Multaq

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

дронедарон

Disponible depuis:

Sanofi Winthrop Industrie

Code ATC:

C01BD07

DCI (Dénomination commune internationale):

dronedarone

Groupe thérapeutique:

Сърдечна терапия

Domaine thérapeutique:

Атриална фибрилация

indications thérapeutiques:

Multaq е показан за поддържане на синусовия ритъм след успешната кардиоверзия при възрастни клинично стабилни пациенти с Пароксизмалната и устойчивите предсърдно мъждене (ПМ). Поради профила си на безопасност Multaq трябва да се предписва само след като са взети предвид алтернативните възможности за лечение. Multaq не трябва да определяни на болни с систолической дисфункция на лявата камера или при пациенти с настоящите или предишните епизоди на сърдечна недостатъчност.

Descriptif du produit:

Revision: 19

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2009-11-25

Notice patient

                                29
Б. ЛИСТОВКА
30
Листовка: информация за пациента
MULTAQ 400 mg филмирани таблетки
дронедарон (dronedarone)
Прочетете внимателно цялата листовка
преди да започнете да приемате това
лекарство, тъй
като тя съдържа важна за Вас
информация.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, информирайте Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
Какво съдържа тази листовка
1.
Какво представлява MULTAQ и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете MULTAQ
3.
Как да приемате MULTAQ
4.
Възможни нежелани реакции
5
Как да съхранявате MULTAQ
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
Какво представлява MULTAQ и за какво се
използва
MULTAQ съдържа активно вещество,
наречено дронедарон. То принадлежи
към група лекарства,
наречени антиаритмични с
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
MULTAQ 400 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 400 mg дронедарон
(dronedarone) (като хидрохлорид).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка таблетка съдържа също 41,65 mg
лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Бели продълговати таблетки, гравирани
с двойна вълнообразна маркировка от
едната страна и код
“4142”от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
MULTAQ е показан за поддържане на синусов
ритъм след успешнo кардиоверсиo при
възрастни,
клинично стабилни пациенти с
пароксизмално или персистиращо
предсърдно мъждене (ПМ).
Поради профила му на безопасност (вж.
точки 4.3 и 4.4), MULTAQ трябва да се
предписва само,
след като са били обсъдени
алтернативни терапевтични
възможности.
MULTAQ не трябва да се прилага при
пациенти с левокамерна систолна
дисфункция или при
пациенти с настоящи или предишни
епизоди на сърдечна недостатъчност.
4.2
Дозировка и начин на приложение
Лечението трябва да се започне и
прослед
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 27-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 01-02-2017
Notice patient Notice patient tchèque 27-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 01-02-2017
Notice patient Notice patient danois 27-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 01-02-2017
Notice patient Notice patient allemand 27-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 01-02-2017
Notice patient Notice patient estonien 27-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 01-02-2017
Notice patient Notice patient grec 27-06-2023
Notice patient Notice patient anglais 27-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 01-02-2017
Notice patient Notice patient français 27-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 01-02-2017
Notice patient Notice patient italien 27-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 01-02-2017
Notice patient Notice patient letton 27-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 01-02-2017
Notice patient Notice patient lituanien 27-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 01-02-2017
Notice patient Notice patient hongrois 27-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 01-02-2017
Notice patient Notice patient maltais 27-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 01-02-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 27-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 01-02-2017
Notice patient Notice patient polonais 27-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 01-02-2017
Notice patient Notice patient portugais 27-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 01-02-2017
Notice patient Notice patient roumain 27-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 01-02-2017
Notice patient Notice patient slovaque 27-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 01-02-2017
Notice patient Notice patient slovène 27-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 01-02-2017
Notice patient Notice patient finnois 27-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 01-02-2017
Notice patient Notice patient suédois 27-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 01-02-2017
Notice patient Notice patient norvégien 27-06-2023
Notice patient Notice patient islandais 27-06-2023
Notice patient Notice patient croate 27-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 01-02-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents