Multaq

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

дронедарон

Disponible desde:

Sanofi Winthrop Industrie

Código ATC:

C01BD07

Designación común internacional (DCI):

dronedarone

Grupo terapéutico:

Сърдечна терапия

Área terapéutica:

Атриална фибрилация

indicaciones terapéuticas:

Multaq е показан за поддържане на синусовия ритъм след успешната кардиоверзия при възрастни клинично стабилни пациенти с Пароксизмалната и устойчивите предсърдно мъждене (ПМ). Поради профила си на безопасност Multaq трябва да се предписва само след като са взети предвид алтернативните възможности за лечение. Multaq не трябва да определяни на болни с систолической дисфункция на лявата камера или при пациенти с настоящите или предишните епизоди на сърдечна недостатъчност.

Resumen del producto:

Revision: 19

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2009-11-25

Información para el usuario

                                29
Б. ЛИСТОВКА
30
Листовка: информация за пациента
MULTAQ 400 mg филмирани таблетки
дронедарон (dronedarone)
Прочетете внимателно цялата листовка
преди да започнете да приемате това
лекарство, тъй
като тя съдържа важна за Вас
информация.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, информирайте Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
Какво съдържа тази листовка
1.
Какво представлява MULTAQ и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете MULTAQ
3.
Как да приемате MULTAQ
4.
Възможни нежелани реакции
5
Как да съхранявате MULTAQ
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
Какво представлява MULTAQ и за какво се
използва
MULTAQ съдържа активно вещество,
наречено дронедарон. То принадлежи
към група лекарства,
наречени антиаритмични с
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
MULTAQ 400 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 400 mg дронедарон
(dronedarone) (като хидрохлорид).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка таблетка съдържа също 41,65 mg
лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Бели продълговати таблетки, гравирани
с двойна вълнообразна маркировка от
едната страна и код
“4142”от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
MULTAQ е показан за поддържане на синусов
ритъм след успешнo кардиоверсиo при
възрастни,
клинично стабилни пациенти с
пароксизмално или персистиращо
предсърдно мъждене (ПМ).
Поради профила му на безопасност (вж.
точки 4.3 и 4.4), MULTAQ трябва да се
предписва само,
след като са били обсъдени
алтернативни терапевтични
възможности.
MULTAQ не трябва да се прилага при
пациенти с левокамерна систолна
дисфункция или при
пациенти с настоящи или предишни
епизоди на сърдечна недостатъчност.
4.2
Дозировка и начин на приложение
Лечението трябва да се започне и
прослед
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 27-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 27-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 01-02-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 27-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 27-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 27-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 27-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 27-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 27-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 01-02-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 27-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 27-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 01-02-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 27-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 27-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 27-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 27-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 01-02-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 27-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 27-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 01-02-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 27-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 27-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 01-02-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 27-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 27-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 27-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 27-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 01-02-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 27-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 27-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 01-02-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 27-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 27-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 01-02-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 27-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 27-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 01-02-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 27-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 27-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 27-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 27-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 01-02-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 27-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 27-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 27-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 27-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 01-02-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 27-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 27-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 01-02-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 27-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 27-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 27-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 27-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 27-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 27-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 27-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 27-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 27-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 27-06-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos