Relvar Ellipta

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الدانماركية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

fluticason furoate, vilanterol

متاح من:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC رمز:

R03AK10

INN (الاسم الدولي):

fluticasone furoate, vilanterol

المجموعة العلاجية:

Adrenergika og andre lægemidler til obstruktiv luftvejssygdomme

المجال العلاجي:

Pulmonal sygdom, kronisk obstruktiv

الخصائص العلاجية:

Astma indikation:Relvar Ellipta er angivet i den almindelige behandling af astma hos voksne og unge i alderen 12 år og ældre, hvor anvendelsen af en kombination produkt (langtidsvirkende beta2-agonister og inhalerede kortikosteroider) er hensigtsmæssige:patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med inhalerede kortikosteroider og "efter behov" inhaleret korttidsvirkende beta2-agonister. patienter, der allerede er tilstrækkeligt kontrolleret på både inhaleret binyrebarkhormon og langtidsvirkende beta2-agonist. KOL indikation:Relvar Ellipta er indiceret til symptomatisk behandling af voksne med KOL med FEV1.

ملخص المنتج:

Revision: 25

الوضع إذن:

autoriseret

تاريخ الترخيص:

2013-11-13

نشرة المعلومات

                                67
B. INDLÆGSSEDDEL
68
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
RELVAR ELLIPTA 92 MIKROGRAM/22 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER, AFDELT
RELVAR ELLIPTA 184 MIKROGRAM/22 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER, AFDELT
fluticasonfuroat/vilanterol
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis en
bivirkning bliver værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Relvar Ellipta
3.
Sådan skal du tage Relvar Ellipta
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Brugervejledning
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Relvar Ellipta indeholder to aktive stoffer: fluticasonfuroat og
vilanterol. Relvar Ellipta findes i to forskellige
styrker: 92 mikrogram fluticasonfuroat og 22 mikrogram vilanterol
eller 184 mikrogram fluticasonfuroat og
22 mikrogram vilanterol.
Styrken på 92/22 mikrogram anvendes til behandling af kronisk
obstruktiv lungesygdom (
KOL
) hos voksne,
og til behandling af
ASTMA
hos voksne og unge fra 12 år og derover.
Styrken på 184/22 mikrogram anvendes til behandling af
ASTMA
hos voksne og unge fra 12 år og derover.
Styrken på 184/22 mikrogram er ikke godkendt til behandling af KOL.
RELVAR ELLIPTA SKAL TAGES HVER DAG OG IKKE KUN, NÅR DU HAR PROBLEMER
MED VEJRTRÆKNINGEN ELLER ANDRE
SYMPTOMER PÅ KOL OG ASTMA. DET KAN IKKE ANVENDES TIL LINDRING VED
PLUDSELIGE ANFALD AF ÅNDENØD
ELLER HVÆSENDE VEJRTRÆKNING
. Hvis du får et anfald a
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
_ _
Relvar Ellipta 92 mikrogram/22 mikrogram inhalationspulver, afdelt.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver enkelt inhalation leverer en afgivet dosis (den dosis, der
forlader mundstykket) på 92 mikrogram
fluticasonfuroat (FF) og 22 mikrogram vilanterol (VI) (som
trifenatat). Dette svarer til en afdelt dosis på
100 mikrogram fluticasonfuroat og 25 mikrogram vilanterol (som
trifenatat).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver afgivet dosis indeholder ca. 25 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationspulver, afdelt
Hvidt pulver i en lysegrå inhalator (Ellipta) med en gul
beskyttelseshætte over mundstykket og en dosistæller.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Astma
Relvar Ellipta er indiceret til behandling af astma hos voksne og unge
på 12 år og derover, hvor behandling
med et kombinationspræparat (langtidsvirkende beta
2
-agonist og inhalationssteroid) er hensigtsmæssig:
•
hos patienter, der ikke er tilstrækkelig kontrolleret på
inhalationssteroid og korttidsvirkende beta
2
-
agonist ved behov.
•
hos patienter, der allerede er tilstrækkelig kontrolleret på både
inhalationssteroid og langtidsvirkende
beta
2
-agonist.
KOL (kronisk obstruktiv lungesygdom)
Relvar Ellipta er indiceret til symptomatisk behandling af voksne med
KOL med FEV
1
< 70 % af forventet
(post-bronkodilatator) med tilbagevendende eksacerbationer, hvor fast
behandling med bronkodilatator ikke
er tilstrækkelig.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_ _
_Astma _
Astmapatienter bør behandles med den styrke af Relvar Ellipta, der
indeholder den dosis fluticasonfuroat
(FF), der passer til patientens sværhedsgrad af sygdommen. Lægen
skal være opmærksom på, at 100
mikrogram fluticasonfuroat (FF) én gang dagligt omtrent er
ækvivalent med 250 mg fluticasonpropionat (FP)
to gange dagligt, mens 200 mikrogram FF én gang dagligt omtrent er
ækvivalent med 500 mikrogram FP to
gan
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 04-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 04-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 25-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 04-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 04-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 25-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 04-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 04-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 25-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 04-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 04-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 25-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 04-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 04-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 25-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 04-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 04-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 25-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 04-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 04-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 25-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 04-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 04-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 25-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 04-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 04-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 25-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 04-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 04-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 25-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 04-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 04-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 25-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 04-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 04-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 25-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 04-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 04-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 25-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 04-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 04-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 25-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 04-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 04-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 25-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 04-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 04-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 25-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 04-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 04-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 25-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 04-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 04-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 25-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 04-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 04-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 25-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 04-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 04-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 25-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 04-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 04-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 25-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 04-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 04-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 04-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 04-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 04-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 04-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 25-04-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات