Relvar Ellipta

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
04-09-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
04-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
25-04-2018

有效成分:

fluticason furoate, vilanterol

可用日期:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC代码:

R03AK10

INN(国际名称):

fluticasone furoate, vilanterol

治疗组:

Adrenergika og andre lægemidler til obstruktiv luftvejssygdomme

治疗领域:

Pulmonal sygdom, kronisk obstruktiv

疗效迹象:

Astma indikation:Relvar Ellipta er angivet i den almindelige behandling af astma hos voksne og unge i alderen 12 år og ældre, hvor anvendelsen af en kombination produkt (langtidsvirkende beta2-agonister og inhalerede kortikosteroider) er hensigtsmæssige:patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med inhalerede kortikosteroider og "efter behov" inhaleret korttidsvirkende beta2-agonister. patienter, der allerede er tilstrækkeligt kontrolleret på både inhaleret binyrebarkhormon og langtidsvirkende beta2-agonist. KOL indikation:Relvar Ellipta er indiceret til symptomatisk behandling af voksne med KOL med FEV1.

產品總結:

Revision: 25

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2013-11-13

资料单张

                                67
B. INDLÆGSSEDDEL
68
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
RELVAR ELLIPTA 92 MIKROGRAM/22 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER, AFDELT
RELVAR ELLIPTA 184 MIKROGRAM/22 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER, AFDELT
fluticasonfuroat/vilanterol
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis en
bivirkning bliver værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Relvar Ellipta
3.
Sådan skal du tage Relvar Ellipta
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Brugervejledning
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Relvar Ellipta indeholder to aktive stoffer: fluticasonfuroat og
vilanterol. Relvar Ellipta findes i to forskellige
styrker: 92 mikrogram fluticasonfuroat og 22 mikrogram vilanterol
eller 184 mikrogram fluticasonfuroat og
22 mikrogram vilanterol.
Styrken på 92/22 mikrogram anvendes til behandling af kronisk
obstruktiv lungesygdom (
KOL
) hos voksne,
og til behandling af
ASTMA
hos voksne og unge fra 12 år og derover.
Styrken på 184/22 mikrogram anvendes til behandling af
ASTMA
hos voksne og unge fra 12 år og derover.
Styrken på 184/22 mikrogram er ikke godkendt til behandling af KOL.
RELVAR ELLIPTA SKAL TAGES HVER DAG OG IKKE KUN, NÅR DU HAR PROBLEMER
MED VEJRTRÆKNINGEN ELLER ANDRE
SYMPTOMER PÅ KOL OG ASTMA. DET KAN IKKE ANVENDES TIL LINDRING VED
PLUDSELIGE ANFALD AF ÅNDENØD
ELLER HVÆSENDE VEJRTRÆKNING
. Hvis du får et anfald a
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
_ _
Relvar Ellipta 92 mikrogram/22 mikrogram inhalationspulver, afdelt.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver enkelt inhalation leverer en afgivet dosis (den dosis, der
forlader mundstykket) på 92 mikrogram
fluticasonfuroat (FF) og 22 mikrogram vilanterol (VI) (som
trifenatat). Dette svarer til en afdelt dosis på
100 mikrogram fluticasonfuroat og 25 mikrogram vilanterol (som
trifenatat).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver afgivet dosis indeholder ca. 25 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationspulver, afdelt
Hvidt pulver i en lysegrå inhalator (Ellipta) med en gul
beskyttelseshætte over mundstykket og en dosistæller.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Astma
Relvar Ellipta er indiceret til behandling af astma hos voksne og unge
på 12 år og derover, hvor behandling
med et kombinationspræparat (langtidsvirkende beta
2
-agonist og inhalationssteroid) er hensigtsmæssig:
•
hos patienter, der ikke er tilstrækkelig kontrolleret på
inhalationssteroid og korttidsvirkende beta
2
-
agonist ved behov.
•
hos patienter, der allerede er tilstrækkelig kontrolleret på både
inhalationssteroid og langtidsvirkende
beta
2
-agonist.
KOL (kronisk obstruktiv lungesygdom)
Relvar Ellipta er indiceret til symptomatisk behandling af voksne med
KOL med FEV
1
< 70 % af forventet
(post-bronkodilatator) med tilbagevendende eksacerbationer, hvor fast
behandling med bronkodilatator ikke
er tilstrækkelig.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_ _
_Astma _
Astmapatienter bør behandles med den styrke af Relvar Ellipta, der
indeholder den dosis fluticasonfuroat
(FF), der passer til patientens sværhedsgrad af sygdommen. Lægen
skal være opmærksom på, at 100
mikrogram fluticasonfuroat (FF) én gang dagligt omtrent er
ækvivalent med 250 mg fluticasonpropionat (FP)
to gange dagligt, mens 200 mikrogram FF én gang dagligt omtrent er
ækvivalent med 500 mikrogram FP to
gan
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 04-09-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 04-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 25-04-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 04-09-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 04-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 25-04-2018
资料单张 资料单张 捷克文 04-09-2023
产品特点 产品特点 捷克文 04-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 25-04-2018
资料单张 资料单张 德文 04-09-2023
产品特点 产品特点 德文 04-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 25-04-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 04-09-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 04-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 25-04-2018
资料单张 资料单张 希腊文 04-09-2023
产品特点 产品特点 希腊文 04-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 25-04-2018
资料单张 资料单张 英文 04-09-2023
产品特点 产品特点 英文 04-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 25-04-2018
资料单张 资料单张 法文 04-09-2023
产品特点 产品特点 法文 04-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 25-04-2018
资料单张 资料单张 意大利文 04-09-2023
产品特点 产品特点 意大利文 04-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 25-04-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 04-09-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 04-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 25-04-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 04-09-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 04-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 25-04-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 04-09-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 04-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 25-04-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 04-09-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 04-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 25-04-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 04-09-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 04-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 25-04-2018
资料单张 资料单张 波兰文 04-09-2023
产品特点 产品特点 波兰文 04-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 25-04-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 04-09-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 04-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 25-04-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 04-09-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 04-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 25-04-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 04-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 04-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 25-04-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 04-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 04-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 25-04-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 04-09-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 04-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 25-04-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 04-09-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 04-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 25-04-2018
资料单张 资料单张 挪威文 04-09-2023
产品特点 产品特点 挪威文 04-09-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 04-09-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 04-09-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 04-09-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 04-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 25-04-2018