Optruma

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

ралоксифен хидрохлорид

Beszerezhető a:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kód:

G03XC01

INN (nemzetközi neve):

raloxifene

Terápiás csoport:

Полови хормони и слиза на половата система,

Terápiás terület:

Остеопороза, постменопауза

Terápiás javallatok:

Optruma е показан за лечение и профилактика на остеопороза при жени в менопауза. Наблюдавано е значително намаляване на честотата на фрактури на гръбначния стълб, но не и бедрената кост. При определяне на избора на Optruma или други терапии, включително естрогени, за отделните постменопауза жена, внимание трябва да се дава на менопауза симптоми, ефекти върху матката и гърдата тъкани и сърдечно-съдови рисковете и ползите (вж. раздел 5.

Termék összefoglaló:

Revision: 26

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

1998-08-05

Betegtájékoztató

                                - 25 -
Б. ЛИСТОВКА
- 26 -
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
OPTRUMA 60 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ралоксифен хидрохлорид (raloxifene hydrochloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди,
независимо, че признаците на тяхното
заболяване са същите
като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Optruma и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Optruma
3.
Как да приемате Optruma
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Optruma
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА OPTRUMA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Optruma съдържа активно вещество
ралоксифен хидрохлорид.
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                - 1 -
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
- 2 -
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Optruma 60 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 60 mg
ралоксифен хидрохлорид (raloxifene
hydrochloride),
еквивалентен на 56 mg ралоксифен
свободна база.
Помощни вещества с известно действие:
Всяка таблетка съдържа лактоза (149,40 mg)
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Елипсовидни, бели таблетки с
отпечатан код
’
4165
’
.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Optruma е показана за лечение и
профилактика на остеопорозата при
жени в постменопауза.
Установено е значимо намаляване на
честотата на вертебралните, но не и на
тазовите фрактури.
При определяне на средството на избор
между Optruma или друга терапия,
включително с
естрогени, при всяка конкретна жена в
постменопауза трябва да се вземат
пред вид симптомите, по
време на менопаузата, ефектът върху
тъканите на матката и млечните жлези и
сърдечносъдовият
риск и полза (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза е една таблетка
дневно, приложена перорално, 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 30-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 30-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 30-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 30-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 30-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 30-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 30-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 30-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 30-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 30-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 30-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 30-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 30-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 30-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 30-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 30-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 30-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 30-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 30-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 30-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 30-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 30-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 30-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 30-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 30-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 30-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 30-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 30-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 30-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 30-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 30-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 30-01-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 03-09-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 30-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 30-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 30-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 30-01-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 03-09-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 30-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 30-01-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 03-09-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 30-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 30-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 30-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 30-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 30-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 30-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 30-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 30-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 30-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 30-01-2023

Dokumentumelőzmények megtekintése