Relvar Ellipta

Nazione: Unione Europea

Lingua: danese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
04-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
04-09-2023

Principio attivo:

fluticason furoate, vilanterol

Commercializzato da:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Codice ATC:

R03AK10

INN (Nome Internazionale):

fluticasone furoate, vilanterol

Gruppo terapeutico:

Adrenergika og andre lægemidler til obstruktiv luftvejssygdomme

Area terapeutica:

Pulmonal sygdom, kronisk obstruktiv

Indicazioni terapeutiche:

Astma indikation:Relvar Ellipta er angivet i den almindelige behandling af astma hos voksne og unge i alderen 12 år og ældre, hvor anvendelsen af en kombination produkt (langtidsvirkende beta2-agonister og inhalerede kortikosteroider) er hensigtsmæssige:patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med inhalerede kortikosteroider og "efter behov" inhaleret korttidsvirkende beta2-agonister. patienter, der allerede er tilstrækkeligt kontrolleret på både inhaleret binyrebarkhormon og langtidsvirkende beta2-agonist. KOL indikation:Relvar Ellipta er indiceret til symptomatisk behandling af voksne med KOL med FEV1.

Dettagli prodotto:

Revision: 25

Stato dell'autorizzazione:

autoriseret

Data dell'autorizzazione:

2013-11-13

Foglio illustrativo

                                67
B. INDLÆGSSEDDEL
68
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
RELVAR ELLIPTA 92 MIKROGRAM/22 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER, AFDELT
RELVAR ELLIPTA 184 MIKROGRAM/22 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER, AFDELT
fluticasonfuroat/vilanterol
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis en
bivirkning bliver værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Relvar Ellipta
3.
Sådan skal du tage Relvar Ellipta
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Brugervejledning
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Relvar Ellipta indeholder to aktive stoffer: fluticasonfuroat og
vilanterol. Relvar Ellipta findes i to forskellige
styrker: 92 mikrogram fluticasonfuroat og 22 mikrogram vilanterol
eller 184 mikrogram fluticasonfuroat og
22 mikrogram vilanterol.
Styrken på 92/22 mikrogram anvendes til behandling af kronisk
obstruktiv lungesygdom (
KOL
) hos voksne,
og til behandling af
ASTMA
hos voksne og unge fra 12 år og derover.
Styrken på 184/22 mikrogram anvendes til behandling af
ASTMA
hos voksne og unge fra 12 år og derover.
Styrken på 184/22 mikrogram er ikke godkendt til behandling af KOL.
RELVAR ELLIPTA SKAL TAGES HVER DAG OG IKKE KUN, NÅR DU HAR PROBLEMER
MED VEJRTRÆKNINGEN ELLER ANDRE
SYMPTOMER PÅ KOL OG ASTMA. DET KAN IKKE ANVENDES TIL LINDRING VED
PLUDSELIGE ANFALD AF ÅNDENØD
ELLER HVÆSENDE VEJRTRÆKNING
. Hvis du får et anfald a
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
_ _
Relvar Ellipta 92 mikrogram/22 mikrogram inhalationspulver, afdelt.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver enkelt inhalation leverer en afgivet dosis (den dosis, der
forlader mundstykket) på 92 mikrogram
fluticasonfuroat (FF) og 22 mikrogram vilanterol (VI) (som
trifenatat). Dette svarer til en afdelt dosis på
100 mikrogram fluticasonfuroat og 25 mikrogram vilanterol (som
trifenatat).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver afgivet dosis indeholder ca. 25 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationspulver, afdelt
Hvidt pulver i en lysegrå inhalator (Ellipta) med en gul
beskyttelseshætte over mundstykket og en dosistæller.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Astma
Relvar Ellipta er indiceret til behandling af astma hos voksne og unge
på 12 år og derover, hvor behandling
med et kombinationspræparat (langtidsvirkende beta
2
-agonist og inhalationssteroid) er hensigtsmæssig:
•
hos patienter, der ikke er tilstrækkelig kontrolleret på
inhalationssteroid og korttidsvirkende beta
2
-
agonist ved behov.
•
hos patienter, der allerede er tilstrækkelig kontrolleret på både
inhalationssteroid og langtidsvirkende
beta
2
-agonist.
KOL (kronisk obstruktiv lungesygdom)
Relvar Ellipta er indiceret til symptomatisk behandling af voksne med
KOL med FEV
1
< 70 % af forventet
(post-bronkodilatator) med tilbagevendende eksacerbationer, hvor fast
behandling med bronkodilatator ikke
er tilstrækkelig.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_ _
_Astma _
Astmapatienter bør behandles med den styrke af Relvar Ellipta, der
indeholder den dosis fluticasonfuroat
(FF), der passer til patientens sværhedsgrad af sygdommen. Lægen
skal være opmærksom på, at 100
mikrogram fluticasonfuroat (FF) én gang dagligt omtrent er
ækvivalent med 250 mg fluticasonpropionat (FP)
to gange dagligt, mens 200 mikrogram FF én gang dagligt omtrent er
ækvivalent med 500 mikrogram FP to
gan
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 04-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 04-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 04-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 04-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 25-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 04-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 04-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 04-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 04-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 04-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 04-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 04-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 04-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 04-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 04-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 04-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 04-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 25-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 04-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 04-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 25-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 04-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 04-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 04-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 04-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 04-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 04-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 25-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 04-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 04-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 04-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 04-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 25-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 04-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 04-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 04-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 04-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 25-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 04-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 04-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 04-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 04-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 25-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 04-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 04-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 04-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 04-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 25-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 04-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 04-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 04-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 04-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 04-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 04-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 04-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 04-09-2023

Visualizza cronologia documenti