Zepatier

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
21-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
21-11-2022

Aktivni sastojci:

elbasvir, grazoprevir

Dostupno od:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC koda:

J05AP54

INN (International ime):

elbasvir, grazoprevir

Terapijska grupa:

Direct acting antivirals, Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Područje terapije:

Hepatitas C, lėtinis

Terapijske indikacije:

ZEPATIER is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients 12 years of age and older who weigh at least 30 kg (see sections 4. 2, 4. 4 ir 5. Hepatito C viruso (HCV) genotipo-konkrečios veiklos, žr. skirsnius 4. 4 ir 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 13

Status autorizacije:

Įgaliotas

Datum autorizacije:

2016-07-22

Uputa o lijeku

                                41
INFORMACIJA ANT
VIDINĖS
PAKUOTĖS
VIDINIS VOKELIS
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ZEPATIER 50
mg/100 mg
plėvele dengtos tabletės
elbasviras/
grazopreviras
2.
VEIKLIOJI (
-
IOS) MEDŽIAGA (
-
OS) IR JOS (
-
Ų) KIEKIS (
-IAI)
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra
50 mg
elbasviro ir 100
mg
grazopreviro
.
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Sudėtyje yra laktozės
ir natrio.
Daugiau informacijos
pateikiama pakuotės lapelyje.
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Plėvele dengta tabletė
14 plėvele dengtų tablečių
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (
-AI)
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
Vartoti per burną
.
P.
A.
T.
K.
Pn.
Š
.
S.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR
NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS (-
I) SPECIALUS (
-
ŪS) ĮSPĖJIMAS (
-
AI) (JEI REIKIA)
8.
TINKAMUMO LAIKAS
EXP
42
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)
11.
REGISTRUOTOJO PAVADI
NIMAS IR ADRESAS
MSD + logotipas
12.
REGISTRACIJOS PAŽYMĖJIMO NUMERIS (
-IAI)
EU/1/16/1119/001
13.
SERIJOS NUMERIS
Lot
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
ZEPATIER
43
MINIMALI INFORMACIJA ANT LIZDINIŲ PLOKŠTELIŲ ARBA DVISLUOKSNIŲ
JUOSTELIŲ
LIZDINĖ PLOKŠTELĖ, ĮKLIJUOTA
VIDINIAME VOKELYJE
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ZEPATIER
elbasviras/grazopreviras
elbasvirum/grazoprevirum
2.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS
3.
TINKAMUMO LAIKAS
EXP
4.
SERIJOS NUMERIS
Lot
5.
KITA
MSD logotipas
44
B.
PAKUOTĖS LAPEL
IS
45
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ZEPATIER 50 MG/100 MG
PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
elbasviras/
grazopreviras
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydyt
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ZEPATIER 50
mg/100 mg
plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra
50 mg
elbasviro ir 100
mg
grazopreviro
.
Pagalbinė
s
medžiag
os, kuri
ų
poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra
87,02 mg
laktozės
(
monohidrato pavidal
u) ir 69,85 mg
natrio.
Visos pagalb
inės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Smėlio spalvos
ovali 21 mm × 10 mm
dydžio tabletė, kurios
vienoje pusėje įgilinta žyma „
770
“, o kita
yra lygi.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
ZEPATIER
yra skirtas
lėtinio hepatito C (LHC) gydymui
suaugusi
ems pacientams bei 12
metų ir
vyresniems vaikams, kurie sveria bent 30
kg (
žr.
4.2, 4.4 ir 5.1 skyrius).
Hepatito C viruso (HCV) g
enotipui specifin
is
aktyvumas
aprašytas
4.4 ir 5.1 skyriuose.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą
ZEPATIER
turi pradėti
ir
stebėti
gydytojas
, turintis LHC
sergančių pacientų
gydymo
patirties.
Dozavimas
Rekomenduojama
do
zė
yra
1 tabletė 1 kartą per parą
.
Rekomenduojam
i
režimai ir gydymo trukmė
s yra pateiktos 1
lentelėje žemiau (žr.
4.4 ir 5.1 skyrius).
3
1
LENTELĖ
.
REKOMENDUOJAMAS
ZEPATIER
VARTOJIMAS,
GYDANT LĖTINĘ HEPATITO C INFEKCIJ
Ą
PACIENTAMS,
KURIEMS YRA KOMPENSUOTA CIROZ
Ė (TIK CHILD-PUGH A
KLASĖS
)
ARBA JOS NĖRA
HCV GENOTIPAS
GYDYMAS IR JO TRUKMĖ
1a
ZEPATIER
12
savaičių
Gydymo nepasisekimo rizikai sumažinti iki minimumo
b
ūtina
apsvarstyti tikslingumą vartoti ZEPATIER
16
savaičių
kartu su
ribavirinu
A
pacientams, kurių
pradinė HCV RNR koncentracija viršija
800 000
TV/ml ir (arba) yra specifinių NS5A polimorfizmų,
sumažinančių elbasviro aktyvumą bent 5 kartus (žr.
5.1 skyrių).
1b
ZEPATIER
12
savaičių
4
ZEPATIER
12
savaičių
Gydymo nepasisekimo rizikai sumažinti iki
minimumo b
ūtina
apsvarstyti tikslingumą vartoti ZEPATIER 16
savaičių kartu su
ribavirinu
A
pacientams, k
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 21-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 21-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 09-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 21-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 21-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 09-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 21-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 21-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 09-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 21-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 21-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 09-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 21-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 21-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 09-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 21-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 21-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 09-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 21-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 21-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 09-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 07-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 07-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 09-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 21-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 21-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 09-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 21-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 21-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 09-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 21-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 21-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 09-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 21-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 21-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 09-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 21-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 21-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 09-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 21-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 21-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 09-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 21-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 21-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 09-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 21-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 21-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 09-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 21-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 21-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 09-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 21-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 21-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 09-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 21-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 21-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 09-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 21-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 21-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 09-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 21-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 21-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 09-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 21-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 21-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 21-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 21-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 21-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 21-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 09-02-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata