Mycophenolate mofetil Teva

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
10-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
10-04-2024

Aktivni sastojci:

микофенолат мофетил

Dostupno od:

Teva Pharma B.V.

ATC koda:

L04AA06

INN (International ime):

mycophenolate mofetil

Terapijska grupa:

Имуносупресори

Područje terapije:

Отхвърляне на присадката

Terapijske indikacije:

Микофенолат мофетил ТЕВА е показан в комбинация с циклоспорин и кортикостероиди за профилактика на остро отхвърляне след трансплантация при пациенти, получаващи алогенни бъбречни, сърдечни или чернодробни трансплантации.

Proizvod sažetak:

Revision: 25

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2008-02-21

Uputa o lijeku

                                56
Б. ЛИСТОВКА
57
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
МИКОФЕНОЛАТ МОФЕТИЛ TEVA 250 ТВЪРДИ
КАПСУЛИ
микофенолат мофетил (mycophenolate mofetil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите както Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Микофенолат
мофетил Teva и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Микофенолат мофетил Teva
3.
Как да приемате Микофенолат мофетил
Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Микофенолат
мофетил Teva
6.
Съдържание на опаковката и друга
информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА МИКОФЕН
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Микофенолат мофетил Teva 250 mg твърди
капсули
2
.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 250 mg микофенолат
мофетил (mycophenolate mofetil).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула (капсула)
Тялото на капсулата е светлокафяво,
непрозрачно с означение “250”,
отпечатано по дължина с
черно мастило.
Капачето на капсулата е светлосиньо,
непрозрачно с означение “М”,
отпечатано по дължина с
черно мастило.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Микофенолат мофетил Teva в комбинация с
циклоспорин и кортикостероиди е
показан за
профилактика на остро отхвърляне на
трансплантата при пациенти с алогенна
трансплантация
на бъбрек, сърце или черен дроб.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да се започне и
поддържа от специалисти със съответна
квалификация в
областта на трансплантацията.
Дозировка
_Употреба при бъбречна трансплантация
_
Възрастни
Лечението трябва да започне до 72 часа
след трансплантацията.
Препоръчителната доза при
пациенти с бъбречна трансплантация е 1
g, пр
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 10-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 10-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 10-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 10-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 10-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 10-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 10-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 10-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 10-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 10-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 10-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 10-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 10-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 10-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 10-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 10-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 10-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 10-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 10-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 10-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 10-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 10-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 10-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 10-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 10-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 10-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 10-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 10-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 10-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 10-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 10-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 10-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 10-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 10-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 10-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 10-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 10-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 10-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 10-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 10-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 10-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 10-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 10-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 10-04-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 10-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 10-04-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 10-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 10-04-2024

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod