Lemtrada Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

lemtrada

sanofi belgium - alemtuzumab - multipla skleroza - selektivni imunosupresivi - lemtrada je indicirana za odrasle bolesnike s relapsno-remitantnom multipla sklerozom (rrms) s aktivnom bolešću definiranom kliničkim ili imaging značajkama.

Pradaxa Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

pradaxa

boehringer ingelheim international gmbh - Дабигатрана этексилат мезилат - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - antitrombotska sredstva - Этексилат 75 mgprimary prevencija venozne тромбоэмболических komplikacija kod odraslih pacijenata koji su prošli izborni ukupna zamjena kuka ili ukupno arthroplasty koljena. Этексилат 110 mgprimary prevencija venozne тромбоэмболических komplikacija kod odraslih pacijenata koji su prošli izborni ukupna zamjena kuka ili ukupno arthroplasty koljena. prevencija moždanog udara i sistemske embolije kod odraslih pacijenata s неклапанной фибрилляцией vrlo značajan (nvaf), s jednim ili više faktora rizika, kao što su moždani udar ili prolazni ishemijski napad (tia); dob ≥ 75 godina; zatajivanja srca (nyha klase za ≥ drugi); dijabetes; hipertenzija. liječenje tromboze dubokih vena (dvt) i plućne embolije (ТЭЛА) i prevenciju recidiva dvt i ТЭЛА kod odraslih. Этексилат 150 mgprevention moždanog udara i sistemske embolije kod odraslih pacijenata s неклапанной фибрилляцией vrlo značajan (nvaf), s jednim ili više faktora rizika, kao što su moždani udar ili prolazni ishemijski napad (tia); dob ≥ 75 godina; zatajivanja srca (nyha klase za ≥ drugi); dijabetes; hipertenzija. liječenje tromboze dubokih vena (dvt) i plućne embolije (ТЭЛА) i prevenciju recidiva dvt i ТЭЛА kod odraslih.

LEMTRADA 12 mg/1 bočica koncentrat za rastvor za infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

lemtrada 12 mg/1 bočica koncentrat za rastvor za infuziju

amicus pharma d.o.o. - alemtuzumab - koncentrat za rastvor za infuziju - 12 mg/1 bočica - 1 bočica sa 1,2 ml koncentrata za rastvor za infuziju sadrži: 12 mg alemtuzumaba (10 mg/ml)

Pandemic Influenza Vaccine H5N1 Baxter AG Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

pandemic influenza vaccine h5n1 baxter ag

resilience biomanufacturing ireland limited - cjepivo protiv influence (cijeli virion, inaktivirano) koji sadrži antigen: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - cjepiva - profilakcija gripe u službeno prijavljenoj pandemijskoj situaciji. cjepivo protiv influence pandemije treba koristiti u skladu s službenim smjernicama.

IMOVAX POLIO 40 D'AG'U/0.5 mL+ 8 D'AG'U/0.5 mL+ 32 D'AG'U/0.5 mL suspenzija za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

imovax polio 40 d'ag'u/0.5 ml+ 8 d'ag'u/0.5 ml+ 32 d'ag'u/0.5 ml suspenzija za injekciju

sanofi d.o.o. - virus пропорциональному protiv poliomijelitisa, trivalentna, inaktivisana, cijeli - suspenzija za injekciju - 40 d'ag'u/0.5 ml+ 8 d'ag'u/0.5 ml+ 32 d'ag'u/0.5 ml - 0,5 ml suspenzije za injekciju (1 doza) sadrži: 40 dantigen jedinica virus poliomijelitisa tip 1, mahoney soj (inaktiviran) 8 dantigen jedinica virus poliomijelitisa tip 2, mef1 soj (inaktiviran) 32 dantigen jedinica virus poliomijelitisa tip 3, saukett soj (inaktiviran)