Mycophenolate mofetil Teva

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
10-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
10-04-2024

Werkstoffen:

микофенолат мофетил

Beschikbaar vanaf:

Teva Pharma B.V.

ATC-code:

L04AA06

INN (Algemene Internationale Benaming):

mycophenolate mofetil

Therapeutische categorie:

Имуносупресори

Therapeutisch gebied:

Отхвърляне на присадката

therapeutische indicaties:

Микофенолат мофетил ТЕВА е показан в комбинация с циклоспорин и кортикостероиди за профилактика на остро отхвърляне след трансплантация при пациенти, получаващи алогенни бъбречни, сърдечни или чернодробни трансплантации.

Product samenvatting:

Revision: 25

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2008-02-21

Bijsluiter

                                56
Б. ЛИСТОВКА
57
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
МИКОФЕНОЛАТ МОФЕТИЛ TEVA 250 ТВЪРДИ
КАПСУЛИ
микофенолат мофетил (mycophenolate mofetil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите както Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Микофенолат
мофетил Teva и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Микофенолат мофетил Teva
3.
Как да приемате Микофенолат мофетил
Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Микофенолат
мофетил Teva
6.
Съдържание на опаковката и друга
информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА МИКОФЕН
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Микофенолат мофетил Teva 250 mg твърди
капсули
2
.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 250 mg микофенолат
мофетил (mycophenolate mofetil).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула (капсула)
Тялото на капсулата е светлокафяво,
непрозрачно с означение “250”,
отпечатано по дължина с
черно мастило.
Капачето на капсулата е светлосиньо,
непрозрачно с означение “М”,
отпечатано по дължина с
черно мастило.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Микофенолат мофетил Teva в комбинация с
циклоспорин и кортикостероиди е
показан за
профилактика на остро отхвърляне на
трансплантата при пациенти с алогенна
трансплантация
на бъбрек, сърце или черен дроб.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да се започне и
поддържа от специалисти със съответна
квалификация в
областта на трансплантацията.
Дозировка
_Употреба при бъбречна трансплантация
_
Възрастни
Лечението трябва да започне до 72 часа
след трансплантацията.
Препоръчителната доза при
пациенти с бъбречна трансплантация е 1
g, пр
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 10-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 10-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 10-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 10-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 10-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 10-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 10-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 10-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 10-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 10-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 10-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 10-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 10-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 10-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 10-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 10-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 10-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 10-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 10-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 10-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 10-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 10-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 10-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 10-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 10-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 10-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 10-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 10-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 10-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 10-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 10-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 10-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 10-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 10-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 10-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 10-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 10-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 10-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 10-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 10-04-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 10-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 10-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 10-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 10-04-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 10-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 10-04-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 10-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 10-04-2024

Bekijk de geschiedenis van documenten