Mycophenolate mofetil Teva

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
10-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
10-04-2024

Aktiivinen ainesosa:

микофенолат мофетил

Saatavilla:

Teva Pharma B.V.

ATC-koodi:

L04AA06

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

mycophenolate mofetil

Terapeuttinen ryhmä:

Имуносупресори

Terapeuttinen alue:

Отхвърляне на присадката

Käyttöaiheet:

Микофенолат мофетил ТЕВА е показан в комбинация с циклоспорин и кортикостероиди за профилактика на остро отхвърляне след трансплантация при пациенти, получаващи алогенни бъбречни, сърдечни или чернодробни трансплантации.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 25

Valtuutuksen tilan:

упълномощен

Valtuutus päivämäärä:

2008-02-21

Pakkausseloste

                                56
Б. ЛИСТОВКА
57
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
МИКОФЕНОЛАТ МОФЕТИЛ TEVA 250 ТВЪРДИ
КАПСУЛИ
микофенолат мофетил (mycophenolate mofetil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите както Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Микофенолат
мофетил Teva и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Микофенолат мофетил Teva
3.
Как да приемате Микофенолат мофетил
Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Микофенолат
мофетил Teva
6.
Съдържание на опаковката и друга
информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА МИКОФЕН
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Микофенолат мофетил Teva 250 mg твърди
капсули
2
.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 250 mg микофенолат
мофетил (mycophenolate mofetil).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула (капсула)
Тялото на капсулата е светлокафяво,
непрозрачно с означение “250”,
отпечатано по дължина с
черно мастило.
Капачето на капсулата е светлосиньо,
непрозрачно с означение “М”,
отпечатано по дължина с
черно мастило.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Микофенолат мофетил Teva в комбинация с
циклоспорин и кортикостероиди е
показан за
профилактика на остро отхвърляне на
трансплантата при пациенти с алогенна
трансплантация
на бъбрек, сърце или черен дроб.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да се започне и
поддържа от специалисти със съответна
квалификация в
областта на трансплантацията.
Дозировка
_Употреба при бъбречна трансплантация
_
Възрастни
Лечението трябва да започне до 72 часа
след трансплантацията.
Препоръчителната доза при
пациенти с бъбречна трансплантация е 1
g, пр
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 10-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 10-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 10-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 10-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 10-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 10-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 10-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 10-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 10-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 10-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 10-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 10-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 10-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 10-04-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 21-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 10-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 10-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 10-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 10-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 10-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 10-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 10-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 10-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 10-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 10-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 10-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 10-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 10-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 10-04-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 21-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 10-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 10-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 10-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 10-04-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 21-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 10-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 10-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 10-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 10-04-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 21-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 10-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 10-04-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 21-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 10-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 10-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 10-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 10-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 10-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 10-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 10-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 10-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 10-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 10-04-2024