Zinplava

Država: Europska Unija

Jezik: slovenski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
01-03-2024

Aktivni sastojci:

Bezlotoxumab

Dostupno od:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC koda:

J06BB21

INN (International ime):

bezlotoxumab

Terapijska grupa:

Imunski sera in imunoglobulini,

Područje terapije:

Enterokolitis, Pseudomembranous

Terapijske indikacije:

Zdravilo Zinplava je indicirano za preprečevanje ponovitve okužbe z Clostridium difficile (CDI) pri odraslih z velikim tveganjem za ponovitev CDI.

Proizvod sažetak:

Revision: 10

Status autorizacije:

Pooblaščeni

Datum autorizacije:

2017-01-18

Uputa o lijeku

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
ZINPLAVA 25
mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En mililiter koncentrata vsebuje 25
mg bezlotoksumab
a.
Ena 40-mililitrska
viala vsebuje 1
000
mg bezlotoksumaba.
Ena 25-mililitrska
viala vsebuje
625
mg bezlotoksumaba
.
Bezlotoksumab
je humano monoklonsko protitelo,
pridobljeno s tehnologijo rekombinantne DNA na
ovarijskih
celicah kitajskega hrčka
.
Bezlotoksumab se v
eže na
toksin B bakterije C. difficile.
Pomo
žna
(e) snov(i) z
znanim učinkom
:
En
mililiter koncentrata vsebuje 0,2
mmol natrija, kar je 4,57
mg natrija.
To ustreza 182,8
mg natrija na vialo
(za 40-mililitrsko vialo) ali 114,3
mg natrija na vialo (
za
25-mililitrsko vialo).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje
6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
k
oncentrat za raztopino za i
nfundiranje
bistr
a do zmerno opalescentna, bre
zbarvna do bledorumena raztopina
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravi
lo ZINPLAVA je indicirano za preprečevanje ponovitve okužbe
z bakterijo Clostridioides
difficile (CDI
–
Clostridioides difficile infection) pri odraslih
in pediatričnih bolnikih, starih 1
leto ali
več
,
z visokim tveganjem
za ponovitev
CDI (glejte pog
lavja 4.2, 4.4 in 5.1).
4.2
Odmerjanje in način uporabe
Odmerjanje
Zdravilo ZINPLAVA je treba uporabiti
tekom protib
akterijskega
zdravljenja CDI
(glejte poglavji
4.4
in 5.1).
Odrasli
in pediatrični
bolniki, stari 1
leto ali več
Zdravilo
ZINPLAVA
je treba ap
licirati kot enkra
tno intravensko infuzijo
v odmerku 10 mg/kg (glejte
spodaj in poglavje
6.6).
Izkuš
nje z
uporabo zdravila ZINPLAVA pri bolnikih
so omejene
na
enkratno epizodo
CDI in enkratno
uporabo zdravila
(glejte poglavje
4.4).
Posebne populacije
St
arejši
Pri bolnikih, starih
≥
65 let,
prilagoditev
odmerka ni
potrebna
(glejte poglavje
5.2).
3
Okvara ledvic
Pri bolnikih
z okvaro ledvic
prilagoditev
odmerka ni
potrebn
a (glejte poglavje
5.2).
Okvara jeter
Pri bolnikih
z okvaro jeter
prilagoditev
odmerka 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
ZINPLAVA 25
mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En mililiter koncentrata vsebuje 25
mg bezlotoksumab
a.
Ena 40-mililitrska
viala vsebuje 1
000
mg bezlotoksumaba.
Ena 25-mililitrska
viala vsebuje
625
mg bezlotoksumaba
.
Bezlotoksumab
je humano monoklonsko protitelo,
pridobljeno s tehnologijo rekombinantne DNA na
ovarijskih
celicah kitajskega hrčka
.
Bezlotoksumab se v
eže na
toksin B bakterije C. difficile.
Pomo
žna
(e) snov(i) z
znanim učinkom
:
En
mililiter koncentrata vsebuje 0,2
mmol natrija, kar je 4,57
mg natrija.
To ustreza 182,8
mg natrija na vialo
(za 40-mililitrsko vialo) ali 114,3
mg natrija na vialo (
za
25-mililitrsko vialo).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje
6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
k
oncentrat za raztopino za i
nfundiranje
bistr
a do zmerno opalescentna, bre
zbarvna do bledorumena raztopina
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravi
lo ZINPLAVA je indicirano za preprečevanje ponovitve okužbe
z bakterijo Clostridioides
difficile (CDI
–
Clostridioides difficile infection) pri odraslih
in pediatričnih bolnikih, starih 1
leto ali
več
,
z visokim tveganjem
za ponovitev
CDI (glejte pog
lavja 4.2, 4.4 in 5.1).
4.2
Odmerjanje in način uporabe
Odmerjanje
Zdravilo ZINPLAVA je treba uporabiti
tekom protib
akterijskega
zdravljenja CDI
(glejte poglavji
4.4
in 5.1).
Odrasli
in pediatrični
bolniki, stari 1
leto ali več
Zdravilo
ZINPLAVA
je treba ap
licirati kot enkra
tno intravensko infuzijo
v odmerku 10 mg/kg (glejte
spodaj in poglavje
6.6).
Izkuš
nje z
uporabo zdravila ZINPLAVA pri bolnikih
so omejene
na
enkratno epizodo
CDI in enkratno
uporabo zdravila
(glejte poglavje
4.4).
Posebne populacije
St
arejši
Pri bolnikih, starih
≥
65 let,
prilagoditev
odmerka ni
potrebna
(glejte poglavje
5.2).
3
Okvara ledvic
Pri bolnikih
z okvaro ledvic
prilagoditev
odmerka ni
potrebn
a (glejte poglavje
5.2).
Okvara jeter
Pri bolnikih
z okvaro jeter
prilagoditev
odmerka 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 01-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 23-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 01-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 23-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 01-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 23-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 01-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 23-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 01-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 23-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 01-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 23-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 01-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 23-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 01-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 23-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 01-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 23-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 01-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 23-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 01-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 23-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 01-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 23-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 01-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 23-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 01-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 23-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 01-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 23-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 01-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 23-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 01-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 23-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 01-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 23-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 01-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 23-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 01-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 23-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 01-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 23-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 01-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 01-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 01-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 23-03-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata