Zurampic

Država: Europska Unija

Jezik: švedski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
06-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
06-07-2017

Aktivni sastojci:

lesinurad

Dostupno od:

Grünenthal GmbH

ATC koda:

M04AB05

INN (International ime):

lesinurad

Terapijska grupa:

Antigout preparat

Područje terapije:

hyperurikemi

Terapijske indikacije:

Zurampic, är i kombination med en xantin oxidas hämmare, indicerat till vuxna för adjuvant behandling av hyperurikemi i gikt patienter (med eller utan tophi) som inte har uppnått målet serum urinsyranivåer med en lämplig dos av ett xantin-oxidas hämmare ensam.

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

kallas

Datum autorizacije:

2016-02-18

Uputa o lijeku

                                23
B. BIPACKSEDEL
24
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
ZURAMPIC 200 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
lesinurad
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Zurampic är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Zurampic
3.
Hur du tar Zurampic
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Zurampic ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ZURAMPIC ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Zurampic innehåller den aktiva substansen lesinurad och används för
att behandla gikt hos vuxna
patienter genom att sänka halten av urinsyra i blodet. Man måste ta
Zurampic tillsammans med
allopurinol eller febuxostat. De tillhör en typ av läkemedel som
kallas ”xantinoxidashämmare” och
som också används för att behandla gikt genom att minska mängden
urinsyra i blodet.
Din läkare skriver ut Zurampic om din gikt inte kan kontrolleras med
ditt nuvarande läkemedel. Du
måste använda Zurampic tillsammans med antingen allopurinol eller
febuxostat.
HUR ZURAMPIC FUNGERAR:
Gikt är en typ av ledinflammation som orsakas av en ansamling av
urinsyrakristaller runt lederna.
Genom att sänka mängden urinsyra i blodet stoppar Zuramp
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Zurampic 200 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 200 mg lesinurad.
Hjälpämne med känd effekt: Varje tablett innehåller 52,92 mg
laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Ovala, blåa tabletter, 5,7 x 12,9 mm.
Tabletterna är präglade med ”LES200” på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Zurampic, i kombination med en xantinoxidashämmare, är avsett för
vuxna för adjuvant behandling av
hyperurikemi hos patienter med gikt (med eller utan tofi) som inte har
uppnått målnivån för serumurat
med en adekvat dos av enbart en xantinoxidashämmare.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos av Zurampic är 200 mg en gång dagligen på
morgonen. Detta är även den
maximala dosen (se avsnitt 4.4).
Zurampic tabletter måste administreras samtidigt som morgondosen av
en xantinoxidashämmare,
d.v.s. allopurinol eller febuxostat. Rekommenderad minimidos av
allopurinol är 300 mg, eller 200 mg
till patienter med måttligt nedsatt njurfunktion (kreatininclearance
[CrCLCrCL] på 30-59 ml/min). Om
behandlingen med xantinoxidashämmare avbryts, måste administreringen
av Zurampic också
avbrytas.
Patienterna måste informeras om att risken för njurhändelser kan
öka om de inte följer dessa
instruktioner (se avsnitt 4.4).
Patienterna måste instrueras att hålla sig väl hydrerade (t.ex. 2
liter vätska per dag).
Målnivån för serumurat är under 6 mg/dl (360 μmol/l). För
patienter med tofi eller ihållande symtom
är målnivån under 5 mg/dl (300 μmol/l). Testning med
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 06-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 06-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 09-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 06-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 06-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 09-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 06-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 06-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 09-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 06-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 06-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 09-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 06-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 06-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 09-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 06-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 06-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 09-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 06-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 06-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 09-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 06-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 06-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 09-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 06-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 06-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 09-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 06-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 06-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 09-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 06-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 06-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 09-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 06-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 06-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 09-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 06-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 06-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 09-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 06-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 06-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 09-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 06-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 06-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 09-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 06-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 06-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 09-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 06-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 06-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 09-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 06-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 06-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 09-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 06-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 06-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 09-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 06-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 06-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 09-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 06-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 06-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 09-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 06-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 06-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 06-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 06-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 09-03-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata