Suvaxyn PCV

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
15-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
15-04-2020

Aktivni sastojci:

cūku cirkovīrusa rekombinantais vīruss (CPCV) 1-2, inaktivēts

Dostupno od:

Zoetis Belgium SA

ATC koda:

QI09AA07

INN (International ime):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2 in piglets

Terapijska grupa:

Cūkas (sivēni)

Područje terapije:

Imunoloģiskie līdzekļi

Terapijske indikacije:

Aktīvās imunizācijas cūku, kas vecākas par trim nedēļām pret cūku circovirus tips 2 (PCV2) samazināt vīrusu slodzi asins un limfātiskās audiem, un bojājumi limfoīdo audu, kas saistīti ar PCV2 infekciju, kā arī, lai samazinātu klīniskās pazīmes, tostarp zaudējumu ikdienas svara pieaugums, un mirstību, kas saistīta ar post-zīdīšanas multisystemic izšķērdēt sindroms.

Proizvod sažetak:

Revision: 13

Status autorizacije:

Atsaukts

Datum autorizacije:

2009-07-24

Uputa o lijeku

                                Zāles vairs nav reğistrētas
16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
SUVAXYN
PCV SUSPENSIJA INJEKCIJĀM CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Suvaxyn PCV suspensija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena 2 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts rekombinants 1. tipa cūku cirkovīruss,ekspresējot 2.
tipa
cūku cirkovīrusa ORF2 proteīnu
1,6
≤
RP*
≤
5,3
ADJUVANTI:
Sulfolipo-ciklodekstrīns (SLCD)
4 mg
Skvalāns
64 mg
PALĪGVIELAS:
Tiomersāls
0,1 mg
*
Relatīvās Potences vienība noteikta pēc ELISA antigēna daudzuma
noteikšanas (
_in vitro_
potences
tests) salīdzinot ar references vakcīnu.
Pienaini balts vai rozā necaurspīdīgs šķidrums bez redzamām
daļiņām.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cūku aktīvai imunizācijai no 3 nedēļu vecuma pret 2. tipa cūku
cirkovīrusu (PCV2), lai samazinātu
vīrusa daudzumu asinīs un limfātiskajos audos un limfātisko audu
bojājumus, kas saistīti ar PCV2
infekciju, kā arī, lai samazinātu klīniskās pazīmes – tai
skaitā diennakts svara pieauguma zudumu, un
mirstību, kas saistīta ar pēcatšķiršanas vispārējās
novājēšanas sindromu.
Imunitātes iestāšanās: no 3 nedēļām pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 19 nedēļas pēc vakcinācijas.
Zāles vairs nav reğistrētas
18
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti bieži ir pārejoša ķermeņa temperatūras paaugstināšanās
(līdz 1,7 °C) pirmajās 24 stundās pēc
vakcinācijas. Tas pāriet spontāni 48 stundu laikā bez
ārstēšanas.
Ļoti bieži ir lokālas audu reakcijas pie
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Suvaxyn PCV suspensija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena 2 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts rekombinants 1. tipa cūku cirkovīruss, ekspresējot 2.
tipa
cūku cirkovīrusa ORF2 proteīnu
1,6
≤
RP*
≤
5,3
ADJUVANTI:
Sulfolipo-ciklodekstrīns (SLCD)
4 mg
Skvalāns
64 mg
PALĪGVIELAS:
Tiomersāls
0,1 mg
*
Relatīvās Potences vienība noteikta pēc ELISA antigēna daudzuma
noteikšanas (
_in vitro_
potences
tests) salīdzinājumā ar references vakcīnu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Pienaini balts vai rozā necaurspīdīgs šķidrums bez redzamām
daļiņām.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas (sivēni) no 3 nedēļu vecuma.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai imunizācijai no 3 nedēļu vecuma pret 2. tipa cūku
cirkovīrusu (PCV2), lai samazinātu
vīrusa daudzumu asinīs un limfātiskajos audos, un limfātisko audu
bojājumus, kas saistīti ar PCV2
infekciju, kā arī, lai samazinātu klīniskās pazīmes – tai
skaitā diennakts svara pieauguma zudumu un
mirstību, kas saistīta ar pēcatšķiršanas vispārējās
novājēšanas sindromu.
Imunitātes iestāšanās: no 3 nedēļām pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 19 nedēļas pēc vakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai veselus dzīvniekus.
Nelietot vaislas kuiļiem.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Nav pierādīts ieguvums no vakcinācijas cūkām ar augstu no mātes
iegūtu antivielu līmeni, piemēram,
kas radies, vakcinējot to mātes.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Novērst stresu dzīvniekiem pirms un pēc vakcinācijas.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīv
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 15-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 15-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 15-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 15-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 15-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 15-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 15-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 15-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 15-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 15-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 15-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 15-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 15-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 15-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 15-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 15-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 15-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 15-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 15-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 15-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 15-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 15-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 15-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 15-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 15-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 15-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 15-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 15-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 15-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 15-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 15-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 15-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 15-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 15-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 15-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 15-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 15-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 15-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 15-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 15-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 15-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 15-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 15-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 15-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 15-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 15-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 15-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 15-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 15-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 15-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 15-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 15-04-2020

Pogledajte povijest dokumenata