Lumark

Država: Europska Unija

Jezik: islandski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
29-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
29-09-2020

Aktivni sastojci:

lutetium (177Lu) chloride

Dostupno od:

I.D.B. Radiopharmacy B.V.

ATC koda:

V10

INN (International ime):

lutetium (177 Lu) chloride

Terapijska grupa:

Heilsueyðandi lyf

Područje terapije:

Radionuclide Imaging

Terapijske indikacije:

Lumark er geislavirkur forgangur. Það er ekki ætlað til beinnar notkunar hjá sjúklingum. Þetta lyf verður að vera aðeins notað fyrir radiolabelling af flutningafyrirtæki sameindir, sem hafa verið sérstaklega þróað og leyfi fyrir radiolabelling með þetta geislavirkni.

Proizvod sažetak:

Revision: 9

Status autorizacije:

Leyfilegt

Datum autorizacije:

2015-06-18

Uputa o lijeku

                                21
B. FYLGISEÐILL
22
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
LUMARK 80 GBQ/ML FOREFNI FYRIR GEISLAVIRKT LYF, LAUSN
Lútesín (
177
Lu) klóríð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til geislunarlæknisins ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Látið geislunarlækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki
er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Lumark og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Lumark
3.
Hvernig nota á Lumark
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Lumark
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM LUMARK OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Lumark er ekki lyf það er ekki ætlað til notkunar eitt og sér.
Lumark er forefni fyrir geislavirkt lyf. Það inniheldur virka efnið
lútesín (
177
Lu) klóríð.
Lumark er notað til geislamerkingar, sem er tækni þar sem efni er
merkt (geislamerkt) með geislavirku
formi frumefnisins lútesíns, sem kallast lútesín (
177
Lu). Þessi lyf má þá nota í lækningaskyni til að
flytja geislavirknina þangað sem hennar er þörf í líkamanum, svo
sem að krabbameinsfrumum.
Lumark er aðeins notað til að geislamerkja lyf sem hafa verið
þróuð sérstaklega til notkunar með virka
efninu lútesín (
177
Lu) klóríði.
Notkun lútesín (
177
Lu)-merktra lyfja felur í sér snertingu við lítið magn af
geislavirkni. Læknirinn og
geislunarlæknirinn hafa metið það gagn sem mun fást af
meðferðinni með geislavirka lyfinu
mikilvægara en þá hættu sem hlýst af geisluninni.
Vinsamlegast lesið fylgiseðil lyfsins sem geislamerkt er með
Lumark.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA LYF SEM GEISLAMERKT ERU MEÐ LUMARK
EKKI MÁ NOTA LUMARK:
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir lútesíni eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin u
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Lumark 80 GBq/ml forefni fyrir geislavirkt lyf, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml af lausn inniheldur 80 GBq lútesín (
177
Lu) klóríð á viðmiðunartíma (activity reference time,
ART) sem samsvarar að hámarki 160 míkróg. af lútesíni.
Viðmiðunartíminn er skilgreindur sem lok
framleiðslu.
Hvert hettuglas inniheldur á bilinu 0,1 til 5 ml sem samsvarar virkni
á bilinu 8 til 400 GBq á
viðmiðunartíma.
Eðlisvirkni er að lágmarki 500 GBq/mg lútesín (
177
Lu) á viðmiðunartíma.
Lútesín (
177
Lu) hefur 6,647 daga helmingunartíma. Lútesín (
177
Lu) er myndað með nifteindageislun
auðgaðs lútesíns (
176
Lu). Lútesín (
177
Lu) hrörnar með β
-
-geislun í stöðugt hafnín (
177
Hf), þar sem
megnið af β
-
(79,3%) hefur 0,497 MeV hámarksorku. Einnig geislar lítilli
gammaorku, til dæmis við
113 keV (6,2%) og 208 keV (11%).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Forefni fyrir geislavirkt lyf, lausn.
Tær, litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Lumark er forefni fyrir geislavirkt lyf. Það er ekki ætlað til
beinnar notkunar hjá sjúklingum. Það skal
aðeins nota til geislamerkingar burðarsameinda, sem hafa verið
þróaðar sérstaklega og heimilt er að
geislamerkja með þessari geislavirku kjarnategund.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Lumark skal aðeins notað af sérfræðingum sem hafa reynslu af
geislamerkingu
_in vitro_
.
Skammtar
Magn Lumark sem þarf til geislamerkingar og magn þess lyfs sem
geislamerkja á með lútesíni (
177
Lu)
og gefið er í framhaldi af því mun ráðast af geislamerkta lyfinu
og fyrirhugaðri notkun þess. Sjá
samantekt á eiginleikum lyfs/fylgiseðli lyfsins sem á að
geislamerkja.
_Börn_
Nánari upplýsingar um notkun lútesín (
177
Lu)-merktra lyfja handa börnum eru í samantekt á
eiginleikum lyfs/fylgiseðli geislamerkta lyfsins.
Lyfjagjöf
Lumark er ætlað til geislamerkingar
_in vitro_
á lyfjum sem gefin eru í framhaldi af þ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 29-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 29-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 14-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 29-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 29-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 14-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 29-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 29-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 14-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 29-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 29-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 14-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 29-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 29-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 14-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 29-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 29-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 14-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 29-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 29-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 14-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 29-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 29-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 14-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 29-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 29-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 14-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 29-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 29-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 14-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 29-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 29-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 14-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 29-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 29-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 14-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 29-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 29-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 14-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 29-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 29-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 14-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 29-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 29-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 14-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 29-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 29-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 14-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 29-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 29-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 14-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 29-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 29-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 14-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 29-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 29-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 14-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 29-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 29-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 14-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 29-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 29-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 14-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 29-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 29-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 14-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 29-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 29-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 29-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 29-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 14-01-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata