Equioxx

Država: Europska Unija

Jezik: švedski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
26-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
26-01-2022

Aktivni sastojci:

firocoxib

Dostupno od:

Audevard

ATC koda:

QM01AH90

INN (International ime):

firocoxib

Terapijska grupa:

hästar

Područje terapije:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapijske indikacije:

Lindring av smärta och inflammation i samband med osteoartrit och minskning av associerad lameness hos hästar.

Proizvod sažetak:

Revision: 12

Status autorizacije:

auktoriserad

Datum autorizacije:

2008-06-25

Uputa o lijeku

                                33
B.
BIPACKSEDEL
34
BIPACKSEDEL
EQUIOXX 8,2 MG/G ORAL PASTA FÖR HÄST
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Audevard
37-39 rue de Neuilly
92110, Clichy
France
Tillverkare ansvarig för frisläppande av
tillverkningssats : Boehringer Ingelheim Animal Health
France
4 Chemin du Calquet
31000
TouFranceFrance
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
335Franceourne
France
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
EQUIOXX 8.2 mg/g oral pasta för häst
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Firocoxib 8,2 mg/g
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Smärtlindring, inflammationshämning och reduktion av hälta i
samband med osteoartrit hos häst.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas till djur med gastrointestinala störningar eller
blödningar, nedsatt lever-, njur-
eller hjärtfunktion eller till djur med blödningsrubbningar.
Skall inte användas till djur i avel, dräktiga eller lakterande
djur.
Skall inte användas samtidigt med kortikosteroider eller andra NSAID.
6.
BIVERKNINGAR
Lesioner (sår) i munslemhinnan och kring munnen var mycket vanliga
hos behandlade djur i
toleransstudier. Dessa sår var lindriga och försvann utan
behandling. Salivering och svullnad av läppar
och tunga (läpp- och tungödem) har i mindre vanliga fall
förknippats med sår i munnen i en fältstudie.
35
Frekvensen av biverkningar ang es enligt följande:
-
Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar
biverkningar)
-
Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 behandlade djur)
-
Mindre vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 1 000 behandlade
djur)
-
Sällsynta (fler än 1 men färre än 10 djur av 10 000 behandlade
djur)
-
Mycket sällsynta (färre än 1 djur av 10 000 behandlade djur,
enstaka rapporterade händelser
inkluderade)
Om du observerar biverkningar, även sådan
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
EQUIOXX 8,2 mg/g oral pasta för häst
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En spruta om 7,32 g pasta innehåller:
Firocoxib 8,2 mg/g
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oral pasta.
Vit till benvit pasta.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Häst
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Smärtlindring, inflammationshämning och reduktion av hälta i
samband med osteoartrit hos häst.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till djur med gastrointestinala störningar eller
blödningar, nedsatt lever-, njur- eller
hjärtfunktion eller till djur med blödningsrubbningar.
Använd inte till djur i avel, dräktiga eller lakterande djur (se
avsnitt 4.7).
Använd inte samtidigt med kortikosteroider eller andra icke-steroida
antiinflammatoriska läkemedel
(NSAID) (se avsnitt 4.8).
Använd inte vid överkänslighet mot den (de) aktiv(a) substansen
(substanserna) eller mot något av
hjälpämnena.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Skall inte användas till djur yngre än 10 veckor. Om biverkningar
inträffar bör behandlingen avbrytas
och veterinär rådfrågas
Undvik behandling av dehydrerade, hypovolemiska eller hypotensiva djur
då en potentiellt ökad risk
för njurtoxicitet föreligger. Samtidig behandling med potentiellt
njurtoxiska läkemedel bör undvikas.
Överskrid inte rekommenderad dos eller behandlingstid.
3
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
det veterinärmedicinska läkemedlet till
djur
Vid oavsiktligt intag, uppsök genast läkare och visa denna
information eller etiketten.
Undvik kontakt med hud eller ögon. Vid kontakt med hud eller ögon,
skölj omedelbart med vatten.
Tvätta händerna efter användning. Liksom för övriga läkemedel
som hämmar COX-2, skall gravida
kvinnor och kvinnor som försöker bli gravida undvika 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 26-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 26-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 06-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 26-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 26-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 06-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 26-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 26-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 06-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 26-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 26-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 06-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 26-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 26-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 06-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 26-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 26-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 06-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 26-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 26-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 06-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 26-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 26-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 06-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 26-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 26-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 06-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 26-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 26-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 06-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 26-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 26-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 06-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 26-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 26-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 06-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 26-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 26-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 06-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 26-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 26-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 26-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 26-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 06-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 26-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 26-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 06-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 26-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 26-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 06-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 26-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 26-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 06-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 26-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 26-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 06-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 26-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 26-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 06-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 26-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 26-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 06-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 26-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 26-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 26-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 26-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 26-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 26-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 06-03-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata