Relvar Ellipta

Land: Europeiska unionen

Språk: danska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
04-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
04-09-2023

Aktiva substanser:

fluticason furoate, vilanterol

Tillgänglig från:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC-kod:

R03AK10

INN (International namn):

fluticasone furoate, vilanterol

Terapeutisk grupp:

Adrenergika og andre lægemidler til obstruktiv luftvejssygdomme

Terapiområde:

Pulmonal sygdom, kronisk obstruktiv

Terapeutiska indikationer:

Astma indikation:Relvar Ellipta er angivet i den almindelige behandling af astma hos voksne og unge i alderen 12 år og ældre, hvor anvendelsen af en kombination produkt (langtidsvirkende beta2-agonister og inhalerede kortikosteroider) er hensigtsmæssige:patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med inhalerede kortikosteroider og "efter behov" inhaleret korttidsvirkende beta2-agonister. patienter, der allerede er tilstrækkeligt kontrolleret på både inhaleret binyrebarkhormon og langtidsvirkende beta2-agonist. KOL indikation:Relvar Ellipta er indiceret til symptomatisk behandling af voksne med KOL med FEV1.

Produktsammanfattning:

Revision: 25

Bemyndigande status:

autoriseret

Tillstånd datum:

2013-11-13

Bipacksedel

                                67
B. INDLÆGSSEDDEL
68
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
RELVAR ELLIPTA 92 MIKROGRAM/22 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER, AFDELT
RELVAR ELLIPTA 184 MIKROGRAM/22 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER, AFDELT
fluticasonfuroat/vilanterol
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis en
bivirkning bliver værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Relvar Ellipta
3.
Sådan skal du tage Relvar Ellipta
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Brugervejledning
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Relvar Ellipta indeholder to aktive stoffer: fluticasonfuroat og
vilanterol. Relvar Ellipta findes i to forskellige
styrker: 92 mikrogram fluticasonfuroat og 22 mikrogram vilanterol
eller 184 mikrogram fluticasonfuroat og
22 mikrogram vilanterol.
Styrken på 92/22 mikrogram anvendes til behandling af kronisk
obstruktiv lungesygdom (
KOL
) hos voksne,
og til behandling af
ASTMA
hos voksne og unge fra 12 år og derover.
Styrken på 184/22 mikrogram anvendes til behandling af
ASTMA
hos voksne og unge fra 12 år og derover.
Styrken på 184/22 mikrogram er ikke godkendt til behandling af KOL.
RELVAR ELLIPTA SKAL TAGES HVER DAG OG IKKE KUN, NÅR DU HAR PROBLEMER
MED VEJRTRÆKNINGEN ELLER ANDRE
SYMPTOMER PÅ KOL OG ASTMA. DET KAN IKKE ANVENDES TIL LINDRING VED
PLUDSELIGE ANFALD AF ÅNDENØD
ELLER HVÆSENDE VEJRTRÆKNING
. Hvis du får et anfald a
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
_ _
Relvar Ellipta 92 mikrogram/22 mikrogram inhalationspulver, afdelt.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver enkelt inhalation leverer en afgivet dosis (den dosis, der
forlader mundstykket) på 92 mikrogram
fluticasonfuroat (FF) og 22 mikrogram vilanterol (VI) (som
trifenatat). Dette svarer til en afdelt dosis på
100 mikrogram fluticasonfuroat og 25 mikrogram vilanterol (som
trifenatat).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver afgivet dosis indeholder ca. 25 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationspulver, afdelt
Hvidt pulver i en lysegrå inhalator (Ellipta) med en gul
beskyttelseshætte over mundstykket og en dosistæller.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Astma
Relvar Ellipta er indiceret til behandling af astma hos voksne og unge
på 12 år og derover, hvor behandling
med et kombinationspræparat (langtidsvirkende beta
2
-agonist og inhalationssteroid) er hensigtsmæssig:
•
hos patienter, der ikke er tilstrækkelig kontrolleret på
inhalationssteroid og korttidsvirkende beta
2
-
agonist ved behov.
•
hos patienter, der allerede er tilstrækkelig kontrolleret på både
inhalationssteroid og langtidsvirkende
beta
2
-agonist.
KOL (kronisk obstruktiv lungesygdom)
Relvar Ellipta er indiceret til symptomatisk behandling af voksne med
KOL med FEV
1
< 70 % af forventet
(post-bronkodilatator) med tilbagevendende eksacerbationer, hvor fast
behandling med bronkodilatator ikke
er tilstrækkelig.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_ _
_Astma _
Astmapatienter bør behandles med den styrke af Relvar Ellipta, der
indeholder den dosis fluticasonfuroat
(FF), der passer til patientens sværhedsgrad af sygdommen. Lægen
skal være opmærksom på, at 100
mikrogram fluticasonfuroat (FF) én gang dagligt omtrent er
ækvivalent med 250 mg fluticasonpropionat (FP)
to gange dagligt, mens 200 mikrogram FF én gang dagligt omtrent er
ækvivalent med 500 mikrogram FP to
gan
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 04-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 04-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 25-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 04-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 04-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 25-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 04-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 04-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 25-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 04-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 04-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 25-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 04-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 04-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 25-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 04-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 04-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 25-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 04-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 04-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 25-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 04-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 04-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 25-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 04-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 04-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 25-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 04-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 04-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 25-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 04-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 04-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 25-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 04-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 04-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 25-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 04-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 04-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 25-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 04-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 04-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 25-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 04-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 04-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 25-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 04-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 04-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 25-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 04-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 04-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 25-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 04-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 04-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 25-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 04-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 04-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 25-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 04-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 04-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 25-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 04-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 04-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 25-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 04-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 04-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 04-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 04-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 04-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 04-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 25-04-2018

Visa dokumenthistorik