VarroMed

Država: Europska Unija

Jezik: poljski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
11-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
11-01-2022

Aktivni sastojci:

kwas szczawiowy kwas dihydrat, kwas mrówka

Dostupno od:

BeeVital GmbH

ATC koda:

QP53AG30

INN (International ime):

oxalic acid dihydrate / formic acid

Terapijska grupa:

Pszczoły

Područje terapije:

Ectoparasiticides do użytku zewnętrznego, w tym. środki owadobójcze

Terapijske indikacije:

Leczenie warrozy (Varroa destructor) w koloniach pszczół miodnych zi bez czerwiu.

Proizvod sažetak:

Revision: 3

Status autorizacije:

Upoważniony

Datum autorizacije:

2017-02-02

Uputa o lijeku

                                25
B. ULOTKA INFORMACYJNA
26
ULOTKA INFORMACYJNA
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml zawiesina do ula dla pszczół miodnych
_ _
1.
NAZWA
I
ADRES
PODMIOTU
ODPOWIEDZIALNEGO
ORAZ
WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
BeeVital GmbH
WiesenbergstrAße 19
A–5164 Seeham
AUSTRIA
+43 6219 20645
info@beevital.com
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Lichtenheldt GmbH
Industriestr. 7-9
DE-23812 Wahlstedt
NIEMCY
+49-(0)4554-9070-0
info@lichtenheldt.de
Labor LS SE & Co. KG
Mangelsfeld 4, 5, 6
DE-97708 Bad Bocklet-Großenbrach
NIEMCY
+49-(0)9708-9100-0
service@labor-ls.de
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml zawiesina do ula dla pszczół miodnych
Kwas mrówkowy/kwas szczawiowy dwuwodny
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
_ _
Jeden ml produktu zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Kwas mrówkowy
5 mg
Kwas szczawiowy dwuwodny
44 mg (co odpowiada 31,42 mg kwasu szczawiowego bezwodnego)
_ _
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Karmel amoniakalno-siarczynowy (E150d)
Zawiesina wodna barwy jasnobrązowej do ciemnobrązowej.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie warrozy (
_Varroa destructor_
) w rodzinach pszczoły miodnej z czerwiem i bez czerwia.
27
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w okresie pożytku.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W badaniach przedklinicznych i klinicznych bardzo często obserwowano
zwiększoną śmiertelność
pszczół robotnic po leczeniu produktem VarroMed. Uważa się, że to
zjawisko ma związek z zawartością
kwasu szczawiowego w produkcie VarroMed. Efekt działania produktu
był tym większy, im większe
dawki podawano i (lub) im częściej stosowano leczenie.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
-
bardzo
często
(więcej
niż
1
na
10
leczonych
rodzin
pszczelich
wykazujących
działanie
(-a)
niepożądane)
-
często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 100 leczonych rodzin
pszczelich)
-
niezbyt często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 1000 leczonych
r
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml zawiesina do ula dla pszczół miodnych
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml produktu zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
_ _
Kwas mrówkowy
5 mg
Kwas szczawiowy dwuwodny
44 mg (co odpowiada 31,42 mg kwasu szczawiowego
bezwodnego)
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Karmel amoniakalno-siarczynowy (E150d)
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, zob. punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do ula
Zawiesina wodna barwy jasnobrązowej do ciemnobrązowej
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Pszczoła miodna (
_Apis mellifera_
).
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie warrozy (
_Varroa destructor_
) w rodzinach pszczoły miodnej z czerwiem i bez czerwia.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w okresie pożytku.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Ten produkt leczniczy weterynaryjny należy stosować wyłącznie w
ramach zintegrowanego programu
walki z warrozą. Poziomy roztoczy powinny być regularnie
monitorowane.
Skuteczność badano tylko w ulach, w których wskaźnik inwazji
roztoczy był niski do umiarkowanego.
4.5
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Po leczeniu znajdowano pszczoły robotnice z wysuniętym języczkiem
(proboscis). Może to wiązać się
z niedostatecznym dostępem do wody do picia. Należy zatem upewnić
się, że leczone pszczoły mają
wystarczający dostęp do wody do picia.
Długoterminową tolerancję produktu leczniczego weterynaryjnego
oceniano jedynie przez 18 miesięcy,
co oznacza, że nie można wykluczyć negatywnego wpływu produktu na
matkę lub rozwój rodziny
pszczelej po dłuższym okresie leczenia. Zaleca się regularne
sprawdzanie, czy matka jest obecna, ale
3
należy unikać zakłócania spokoju rodziny w dniach po leczeniu.
Należy przeprowadzić
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 11-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 11-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 10-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 11-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 11-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 10-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 11-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 11-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 10-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 11-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 11-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 10-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 11-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 11-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 10-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 11-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 11-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 10-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 11-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 11-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 10-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 11-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 11-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 10-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 11-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 11-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 10-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 11-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 11-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 10-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 11-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 11-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 10-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 11-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 11-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 10-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 11-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 11-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 10-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 11-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 11-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 10-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 11-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 11-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 10-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 11-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 11-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 10-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 11-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 11-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 10-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 11-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 11-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 10-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 11-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 11-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 10-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 11-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 11-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 10-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 11-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 11-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 10-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 11-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 11-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 11-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 11-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 11-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 11-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 10-04-2017

Pogledajte povijest dokumenata