Relvar Ellipta

Ország: Európai Unió

Nyelv: dán

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

fluticason furoate, vilanterol

Beszerezhető a:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC-kód:

R03AK10

INN (nemzetközi neve):

fluticasone furoate, vilanterol

Terápiás csoport:

Adrenergika og andre lægemidler til obstruktiv luftvejssygdomme

Terápiás terület:

Pulmonal sygdom, kronisk obstruktiv

Terápiás javallatok:

Astma indikation:Relvar Ellipta er angivet i den almindelige behandling af astma hos voksne og unge i alderen 12 år og ældre, hvor anvendelsen af en kombination produkt (langtidsvirkende beta2-agonister og inhalerede kortikosteroider) er hensigtsmæssige:patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med inhalerede kortikosteroider og "efter behov" inhaleret korttidsvirkende beta2-agonister. patienter, der allerede er tilstrækkeligt kontrolleret på både inhaleret binyrebarkhormon og langtidsvirkende beta2-agonist. KOL indikation:Relvar Ellipta er indiceret til symptomatisk behandling af voksne med KOL med FEV1.

Termék összefoglaló:

Revision: 25

Engedélyezési státusz:

autoriseret

Engedély dátuma:

2013-11-13

Betegtájékoztató

                                67
B. INDLÆGSSEDDEL
68
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
RELVAR ELLIPTA 92 MIKROGRAM/22 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER, AFDELT
RELVAR ELLIPTA 184 MIKROGRAM/22 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER, AFDELT
fluticasonfuroat/vilanterol
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis en
bivirkning bliver værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Relvar Ellipta
3.
Sådan skal du tage Relvar Ellipta
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Brugervejledning
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Relvar Ellipta indeholder to aktive stoffer: fluticasonfuroat og
vilanterol. Relvar Ellipta findes i to forskellige
styrker: 92 mikrogram fluticasonfuroat og 22 mikrogram vilanterol
eller 184 mikrogram fluticasonfuroat og
22 mikrogram vilanterol.
Styrken på 92/22 mikrogram anvendes til behandling af kronisk
obstruktiv lungesygdom (
KOL
) hos voksne,
og til behandling af
ASTMA
hos voksne og unge fra 12 år og derover.
Styrken på 184/22 mikrogram anvendes til behandling af
ASTMA
hos voksne og unge fra 12 år og derover.
Styrken på 184/22 mikrogram er ikke godkendt til behandling af KOL.
RELVAR ELLIPTA SKAL TAGES HVER DAG OG IKKE KUN, NÅR DU HAR PROBLEMER
MED VEJRTRÆKNINGEN ELLER ANDRE
SYMPTOMER PÅ KOL OG ASTMA. DET KAN IKKE ANVENDES TIL LINDRING VED
PLUDSELIGE ANFALD AF ÅNDENØD
ELLER HVÆSENDE VEJRTRÆKNING
. Hvis du får et anfald a
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
_ _
Relvar Ellipta 92 mikrogram/22 mikrogram inhalationspulver, afdelt.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver enkelt inhalation leverer en afgivet dosis (den dosis, der
forlader mundstykket) på 92 mikrogram
fluticasonfuroat (FF) og 22 mikrogram vilanterol (VI) (som
trifenatat). Dette svarer til en afdelt dosis på
100 mikrogram fluticasonfuroat og 25 mikrogram vilanterol (som
trifenatat).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver afgivet dosis indeholder ca. 25 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationspulver, afdelt
Hvidt pulver i en lysegrå inhalator (Ellipta) med en gul
beskyttelseshætte over mundstykket og en dosistæller.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Astma
Relvar Ellipta er indiceret til behandling af astma hos voksne og unge
på 12 år og derover, hvor behandling
med et kombinationspræparat (langtidsvirkende beta
2
-agonist og inhalationssteroid) er hensigtsmæssig:
•
hos patienter, der ikke er tilstrækkelig kontrolleret på
inhalationssteroid og korttidsvirkende beta
2
-
agonist ved behov.
•
hos patienter, der allerede er tilstrækkelig kontrolleret på både
inhalationssteroid og langtidsvirkende
beta
2
-agonist.
KOL (kronisk obstruktiv lungesygdom)
Relvar Ellipta er indiceret til symptomatisk behandling af voksne med
KOL med FEV
1
< 70 % af forventet
(post-bronkodilatator) med tilbagevendende eksacerbationer, hvor fast
behandling med bronkodilatator ikke
er tilstrækkelig.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_ _
_Astma _
Astmapatienter bør behandles med den styrke af Relvar Ellipta, der
indeholder den dosis fluticasonfuroat
(FF), der passer til patientens sværhedsgrad af sygdommen. Lægen
skal være opmærksom på, at 100
mikrogram fluticasonfuroat (FF) én gang dagligt omtrent er
ækvivalent med 250 mg fluticasonpropionat (FP)
to gange dagligt, mens 200 mikrogram FF én gang dagligt omtrent er
ækvivalent med 500 mikrogram FP to
gan
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 04-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 04-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 04-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 04-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 04-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 04-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 04-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 04-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 04-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 04-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 04-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 04-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 04-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 04-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 04-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 04-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 04-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 04-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 04-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 04-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 04-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 04-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 04-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 04-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 04-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 04-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 04-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 04-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 04-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 04-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 04-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 04-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 25-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 04-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 04-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 04-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 04-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 25-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 04-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 04-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 25-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 04-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 04-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 04-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 04-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 04-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 04-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 04-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 04-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 04-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 04-09-2023

Dokumentumelőzmények megtekintése