Suvaxyn PRRS MLV

Država: Europska Unija

Jezik: mađarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
09-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
09-09-2020

Aktivni sastojci:

Módosított élő sertés légzőszervi és reproduktív szindróma vírus

Dostupno od:

Zoetis Belgium SA

ATC koda:

QI09AD03

INN (International ime):

porcine respiratory and reproductive syndrome virus, live

Terapijska grupa:

Sertés

Područje terapije:

Immunologicals for suidae, Live viral vaccines

Terapijske indikacije:

Az aktív immunizálására klinikailag egészséges sertések 1 napos korban a sertés légzőszervi, reprodukciós szindróma (PRRS) vírus, a szennyezett környezet, csökkenti a viraemia, valamint orr vedlés által okozott fertőzés Európai törzsek a PRRS vírus (az 1-es genotípusú). Tenyészsertések: Ezen kívül a szeronegatív 1 napos malacok vakcinázása bizonyítottan szignifikánsan csökkenti a tüdősejteket a vakcinációt követő 26 héten. A szeronegatív 2 hetes malacok vakcinázása bizonyítottan szignifikánsan csökkenti a tüdő léziókat és a szájüreget a 28 napos és a vakcináció utáni 16. héten. Gilts, koca: amellett, hogy a terhesség előtti védőoltás a klinikailag egészséges gilts, koca, vagy szeropozitív, vagy a szeronegatív, bizonyították, hogy csökkenti a transplacental által okozott fertőzés PRRS vírus során a terhesség harmadik trimeszterében, hogy csökkentse a kapcsolódó negatív hatással reprodukciós teljesítmény (csökken az előfordulása stillbirths, malacka viraemia, születési, illetve az elválasztás, a tüdő elváltozások, valamint a vírusterhelés a tüdő a malacokat az elválasztás).

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

Felhatalmazott

Datum autorizacije:

2017-08-24

Uputa o lijeku

                                18
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
19
HASZNÁLATI UTASÍTÁS:
SUVAXYN PRRS MLV LIOFILIZÁTUM ÉS OLDÓSZER SZUSZPENZIÓS
INJEKCIÓHOZ SERTÉSEK RÉSZÉRE
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Suvaxyn PRRS MLV liofilizátum és oldószer szuszpenziós
injekcióhoz sertések részére
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Egy adag (2 ml) tartalma:
Liofilizátum:
HATÓANYAG:
Módosított élő PRRSV*, 96V198-es törzs: 10
2,2
– 10
5,2
CCID
50
**
*Porcine Respiratory and Reproductive Syndrome Virus
**Szövettenyészet fertőző adag 50%
Oldószer:
0,9% -os nátrium klorid oldat: qs 1 adag
Liofilizátum: fehéres színű fagyasztva szárított korong.
Oldószer: tiszta, színtelen folyadék.
4.
JAVALLAT(OK)
Sertések légzőszervi és reprodukciós kórképe (PRRS) vírussal
fertőzött környezetben élő, egészséges
malacok aktív immunizálására egy napos kortól, a PRRS vírus
európai törzse (1-es genotípus) által
okozott virémia és az orron át történő vírusürítés
csökkentésére.
Az immunitás kezdete: 21 nappal a vakcinázás után.
Az immunitástartósság: 26 hétig a vakcinázás után.
Hízók:
Továbbá kimutatták, hogy a szeronegatív egy napos malacok
vakcinázása jelentősen csökkenti a
vakcinázást követő 26. héten végzett ráfertőzés
következtében kialakult tüdőelváltozásokat. A
szeronegatív kéthetes malacok vakcinázása jelentősen csökkenti a
vakcinázást követő 28. napon és
16 héttel a vakcinázás után végzett ráfertőzés következtében
kialakult tüdőelváltozásokat és a vírus
szájon át történő ürítését.
20
Süldők és kocák:
Továbbá kimutatták, hogy klinikai tüneteket nem 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Suvaxyn PRRS MLV liofilizátum és oldószer szuszpenziós
injekcióhoz sertések részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy adag (2 ml) tartalma:
Liofilizátum:
HATÓANYAG:
Módosított élő PRRSV*, 96V198-es törzs: 10
2,2
– 10
5,2
CCID
50
**
*Porcine Respiratory and Reproductive Syndrome Virus
**Sejttenyészetben fertőző adag 50%-a
Oldószer:
0,9% -os nátrium klorid oldat: qs 1 adag
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Liofilizátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz.
Liofilizátum: fehéres színű fagyasztva szárított korong.
Oldószer: tiszta, színtelen folyadék.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Sertés (hízók, süldők és kocák)
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Sertés légzőszervi és reprodukciós kórkép (PRRS) vírussal
fertőzött környezetben élő, egészséges
malacok aktív immunizálására egy napos kortól, a PRRS vírus
európai törzse (1-es genotípus) által
okozott virémia és az orron át történő vírusürítés
csökkentésére.
Az immunitás kezdete: 21 nappal a vakcinázás után.
Az immunitástartósság: 26 hétig a vakcinázás után.
Hízók:
Továbbá kimutatták, hogy szeronegatív egy napos malacok
vakcinázása jelentősen csökkenti a
vakcinázást követő 26. héten végzett ráfertőzés
következtében kialakult tüdőelváltozásokat. A
szeronegatív kéthetes malacok vakcinázása jelentősen csökkenti a
vakcinázást követő 28. napon és
16 héttel a vakcinázás után végzett ráfertőzés következtében
kialakult tüdőelváltozásokat és a vírus
szájon át történő ürítését.
3
Süldők és kocák:
Továbbá kimutatták, hogy klinikai tüneteket nem mutató PRRS
vírussal találkozott (azaz korábban
már vakcinázott vagy vad vírussal való fertőzésnek kitett) vagy
PRRS vírussal nem találkozott
kocasüldők és kocák vemhesítés
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 09-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 09-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 30-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 09-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 09-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 30-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 09-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 09-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 30-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 09-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 09-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 30-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 09-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 09-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 30-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 09-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 09-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 30-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 09-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 09-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 30-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 09-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 09-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 30-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 09-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 09-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 30-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 09-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 09-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 30-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 09-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 09-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 30-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 09-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 09-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 30-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 09-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 09-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 30-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 09-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 09-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 30-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 09-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 09-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 30-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 09-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 09-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 30-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 09-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 09-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 30-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 09-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 09-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 30-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 09-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 09-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 30-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 09-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 09-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 30-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 09-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 09-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 30-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 09-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 09-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 09-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 09-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 09-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 09-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 30-07-2019

Pogledajte povijest dokumenata