Optruma

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

ралоксифен хидрохлорид

متاح من:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC رمز:

G03XC01

INN (الاسم الدولي):

raloxifene

المجموعة العلاجية:

Полови хормони и слиза на половата система,

المجال العلاجي:

Остеопороза, постменопауза

الخصائص العلاجية:

Optruma е показан за лечение и профилактика на остеопороза при жени в менопауза. Наблюдавано е значително намаляване на честотата на фрактури на гръбначния стълб, но не и бедрената кост. При определяне на избора на Optruma или други терапии, включително естрогени, за отделните постменопауза жена, внимание трябва да се дава на менопауза симптоми, ефекти върху матката и гърдата тъкани и сърдечно-съдови рисковете и ползите (вж. раздел 5.

ملخص المنتج:

Revision: 26

الوضع إذن:

упълномощен

تاريخ الترخيص:

1998-08-05

نشرة المعلومات

                                - 25 -
Б. ЛИСТОВКА
- 26 -
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
OPTRUMA 60 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ралоксифен хидрохлорид (raloxifene hydrochloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди,
независимо, че признаците на тяхното
заболяване са същите
като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Optruma и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Optruma
3.
Как да приемате Optruma
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Optruma
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА OPTRUMA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Optruma съдържа активно вещество
ралоксифен хидрохлорид.
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                - 1 -
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
- 2 -
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Optruma 60 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 60 mg
ралоксифен хидрохлорид (raloxifene
hydrochloride),
еквивалентен на 56 mg ралоксифен
свободна база.
Помощни вещества с известно действие:
Всяка таблетка съдържа лактоза (149,40 mg)
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Елипсовидни, бели таблетки с
отпечатан код
’
4165
’
.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Optruma е показана за лечение и
профилактика на остеопорозата при
жени в постменопауза.
Установено е значимо намаляване на
честотата на вертебралните, но не и на
тазовите фрактури.
При определяне на средството на избор
между Optruma или друга терапия,
включително с
естрогени, при всяка конкретна жена в
постменопауза трябва да се вземат
пред вид симптомите, по
време на менопаузата, ефектът върху
тъканите на матката и млечните жлези и
сърдечносъдовият
риск и полза (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза е една таблетка
дневно, приложена перорално, 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 30-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 30-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 03-09-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 30-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 30-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 03-09-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 30-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 30-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 03-09-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 30-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 30-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 03-09-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 30-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 30-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 03-09-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 30-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 30-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 03-09-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 30-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 30-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 03-09-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 30-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 30-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 03-09-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 30-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 30-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 03-09-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 30-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 30-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 03-09-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 30-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 30-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 03-09-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 30-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 30-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 03-09-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 30-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 30-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 03-09-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 30-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 30-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 03-09-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 30-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 30-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 03-09-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 30-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 30-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 03-09-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 30-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 30-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 03-09-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 30-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 30-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 03-09-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 30-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 30-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 03-09-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 30-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 30-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 03-09-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 30-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 30-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 03-09-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 30-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 30-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 30-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 30-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 30-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 30-01-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات