Epivir

Država: Europska Unija

Jezik: norveški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
29-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
29-08-2022

Aktivni sastojci:

lamivudin

Dostupno od:

ViiV Healthcare BV

ATC koda:

J05AF05

INN (International ime):

lamivudine

Terapijska grupa:

Antivirale midler til systemisk bruk

Područje terapije:

HIV-infeksjoner

Terapijske indikacije:

Epivir er indisert som en del av antiretroviral kombinationsbehandling for behandling av humane immunsviktvirus (HIV) -infiserte voksne og barn.

Proizvod sažetak:

Revision: 50

Status autorizacije:

autorisert

Datum autorizacije:

1996-08-08

Uputa o lijeku

                                53
B. PAKNINGSVEDLEGG
54
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
EPIVIR 150 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
_lamivudin _
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Epivir er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Epivir
3.
Hvordan du bruker Epivir
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Epivir
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA EPIVIR ER OG HVA DET BRUKES MOT
EPIVIR BRUKES FOR Å BEHANDLE HIV (HUMANT IMMUNSVIKTVIRUS)-INFEKSJON
HOS VOKSNE OG BARN.
Virkestoffet i Epivir er lamivudin. Epivir tilhører en gruppe
antiretrovirale legemidler som kalles
_nukleosidanaloge reverstranskriptasehemmere (NRTIer)_
.
Epivir kan ikke kurere hiv-infeksjon fullstendig. Det reduserer antall
virus i kroppen din og holder det
på et lavt nivå. Behandlingen øker også antallet CD4-celler i
blodet ditt. CD4-celler er en type hvite
blodceller som har en viktig rolle i å hjelpe kroppen din med å
bekjempe infeksjoner.
Respons på Epivir-behandling varierer fra pasient til pasient. Legen
din vil kontrollere effekten av din
behandling.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER EPIVIR
BRUK IKKE EPIVIR:
•
hvis du er
ALLERGISK
overfor lamivudin eller et av de andre innholdsstoffene i dette
legemidlet
(listet opp i avsnitt 6).
KONTAKT LEGEN DIN
dersom du tror at dette gjelder deg.
VIS FORSIKTIGHET VED BRUK AV EPIVIR
Noen personer som tar Epivir eller andre kombinasjonsbehandlinger for
hiv har større ris
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Epivir 150 mg tabletter, filmdrasjerte.
Epivir 300 mg tabletter, filmdrasjerte.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Epivir 150 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjert tablett inneholder lamivudin 150 mg.
Epivir 300 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjert tablett inneholder lamivudin 300 mg.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver 150 mg tablett inneholder 0,378 mg natrium.
Hver 300 mg tablett inneholder 0,756 mg natrium.
3.
LEGEMIDDELFORM
Epivir 150 mg tabletter, filmdrasjerte
Tablett, filmdrasjert.
Hvite, diamantformede tabletter med delestrek som er merket med ”GX
CJ7” på begge sidene.
Epivir 300 mg tabletter, filmdrasjerte
Tablett, filmdrasjert.
Grå, diamantformede tabletter som er merket med ”GX EJ7” på den
ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Epivir er indisert som en del av antiretroviral kombinasjonsbehandling
for behandling av voksne og
barn infisert av humant immunsviktvirus (hiv).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandlingen bør initieres av lege med erfaring i behandling av
hiv-infeksjon.
Epivir kan gis med eller uten mat.
For å være sikker på at hele dosen administreres, bør tabletten(e)
svelges hele.
Epivir er også tilgjengelig som mikstur til barn over 3 måneder og
som veier mindre enn 14 kg eller
for pasienter som ikke kan svelge tabletter (se pkt. 4.4).
Pasienter som skifter mellom lamivudin mikstur og lamivudin tabletter,
bør følge
doseringsanbefalinger som er spesifikke for formuleringen (se pkt.
5.2).
Alternativt, for pasienter som ikke kan svelge tabletter, kan
tablettene knuses og tilsettes en liten
mengde halvfast mat eller drikke. Dette skal svelges umiddelbart (se
pkt. 5.2).
_Voksne, ungdommer og barn (som veier minst 25 kg): _
3
Anbefalt dosering av Epivir er 300 mg daglig. Dette kan gis som enten
150 mg to ganger daglig eller
300 mg èn gang daglig (se pkt. 4.4).
300 mg tabletten passer bare ved doseringer en gang daglig.
_ _
_Barn (som veier mindre enn 25 kg): _
_ _
Dosering i henho
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 29-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 29-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 07-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 29-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 29-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 07-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 29-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 29-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 07-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 29-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 29-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 07-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 29-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 29-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 07-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 29-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 29-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 07-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 29-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 29-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 07-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 29-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 29-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 07-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 29-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 29-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 07-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 29-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 29-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 07-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 29-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 29-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 07-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 29-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 29-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 07-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 29-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 29-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 07-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 29-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 29-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 07-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 29-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 29-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 07-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 29-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 29-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 07-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 29-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 29-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 07-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 29-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 29-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 07-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 29-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 29-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 07-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 29-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 29-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 07-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 29-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 29-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 07-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 29-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 29-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 07-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 29-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 29-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 29-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 29-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 07-05-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata