Optruma

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: বুলগেরিয়

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

ралоксифен хидрохлорид

থেকে পাওয়া:

Eli Lilly Nederland B.V.

এটিসি কোড:

G03XC01

INN (International Name):

raloxifene

Therapeutic group:

Полови хормони и слиза на половата система,

Therapeutic area:

Остеопороза, постменопауза

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Optruma е показан за лечение и профилактика на остеопороза при жени в менопауза. Наблюдавано е значително намаляване на честотата на фрактури на гръбначния стълб, но не и бедрената кост. При определяне на избора на Optruma или други терапии, включително естрогени, за отделните постменопауза жена, внимание трябва да се дава на менопауза симптоми, ефекти върху матката и гърдата тъкани и сърдечно-съдови рисковете и ползите (вж. раздел 5.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 26

অনুমোদন অবস্থা:

упълномощен

অনুমোদন তারিখ:

1998-08-05

তথ্য লিফলেট

                                - 25 -
Б. ЛИСТОВКА
- 26 -
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
OPTRUMA 60 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ралоксифен хидрохлорид (raloxifene hydrochloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди,
независимо, че признаците на тяхното
заболяване са същите
като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Optruma и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Optruma
3.
Как да приемате Optruma
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Optruma
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА OPTRUMA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Optruma съдържа активно вещество
ралоксифен хидрохлорид.
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                - 1 -
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
- 2 -
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Optruma 60 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 60 mg
ралоксифен хидрохлорид (raloxifene
hydrochloride),
еквивалентен на 56 mg ралоксифен
свободна база.
Помощни вещества с известно действие:
Всяка таблетка съдържа лактоза (149,40 mg)
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Елипсовидни, бели таблетки с
отпечатан код
’
4165
’
.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Optruma е показана за лечение и
профилактика на остеопорозата при
жени в постменопауза.
Установено е значимо намаляване на
честотата на вертебралните, но не и на
тазовите фрактури.
При определяне на средството на избор
между Optruma или друга терапия,
включително с
естрогени, при всяка конкретна жена в
постменопауза трябва да се вземат
пред вид симптомите, по
време на менопаузата, ефектът върху
тъканите на матката и млечните жлези и
сърдечносъдовият
риск и полза (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза е една таблетка
дневно, приложена перорално, 
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 30-01-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 30-01-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 30-01-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 30-01-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 30-01-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 30-01-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 30-01-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 30-01-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 30-01-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 30-01-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 30-01-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 30-01-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 30-01-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 30-01-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 30-01-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 30-01-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 30-01-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 30-01-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 30-01-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 30-01-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 30-01-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 30-01-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 30-01-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 30-01-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 30-01-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 30-01-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 30-01-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 30-01-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 30-01-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 30-01-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 30-01-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 30-01-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 30-01-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 30-01-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 30-01-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 30-01-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 30-01-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 30-01-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 30-01-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 30-01-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 30-01-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 30-01-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 30-01-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 30-01-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 30-01-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 30-01-2023

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন