkotā tablete ar
iespiedumu "S5" un Boehringer Ingelheim
logotipu vienā pusē un "850" otrā pusē (tabletes garums: 19,2 mm,
tabletes platums: 9,4 mm).
Synjardy 5 mg/1000 mg apvalkotās tabletes
Brūngandzeltena, ovāla, abpusēji izliekta apvalkotā tablete ar
iespiedumu "S5" un Boehringer
Ingelheim logotipu vienā pusē un "1000" otrā pusē (tabletes
garums: 21,1 mm, tabletes platums:
9,7 mm).
Synjardy 12,5 mg/850 mg apvalkotās tabletes
Sārti balta, ovāla, abpusēji izliekta apvalkotā tablete ar
iespiedumu "S12" un Boehringer Ingelheim
logotipu vienā pusē un "850" otrā pusē (tabletes garums: 19,2 mm,
tabletes platums: 9,4 mm).
3
Synjardy 12,5 mg/1000 mg apvalkotās tabletes
Tumši brūnganvioleta, ovāla, abpusēji izliekta apvalkotā tablete
ar iespiedumu "S12" un Boehringer
Ingelheim logotipu vienā pusē un "1000" otrā pusē (tabletes
garums: 21,1 mm, tabletes
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 27-09-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 27-09-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 27-09-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 27-09-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 27-09-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 27-09-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 27-09-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 27-09-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 27-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 27-09-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 27-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 27-09-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 05-07-2017
Информативни летак Информативни летак Литвански 27-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 27-09-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 27-09-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 27-09-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 27-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 27-09-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 27-09-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 27-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 27-09-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 05-07-2017
Информативни летак Информативни летак Румунски 27-09-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 27-09-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 27-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 27-09-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 05-07-2017
Информативни летак Информативни летак Фински 27-09-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 27-09-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 27-09-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 27-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 27-09-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 27-09-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената