Optruma

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

ралоксифен хидрохлорид

Доступно од:

Eli Lilly Nederland B.V.

АТЦ код:

G03XC01

INN (Међународно име):

raloxifene

Терапеутска група:

Полови хормони и слиза на половата система,

Терапеутска област:

Остеопороза, постменопауза

Терапеутске индикације:

Optruma е показан за лечение и профилактика на остеопороза при жени в менопауза. Наблюдавано е значително намаляване на честотата на фрактури на гръбначния стълб, но не и бедрената кост. При определяне на избора на Optruma или други терапии, включително естрогени, за отделните постменопауза жена, внимание трябва да се дава на менопауза симптоми, ефекти върху матката и гърдата тъкани и сърдечно-съдови рисковете и ползите (вж. раздел 5.

Резиме производа:

Revision: 26

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

1998-08-05

Информативни летак

                                - 25 -
Б. ЛИСТОВКА
- 26 -
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
OPTRUMA 60 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ралоксифен хидрохлорид (raloxifene hydrochloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди,
независимо, че признаците на тяхното
заболяване са същите
като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Optruma и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Optruma
3.
Как да приемате Optruma
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Optruma
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА OPTRUMA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Optruma съдържа активно вещество
ралоксифен хидрохлорид.
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                - 1 -
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
- 2 -
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Optruma 60 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 60 mg
ралоксифен хидрохлорид (raloxifene
hydrochloride),
еквивалентен на 56 mg ралоксифен
свободна база.
Помощни вещества с известно действие:
Всяка таблетка съдържа лактоза (149,40 mg)
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Елипсовидни, бели таблетки с
отпечатан код
’
4165
’
.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Optruma е показана за лечение и
профилактика на остеопорозата при
жени в постменопауза.
Установено е значимо намаляване на
честотата на вертебралните, но не и на
тазовите фрактури.
При определяне на средството на избор
между Optruma или друга терапия,
включително с
естрогени, при всяка конкретна жена в
постменопауза трябва да се вземат
пред вид симптомите, по
време на менопаузата, ефектът върху
тъканите на матката и млечните жлези и
сърдечносъдовият
риск и полза (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза е една таблетка
дневно, приложена перорално, 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 30-01-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 30-01-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 30-01-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 30-01-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 30-01-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 30-01-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 30-01-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 30-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 30-01-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 30-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 30-01-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 03-09-2008
Информативни летак Информативни летак Летонски 30-01-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 30-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 30-01-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 30-01-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 30-01-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 30-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 30-01-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 30-01-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 30-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 30-01-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 03-09-2008
Информативни летак Информативни летак Румунски 30-01-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 30-01-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 30-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 30-01-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 03-09-2008
Информативни летак Информативни летак Фински 30-01-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 30-01-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 30-01-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 30-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 30-01-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 30-01-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената