Olanzapine Mylan

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
14-07-2023

Aktivni sastojci:

оланзапин

Dostupno od:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC koda:

N05AH03

INN (International ime):

olanzapine

Terapijska grupa:

психолептици

Područje terapije:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapijske indikacije:

AdultsOlanzapine е показан за лечение на шизофрения. Оланзапин е ефективен за поддържане на клиничното подобрение в рамките на продължаване на терапията при пациенти, които са показали отговор към лечението . Оланзапин е показан за лечение на умерени и тежки епизоди на мания. При пациенти епизод, чиято мания е отговорил на лечение с Оланзапин, Оланзапин е показан за предотвратяване на рецидив при пациенти с биполярно разстройство.

Proizvod sažetak:

Revision: 19

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2008-10-06

Uputa o lijeku

                                86
Б. ЛИСТОВКА
87
ЛИСТОВКА:ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ОЛАНЗАПИН MYLAN 2,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ОЛАНЗАПИН MYLAN 5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ОЛАНЗАПИН MYLAN 7,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ОЛАНЗАПИН MYLAN 10 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ОЛАНЗАПИН MYLAN 15 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ОЛАНЗАПИН MYLAN 20 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
оланзапин (olanzapine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
признаците на тяхното заболяване са
същите както
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани реакции
уведомете Вашия лекар или фармацевт.
Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Оланзапин Mylan и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемете Оланзапин Mylan
3.
Как да приемате Оланзапин Mylan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Оланзапин Mylan 2,5 mg филмирани таблетки
Оланзапин Mylan 5 mg филмирани таблетки
Оланзапин Mylan 7,5 mg филмирани таблетки
Оланзапин Mylan 10 mg филмирани таблетки
Оланзапин Mylan 15 mg филмирани таблетки
Оланзапин Mylan 20 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Оланзапин Mylan 2,5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 2,5 mg
оланзапин (olanzapine).
Помощни вещества с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 76 mg
лактоза (като монохидрат)
Всяка филмирана таблетка от 2,5 mg
съдържа 0,06 mg соев лецитин.
Оланзапин Mylan 5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 5 mg
оланзапин (olanzapine).
Помощни вещества с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 152 mg
лактоза (като монохидрат)
Всяка филмирана таблетка от 2,5 mg
съдържа 0,12 mg соев лецитин.
Оланзапин Mylan 7,5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 7,5 mg
оланзапин (olanzapine).
Помощни вещества с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 228 mg
лактоза (като монохидрат)
Всяка филмирана таблетка от 7,5 mg
съдържа 0,18 mg соев лецитин.
Оланзапин Mylan 10 mg филмирани таб
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 16-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 16-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 16-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 16-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 16-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 16-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 16-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 16-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 16-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 16-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 16-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 16-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 16-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 16-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 16-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 16-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 16-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 16-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 16-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 16-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 16-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 14-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 14-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 14-07-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata