Multaq

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

дронедарон

Beszerezhető a:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC-kód:

C01BD07

INN (nemzetközi neve):

dronedarone

Terápiás csoport:

Сърдечна терапия

Terápiás terület:

Атриална фибрилация

Terápiás javallatok:

Multaq е показан за поддържане на синусовия ритъм след успешната кардиоверзия при възрастни клинично стабилни пациенти с Пароксизмалната и устойчивите предсърдно мъждене (ПМ). Поради профила си на безопасност Multaq трябва да се предписва само след като са взети предвид алтернативните възможности за лечение. Multaq не трябва да определяни на болни с систолической дисфункция на лявата камера или при пациенти с настоящите или предишните епизоди на сърдечна недостатъчност.

Termék összefoglaló:

Revision: 19

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2009-11-25

Betegtájékoztató

                                29
Б. ЛИСТОВКА
30
Листовка: информация за пациента
MULTAQ 400 mg филмирани таблетки
дронедарон (dronedarone)
Прочетете внимателно цялата листовка
преди да започнете да приемате това
лекарство, тъй
като тя съдържа важна за Вас
информация.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, информирайте Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
Какво съдържа тази листовка
1.
Какво представлява MULTAQ и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете MULTAQ
3.
Как да приемате MULTAQ
4.
Възможни нежелани реакции
5
Как да съхранявате MULTAQ
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
Какво представлява MULTAQ и за какво се
използва
MULTAQ съдържа активно вещество,
наречено дронедарон. То принадлежи
към група лекарства,
наречени антиаритмични с
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
MULTAQ 400 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 400 mg дронедарон
(dronedarone) (като хидрохлорид).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка таблетка съдържа също 41,65 mg
лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Бели продълговати таблетки, гравирани
с двойна вълнообразна маркировка от
едната страна и код
“4142”от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
MULTAQ е показан за поддържане на синусов
ритъм след успешнo кардиоверсиo при
възрастни,
клинично стабилни пациенти с
пароксизмално или персистиращо
предсърдно мъждене (ПМ).
Поради профила му на безопасност (вж.
точки 4.3 и 4.4), MULTAQ трябва да се
предписва само,
след като са били обсъдени
алтернативни терапевтични
възможности.
MULTAQ не трябва да се прилага при
пациенти с левокамерна систолна
дисфункция или при
пациенти с настоящи или предишни
епизоди на сърдечна недостатъчност.
4.2
Дозировка и начин на приложение
Лечението трябва да се започне и
прослед
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 27-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 27-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 27-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 27-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 27-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 27-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 27-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 27-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 27-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 27-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 27-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 27-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 27-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 27-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 27-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 27-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 01-02-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 27-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 27-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 01-02-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 27-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 01-02-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 27-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 27-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 27-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 27-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 27-06-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése