Optruma

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
30-01-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
30-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
03-09-2008

Toimeaine:

ралоксифен хидрохлорид

Saadav alates:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kood:

G03XC01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

raloxifene

Terapeutiline rühm:

Полови хормони и слиза на половата система,

Terapeutiline ala:

Остеопороза, постменопауза

Näidustused:

Optruma е показан за лечение и профилактика на остеопороза при жени в менопауза. Наблюдавано е значително намаляване на честотата на фрактури на гръбначния стълб, но не и бедрената кост. При определяне на избора на Optruma или други терапии, включително естрогени, за отделните постменопауза жена, внимание трябва да се дава на менопауза симптоми, ефекти върху матката и гърдата тъкани и сърдечно-съдови рисковете и ползите (вж. раздел 5.

Toote kokkuvõte:

Revision: 26

Volitamisolek:

упълномощен

Loa andmise kuupäev:

1998-08-05

Infovoldik

                                - 25 -
Б. ЛИСТОВКА
- 26 -
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
OPTRUMA 60 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ралоксифен хидрохлорид (raloxifene hydrochloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди,
независимо, че признаците на тяхното
заболяване са същите
като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Optruma и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Optruma
3.
Как да приемате Optruma
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Optruma
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА OPTRUMA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Optruma съдържа активно вещество
ралоксифен хидрохлорид.
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                - 1 -
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
- 2 -
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Optruma 60 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 60 mg
ралоксифен хидрохлорид (raloxifene
hydrochloride),
еквивалентен на 56 mg ралоксифен
свободна база.
Помощни вещества с известно действие:
Всяка таблетка съдържа лактоза (149,40 mg)
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Елипсовидни, бели таблетки с
отпечатан код
’
4165
’
.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Optruma е показана за лечение и
профилактика на остеопорозата при
жени в постменопауза.
Установено е значимо намаляване на
честотата на вертебралните, но не и на
тазовите фрактури.
При определяне на средството на избор
между Optruma или друга терапия,
включително с
естрогени, при всяка конкретна жена в
постменопауза трябва да се вземат
пред вид симптомите, по
време на менопаузата, ефектът върху
тъканите на матката и млечните жлези и
сърдечносъдовият
риск и полза (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза е една таблетка
дневно, приложена перорално, 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 30-01-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 30-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 03-09-2008
Infovoldik Infovoldik tšehhi 30-01-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 30-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 03-09-2008
Infovoldik Infovoldik taani 30-01-2023
Toote omadused Toote omadused taani 30-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 03-09-2008
Infovoldik Infovoldik saksa 30-01-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 30-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 03-09-2008
Infovoldik Infovoldik eesti 30-01-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 30-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 03-09-2008
Infovoldik Infovoldik kreeka 30-01-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 30-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 03-09-2008
Infovoldik Infovoldik inglise 30-01-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 30-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 03-09-2008
Infovoldik Infovoldik prantsuse 30-01-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 30-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 03-09-2008
Infovoldik Infovoldik itaalia 30-01-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 30-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 03-09-2008
Infovoldik Infovoldik läti 30-01-2023
Toote omadused Toote omadused läti 30-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 03-09-2008
Infovoldik Infovoldik leedu 30-01-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 30-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 03-09-2008
Infovoldik Infovoldik ungari 30-01-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 30-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 03-09-2008
Infovoldik Infovoldik malta 30-01-2023
Toote omadused Toote omadused malta 30-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 03-09-2008
Infovoldik Infovoldik hollandi 30-01-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 30-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 03-09-2008
Infovoldik Infovoldik poola 30-01-2023
Toote omadused Toote omadused poola 30-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 03-09-2008
Infovoldik Infovoldik portugali 30-01-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 30-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 03-09-2008
Infovoldik Infovoldik rumeenia 30-01-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 30-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 03-09-2008
Infovoldik Infovoldik slovaki 30-01-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 30-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 03-09-2008
Infovoldik Infovoldik sloveeni 30-01-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 30-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 03-09-2008
Infovoldik Infovoldik soome 30-01-2023
Toote omadused Toote omadused soome 30-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 03-09-2008
Infovoldik Infovoldik rootsi 30-01-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 30-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 03-09-2008
Infovoldik Infovoldik norra 30-01-2023
Toote omadused Toote omadused norra 30-01-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 30-01-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 30-01-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 30-01-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 30-01-2023

Vaadake dokumentide ajalugu