Multaq

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
27-06-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
01-02-2017

Toimeaine:

дронедарон

Saadav alates:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC kood:

C01BD07

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

dronedarone

Terapeutiline rühm:

Сърдечна терапия

Terapeutiline ala:

Атриална фибрилация

Näidustused:

Multaq е показан за поддържане на синусовия ритъм след успешната кардиоверзия при възрастни клинично стабилни пациенти с Пароксизмалната и устойчивите предсърдно мъждене (ПМ). Поради профила си на безопасност Multaq трябва да се предписва само след като са взети предвид алтернативните възможности за лечение. Multaq не трябва да определяни на болни с систолической дисфункция на лявата камера или при пациенти с настоящите или предишните епизоди на сърдечна недостатъчност.

Toote kokkuvõte:

Revision: 19

Volitamisolek:

упълномощен

Loa andmise kuupäev:

2009-11-25

Infovoldik

                                29
Б. ЛИСТОВКА
30
Листовка: информация за пациента
MULTAQ 400 mg филмирани таблетки
дронедарон (dronedarone)
Прочетете внимателно цялата листовка
преди да започнете да приемате това
лекарство, тъй
като тя съдържа важна за Вас
информация.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, информирайте Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
Какво съдържа тази листовка
1.
Какво представлява MULTAQ и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете MULTAQ
3.
Как да приемате MULTAQ
4.
Възможни нежелани реакции
5
Как да съхранявате MULTAQ
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
Какво представлява MULTAQ и за какво се
използва
MULTAQ съдържа активно вещество,
наречено дронедарон. То принадлежи
към група лекарства,
наречени антиаритмични с
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
MULTAQ 400 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 400 mg дронедарон
(dronedarone) (като хидрохлорид).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка таблетка съдържа също 41,65 mg
лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Бели продълговати таблетки, гравирани
с двойна вълнообразна маркировка от
едната страна и код
“4142”от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
MULTAQ е показан за поддържане на синусов
ритъм след успешнo кардиоверсиo при
възрастни,
клинично стабилни пациенти с
пароксизмално или персистиращо
предсърдно мъждене (ПМ).
Поради профила му на безопасност (вж.
точки 4.3 и 4.4), MULTAQ трябва да се
предписва само,
след като са били обсъдени
алтернативни терапевтични
възможности.
MULTAQ не трябва да се прилага при
пациенти с левокамерна систолна
дисфункция или при
пациенти с настоящи или предишни
епизоди на сърдечна недостатъчност.
4.2
Дозировка и начин на приложение
Лечението трябва да се започне и
прослед
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 01-02-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 01-02-2017
Infovoldik Infovoldik taani 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused taani 27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 01-02-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 01-02-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 01-02-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 01-02-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 01-02-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 01-02-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 01-02-2017
Infovoldik Infovoldik läti 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused läti 27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 01-02-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 01-02-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 01-02-2017
Infovoldik Infovoldik malta 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused malta 27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 01-02-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 01-02-2017
Infovoldik Infovoldik poola 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused poola 27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 01-02-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 01-02-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 01-02-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 01-02-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 01-02-2017
Infovoldik Infovoldik soome 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused soome 27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 01-02-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 01-02-2017
Infovoldik Infovoldik norra 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused norra 27-06-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 27-06-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 01-02-2017

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu