Synjardy

Country: Evrópusambandið

Tungumál: lettneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
27-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
05-07-2017

Virkt innihaldsefni:

empagliflozin, metformīns

Fáanlegur frá:

Boehringer Ingelheim

ATC númer:

A10BD20

INN (Alþjóðlegt nafn):

empagliflozin, metformin

Meðferðarhópur:

Cukura diabēts

Lækningarsvæði:

Cukura diabēts, 2. tips

Ábendingar:

Synjardy ir norādīts pieaugušajiem vecumā no 18 gadiem un vecāki ar 2. tipa cukura diabētu, kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrinājumiem, lai uzlabotu glycaemic kontrole:pacientiem nepietiekami kontrolē to maksimāli pieļaujama devu metformīns vien;pacientiem, nepietiekami kontrolēta ar metformīnu kombinācijā ar citām glikozes-pazemināt zāļu, tostarp insulīna;pacientiem, kas jau tiek ārstēti ar kombināciju empagliflozin un metformīnu kā atsevišķas tabletes.

Vörulýsing:

Revision: 26

Leyfisstaða:

Autorizēts

Leyfisdagur:

2015-05-27

Upplýsingar fylgiseðill

                                68
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
69
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
SYNJARDY 5 MG/850 MG APVALKOTĀS TABLETES
SYNJARDY 5 MG/1000 MG APVALKOTĀS TABLETES
SYNJARDY 12,5 MG/850 MG APVALKOTĀS TABLETES
SYNJARDY 12,5 MG/1000 MG APVALKOTĀS TABLETES
empagliflozinum/metformini hydrochloridum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Synjardy un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Synjardy lietošanas
3.
Kā lietot Synjardy
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Synjardy
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SYNJARDY UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR SYNJARDY
Synjardy satur divas aktīvās vielas empagliflozīnu un metformīnu.
Katra no aktīvajām vielām pieder
zāļu grupai, ko sauc par “iekšķīgi lietojamiem pretdiabēta
līdzekļiem”. Šīs ir iekšķīgi lietojamas zāles
2. tipa cukura diabēta ārstēšanai.
KAS IR 2. TIPA CUKURA DIABĒTS?
2. tipa cukura diabēts ir slimība, kuras rašanos nosaka gan Jūsu
gēni, gan dzīvesveids. Ja Jums ir
2. tipa cukura diabēts, aizkuņģa dziedzeris neizstrādā pietiekami
daudz insulīna, lai nodrošinātu
glikozes līmeņa kontroli asinīs, un organisms nespēj pilnvērtīgi
izmantot tajā dabīgi izstrādāto
insulīnu. Rezultāts ir augsta glikozes koncentrācija asinīs, kas
var izraisīt, piemēram, sirds slimību,
nieru slimību, aklumu un asinsrites pasliktināšanos ķermeņa
locek
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Synjardy 5 mg/850 mg apvalkotās tabletes
Synjardy 5 mg/1000 mg apvalkotās tabletes
Synjardy 12,5 mg/850 mg apvalkotās tabletes
Synjardy 12,5 mg/1000 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Synjardy 5 mg/850 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 5 mg empagliflozīna (_empagliflozinum_) un 850 mg
metformīna hidrohlorīda
(_metformini hydrochloridum_).
Synjardy 5 mg/1000 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 5 mg empagliflozīna _(empagliflozinum)_ un 1000
mg metformīna hidrohlorīda
_(metformini hydrochloridum)_.
Synjardy 12,5 mg/850 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 12,5 mg empagliflozīna _(empagliflozinum)_ un 850
mg metformīna hidrohlorīda
_(metformini hydrochloridum)_.
Synjardy 12,5 mg/1000 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 12,5 mg empagliflozīna _(empagliflozinum)_ un
1000 mg metformīna hidrohlorīda
_(metformini hydrochloridum)_.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Synjardy 5 mg/850 mg apvalkotās tabletes
Dzeltenbalta, ovāla, abpusēji izliekta apvalkotā tablete ar
iespiedumu "S5" un Boehringer Ingelheim
logotipu vienā pusē un "850" otrā pusē (tabletes garums: 19,2 mm,
tabletes platums: 9,4 mm).
Synjardy 5 mg/1000 mg apvalkotās tabletes
Brūngandzeltena, ovāla, abpusēji izliekta apvalkotā tablete ar
iespiedumu "S5" un Boehringer
Ingelheim logotipu vienā pusē un "1000" otrā pusē (tabletes
garums: 21,1 mm, tabletes platums:
9,7 mm).
Synjardy 12,5 mg/850 mg apvalkotās tabletes
Sārti balta, ovāla, abpusēji izliekta apvalkotā tablete ar
iespiedumu "S12" un Boehringer Ingelheim
logotipu vienā pusē un "850" otrā pusē (tabletes garums: 19,2 mm,
tabletes platums: 9,4 mm).
3
Synjardy 12,5 mg/1000 mg apvalkotās tabletes
Tumši brūnganvioleta, ovāla, abpusēji izliekta apvalkotā tablete
ar iespiedumu "S12" un Boehringer
Ingelheim logotipu vienā pusē un "1000" otrā pusē (tabletes
garums: 21,1 mm, tabletes
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 27-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 27-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 05-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 27-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 27-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 05-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 27-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 27-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 05-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 27-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 27-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 05-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 27-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 27-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 05-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 27-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 27-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 05-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 27-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 27-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 05-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 27-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 27-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 05-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 27-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 27-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 05-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 27-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 27-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 05-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 27-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 27-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 05-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 27-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 27-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 05-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 27-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 27-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 05-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 27-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 27-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 05-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 27-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 27-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 05-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 27-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 27-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 05-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 27-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 27-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 05-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 27-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 27-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 05-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 27-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 27-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 05-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 27-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 27-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 05-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 27-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 27-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 05-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 27-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 27-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 27-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 27-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 27-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 27-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 05-07-2017

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu