Mycophenolate mofetil Teva

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
10-04-2024
SPC SPC (SPC)
10-04-2024
PAR PAR (PAR)
21-07-2013

active_ingredient:

микофенолат мофетил

MAH:

Teva Pharma B.V.

ATC_code:

L04AA06

INN:

mycophenolate mofetil

therapeutic_group:

Имуносупресори

therapeutic_area:

Отхвърляне на присадката

therapeutic_indication:

Микофенолат мофетил ТЕВА е показан в комбинация с циклоспорин и кортикостероиди за профилактика на остро отхвърляне след трансплантация при пациенти, получаващи алогенни бъбречни, сърдечни или чернодробни трансплантации.

leaflet_short:

Revision: 25

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2008-02-21

PIL

                                56
Б. ЛИСТОВКА
57
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
МИКОФЕНОЛАТ МОФЕТИЛ TEVA 250 ТВЪРДИ
КАПСУЛИ
микофенолат мофетил (mycophenolate mofetil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите както Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Микофенолат
мофетил Teva и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Микофенолат мофетил Teva
3.
Как да приемате Микофенолат мофетил
Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Микофенолат
мофетил Teva
6.
Съдържание на опаковката и друга
информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА МИКОФЕН
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Микофенолат мофетил Teva 250 mg твърди
капсули
2
.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 250 mg микофенолат
мофетил (mycophenolate mofetil).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула (капсула)
Тялото на капсулата е светлокафяво,
непрозрачно с означение “250”,
отпечатано по дължина с
черно мастило.
Капачето на капсулата е светлосиньо,
непрозрачно с означение “М”,
отпечатано по дължина с
черно мастило.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Микофенолат мофетил Teva в комбинация с
циклоспорин и кортикостероиди е
показан за
профилактика на остро отхвърляне на
трансплантата при пациенти с алогенна
трансплантация
на бъбрек, сърце или черен дроб.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да се започне и
поддържа от специалисти със съответна
квалификация в
областта на трансплантацията.
Дозировка
_Употреба при бъбречна трансплантация
_
Възрастни
Лечението трябва да започне до 72 часа
след трансплантацията.
Препоръчителната доза при
пациенти с бъбречна трансплантация е 1
g, пр
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 10-04-2024
SPC SPC իսպաներեն 10-04-2024
PAR PAR իսպաներեն 21-07-2013
PIL PIL չեխերեն 10-04-2024
SPC SPC չեխերեն 10-04-2024
PAR PAR չեխերեն 21-07-2013
PIL PIL դանիերեն 10-04-2024
SPC SPC դանիերեն 10-04-2024
PAR PAR դանիերեն 21-07-2013
PIL PIL գերմաներեն 10-04-2024
SPC SPC գերմաներեն 10-04-2024
PAR PAR գերմաներեն 21-07-2013
PIL PIL էստոներեն 10-04-2024
SPC SPC էստոներեն 10-04-2024
PAR PAR էստոներեն 21-07-2013
PIL PIL հունարեն 10-04-2024
SPC SPC հունարեն 10-04-2024
PAR PAR հունարեն 21-07-2013
PIL PIL անգլերեն 10-04-2024
SPC SPC անգլերեն 10-04-2024
PAR PAR անգլերեն 21-07-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 10-04-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 10-04-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 21-07-2013
PIL PIL իտալերեն 10-04-2024
SPC SPC իտալերեն 10-04-2024
PAR PAR իտալերեն 21-07-2013
PIL PIL լատվիերեն 10-04-2024
SPC SPC լատվիերեն 10-04-2024
PAR PAR լատվիերեն 21-07-2013
PIL PIL լիտվերեն 10-04-2024
SPC SPC լիտվերեն 10-04-2024
PAR PAR լիտվերեն 21-07-2013
PIL PIL հունգարերեն 10-04-2024
SPC SPC հունգարերեն 10-04-2024
PAR PAR հունգարերեն 21-07-2013
PIL PIL մալթերեն 10-04-2024
SPC SPC մալթերեն 10-04-2024
PAR PAR մալթերեն 21-07-2013
PIL PIL հոլանդերեն 10-04-2024
SPC SPC հոլանդերեն 10-04-2024
PAR PAR հոլանդերեն 21-07-2013
PIL PIL լեհերեն 10-04-2024
SPC SPC լեհերեն 10-04-2024
PAR PAR լեհերեն 21-07-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 10-04-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 10-04-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 21-07-2013
PIL PIL ռումիներեն 10-04-2024
SPC SPC ռումիներեն 10-04-2024
PAR PAR ռումիներեն 21-07-2013
PIL PIL սլովակերեն 10-04-2024
SPC SPC սլովակերեն 10-04-2024
PAR PAR սլովակերեն 21-07-2013
PIL PIL սլովեներեն 10-04-2024
SPC SPC սլովեներեն 10-04-2024
PAR PAR սլովեներեն 21-07-2013
PIL PIL ֆիններեն 10-04-2024
SPC SPC ֆիններեն 10-04-2024
PAR PAR ֆիններեն 21-07-2013
PIL PIL շվեդերեն 10-04-2024
SPC SPC շվեդերեն 10-04-2024
PAR PAR շվեդերեն 21-07-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 10-04-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 10-04-2024
PIL PIL իսլանդերեն 10-04-2024
SPC SPC իսլանդերեն 10-04-2024
PIL PIL խորվաթերեն 10-04-2024
SPC SPC խորվաթերեն 10-04-2024