Relvar Ellipta

Land: Den europeiske union

Språk: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
04-09-2023

Aktiv ingrediens:

fluticason furoate, vilanterol

Tilgjengelig fra:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC-kode:

R03AK10

INN (International Name):

fluticasone furoate, vilanterol

Terapeutisk gruppe:

Adrenergika og andre lægemidler til obstruktiv luftvejssygdomme

Terapeutisk område:

Pulmonal sygdom, kronisk obstruktiv

Indikasjoner:

Astma indikation:Relvar Ellipta er angivet i den almindelige behandling af astma hos voksne og unge i alderen 12 år og ældre, hvor anvendelsen af en kombination produkt (langtidsvirkende beta2-agonister og inhalerede kortikosteroider) er hensigtsmæssige:patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med inhalerede kortikosteroider og "efter behov" inhaleret korttidsvirkende beta2-agonister. patienter, der allerede er tilstrækkeligt kontrolleret på både inhaleret binyrebarkhormon og langtidsvirkende beta2-agonist. KOL indikation:Relvar Ellipta er indiceret til symptomatisk behandling af voksne med KOL med FEV1.

Produkt oppsummering:

Revision: 25

Autorisasjon status:

autoriseret

Autorisasjon dato:

2013-11-13

Informasjon til brukeren

                                67
B. INDLÆGSSEDDEL
68
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
RELVAR ELLIPTA 92 MIKROGRAM/22 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER, AFDELT
RELVAR ELLIPTA 184 MIKROGRAM/22 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER, AFDELT
fluticasonfuroat/vilanterol
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis en
bivirkning bliver værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Relvar Ellipta
3.
Sådan skal du tage Relvar Ellipta
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Brugervejledning
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Relvar Ellipta indeholder to aktive stoffer: fluticasonfuroat og
vilanterol. Relvar Ellipta findes i to forskellige
styrker: 92 mikrogram fluticasonfuroat og 22 mikrogram vilanterol
eller 184 mikrogram fluticasonfuroat og
22 mikrogram vilanterol.
Styrken på 92/22 mikrogram anvendes til behandling af kronisk
obstruktiv lungesygdom (
KOL
) hos voksne,
og til behandling af
ASTMA
hos voksne og unge fra 12 år og derover.
Styrken på 184/22 mikrogram anvendes til behandling af
ASTMA
hos voksne og unge fra 12 år og derover.
Styrken på 184/22 mikrogram er ikke godkendt til behandling af KOL.
RELVAR ELLIPTA SKAL TAGES HVER DAG OG IKKE KUN, NÅR DU HAR PROBLEMER
MED VEJRTRÆKNINGEN ELLER ANDRE
SYMPTOMER PÅ KOL OG ASTMA. DET KAN IKKE ANVENDES TIL LINDRING VED
PLUDSELIGE ANFALD AF ÅNDENØD
ELLER HVÆSENDE VEJRTRÆKNING
. Hvis du får et anfald a
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
_ _
Relvar Ellipta 92 mikrogram/22 mikrogram inhalationspulver, afdelt.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver enkelt inhalation leverer en afgivet dosis (den dosis, der
forlader mundstykket) på 92 mikrogram
fluticasonfuroat (FF) og 22 mikrogram vilanterol (VI) (som
trifenatat). Dette svarer til en afdelt dosis på
100 mikrogram fluticasonfuroat og 25 mikrogram vilanterol (som
trifenatat).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver afgivet dosis indeholder ca. 25 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationspulver, afdelt
Hvidt pulver i en lysegrå inhalator (Ellipta) med en gul
beskyttelseshætte over mundstykket og en dosistæller.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Astma
Relvar Ellipta er indiceret til behandling af astma hos voksne og unge
på 12 år og derover, hvor behandling
med et kombinationspræparat (langtidsvirkende beta
2
-agonist og inhalationssteroid) er hensigtsmæssig:
•
hos patienter, der ikke er tilstrækkelig kontrolleret på
inhalationssteroid og korttidsvirkende beta
2
-
agonist ved behov.
•
hos patienter, der allerede er tilstrækkelig kontrolleret på både
inhalationssteroid og langtidsvirkende
beta
2
-agonist.
KOL (kronisk obstruktiv lungesygdom)
Relvar Ellipta er indiceret til symptomatisk behandling af voksne med
KOL med FEV
1
< 70 % af forventet
(post-bronkodilatator) med tilbagevendende eksacerbationer, hvor fast
behandling med bronkodilatator ikke
er tilstrækkelig.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_ _
_Astma _
Astmapatienter bør behandles med den styrke af Relvar Ellipta, der
indeholder den dosis fluticasonfuroat
(FF), der passer til patientens sværhedsgrad af sygdommen. Lægen
skal være opmærksom på, at 100
mikrogram fluticasonfuroat (FF) én gang dagligt omtrent er
ækvivalent med 250 mg fluticasonpropionat (FP)
to gange dagligt, mens 200 mikrogram FF én gang dagligt omtrent er
ækvivalent med 500 mikrogram FP to
gan
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 04-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 04-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 25-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 04-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 04-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 25-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 04-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 04-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 25-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 04-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 04-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 25-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 04-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 04-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 25-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 04-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 04-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 25-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 04-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 04-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 25-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 04-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 04-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 25-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 04-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 04-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 25-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 04-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 04-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 25-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 04-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 04-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 25-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 04-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 04-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 25-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 04-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 04-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 25-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 04-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 04-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 25-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 04-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 04-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 25-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 04-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 04-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 25-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 04-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 04-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 25-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 04-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 04-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 25-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 04-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 04-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 25-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 04-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 04-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 25-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 04-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 04-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 25-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 04-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 04-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 04-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 04-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 04-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 04-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 25-04-2018