IDflu

Država: Europska Unija

Jezik: mađarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
28-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
28-03-2018

Aktivni sastojci:

az influenza vírus (inaktivált, split) bekezdése a következő törzsek:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09, mint a törzs (A/California/7/2009, NYMC X-179A)/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - szerű törzs (A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - mint törzs (B/Brisbane/60/2008, vad típus)

Dostupno od:

Sanofi Pasteur S.A.

ATC koda:

J07BB02

INN (International ime):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

Terapijska grupa:

A vakcinák

Područje terapije:

Influenza, Human; Immunization

Terapijske indikacije:

Az influenza profilaxisa 60 éves vagy annál idősebb egyéneknél, különösen azoknál, akiknél fokozott a kapcsolódó szövődmények kockázata. Az IDflu-t kell a hivatalos ajánlásoknak.

Proizvod sažetak:

Revision: 13

Status autorizacije:

Visszavont

Datum autorizacije:

2009-02-24

Uputa o lijeku

                                20
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
21
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
IDFLU 15 MIKROGRAMM/TÖRZS SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
Influenza vakcina (split virion, inaktivált)
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A VAKCINÁT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT
MELY AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a szakszemélyzethez.
-
Ezt a vakcinát az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a szakszemélyzetet. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
:
1.
Milyen típusú gyógyszer az IDflu és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az IDflu alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az IDflu-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az IDflu-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ IDFLU ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az IDflu egy oltóanyag. Ez az oltóanyag azért javasolt, hogy
megvédje Önt az influenza ellen.
Az oltóanyag 60 éves és 60 év feletti felnőtteknek adható,
különösen, akiknél nagy a megbetegedéshez
kapcsolódó szövődmények kockázata.
Amikor IDflu injekciót adnak be, az immunrendszer (a szervezet
természetes védekező rendszere)
védelmet alakít ki az influenza fertőzés ellen.
Az IDflu védelmet nyújt az oltóanyagban található három
vírustörzs, vagy egyéb, ezekkel közeli
rokonságban lévő törzsekkel szemben. A vakcina teljes hatását az
oltás után 2-3 héttel éri el.
2.
TUDNIVALÓK AZ IDFLU ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA AZ IDFLU-T
-
ha Ön a
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
IDflu 15 mikrogramm/törzs szuszpenziós injekció
Influenza vakcina (split virion, inaktivált)
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Az alábbi influenza vírus (inaktivált, hasított) törzsek*:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - szerű törzs (A/California/7/2009,
NYMC X-179A)
.............................................................................................................................
15 mikrogramm HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - szerű törzs (A/Hong Kong/4801/2014,
NYMC X-263B)
.............................................................................................................................
15 mikrogramm HA**
B/Brisbane/60/2008 - szerű törzs (B/Brisbane/60/2008, vad típus)
................... 15 mikrogramm HA**
0,1 ml adagonként
*
egészséges csirketenyészetekből származó megtermékenyített
tyúktojásban elszaporítva
**
haemagglutinin
A vakcina megfelel az Egészségügyi Világszervezet (WHO)
ajánlásainak (északi félteke) és az
Európai Unió 2016/2017. idényre vonatkozó határozatának.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
Az IDflu nyomokban tartalmazhat a gyártásból visszamaradó
anyagokat, például a tojásból származó
ovalbumint, továbbá neomicint, formaldehidet és oktoxinol-9-et
(lásd 4.3 pont).
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
Színtelen és opálos szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Influenza profilaxisa 60 éves vagy 60év fölötti felnőtteknél,
különösen, akiknél a társuló
szövődmények kockázata nagy.
Az IDflu-t a hivatalos ajánlásoknak megfelelően kell alkalmazni.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Legalább 60 éves felnőttek: 0,1 ml.
_Gyermekpopuláció _
Az IDflu nem javasolt 18 év alatti gyermekek és serdülők számára
biztonságosságra és a hatásosságra
vonatkozó
adatok elégtelensége miatt.
A gyógyszer forgalomba hozatali 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 28-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 28-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 20-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 28-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 28-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 20-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 28-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 28-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 20-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 28-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 28-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 20-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 28-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 28-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 20-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 28-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 28-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 20-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 28-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 28-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 20-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 28-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 28-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 20-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 28-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 28-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 20-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 28-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 28-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 20-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 28-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 28-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 20-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 28-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 28-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 20-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 28-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 28-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 20-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 28-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 28-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 20-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 28-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 28-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 20-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 28-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 28-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 20-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 28-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 28-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 20-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 28-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 28-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 20-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 28-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 28-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 20-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 28-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 28-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 20-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 28-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 28-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 20-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 28-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 28-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 28-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 28-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 28-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 28-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 20-03-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata