Mycophenolate mofetil Teva

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
10-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
10-04-2024

Principio attivo:

микофенолат мофетил

Commercializzato da:

Teva Pharma B.V.

Codice ATC:

L04AA06

INN (Nome Internazionale):

mycophenolate mofetil

Gruppo terapeutico:

Имуносупресори

Area terapeutica:

Отхвърляне на присадката

Indicazioni terapeutiche:

Микофенолат мофетил ТЕВА е показан в комбинация с циклоспорин и кортикостероиди за профилактика на остро отхвърляне след трансплантация при пациенти, получаващи алогенни бъбречни, сърдечни или чернодробни трансплантации.

Dettagli prodotto:

Revision: 25

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2008-02-21

Foglio illustrativo

                                56
Б. ЛИСТОВКА
57
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
МИКОФЕНОЛАТ МОФЕТИЛ TEVA 250 ТВЪРДИ
КАПСУЛИ
микофенолат мофетил (mycophenolate mofetil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите както Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Микофенолат
мофетил Teva и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Микофенолат мофетил Teva
3.
Как да приемате Микофенолат мофетил
Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Микофенолат
мофетил Teva
6.
Съдържание на опаковката и друга
информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА МИКОФЕН
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Микофенолат мофетил Teva 250 mg твърди
капсули
2
.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 250 mg микофенолат
мофетил (mycophenolate mofetil).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула (капсула)
Тялото на капсулата е светлокафяво,
непрозрачно с означение “250”,
отпечатано по дължина с
черно мастило.
Капачето на капсулата е светлосиньо,
непрозрачно с означение “М”,
отпечатано по дължина с
черно мастило.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Микофенолат мофетил Teva в комбинация с
циклоспорин и кортикостероиди е
показан за
профилактика на остро отхвърляне на
трансплантата при пациенти с алогенна
трансплантация
на бъбрек, сърце или черен дроб.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да се започне и
поддържа от специалисти със съответна
квалификация в
областта на трансплантацията.
Дозировка
_Употреба при бъбречна трансплантация
_
Възрастни
Лечението трябва да започне до 72 часа
след трансплантацията.
Препоръчителната доза при
пациенти с бъбречна трансплантация е 1
g, пр
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 10-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 10-04-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 10-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 10-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 10-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 10-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 10-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 10-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 10-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 10-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 10-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 10-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 10-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 10-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 10-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 10-04-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 10-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 10-04-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 10-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 10-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 10-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 10-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 10-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 10-04-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 10-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 10-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 10-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 10-04-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 10-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 10-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 10-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 10-04-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 10-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 10-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 10-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 10-04-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 10-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 10-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 10-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 10-04-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 10-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 10-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 10-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 10-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 10-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 10-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 10-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 10-04-2024