Cresemba

Država: Europska Unija

Jezik: njemački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
17-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
17-01-2023

Aktivni sastojci:

Isavuconazol

Dostupno od:

Basilea Pharmaceutica Deutschland GmbH

ATC koda:

J02AC

INN (International ime):

isavuconazole

Područje terapije:

Aspergillose

Terapijske indikacije:

Cresemba ist indiziert bei Erwachsenen zur Behandlung von: - invasive aspergillosismucormycosis bei Patienten, bei denen amphotericin B ist inappropriateConsideration gegeben werden sollte, um die offiziellen Richtlinien über die geeignete Anwendung von Antimykotika.

Proizvod sažetak:

Revision: 17

Status autorizacije:

Autorisiert

Datum autorizacije:

2015-10-15

Uputa o lijeku

                                58
B. PACKUNSGBEILAGE
59
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
CRESEMBA 200 MG PULVER FÜR EIN KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG EINER
INFUSIONSLÖSUNG
Isavuconazol
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Cresemba und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Cresemba beachten?
3.
Wie ist Cresemba anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Cresemba aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST CRESEMBA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST CRESEMBA?
Cresemba ist ein Arzneimittel gegen Pilzinfektionen, das den Wirkstoff
Isavuconazol enthält.
WIE WIRKT CRESEMBA?
Isavuconazol wirkt, indem es den Pilz, der die Infektion verursacht,
abtötet oder dessen Wachstum
stoppt.
WOFÜR WIRD CRESEMBA ANGEWENDET?
Cresemba wird bei Erwachsenen zur Behandlung der folgenden
Pilzinfektionen angewendet:
-
invasive Aspergillose, die durch einen Pilz der Gattung
„Aspergillus“ verursacht wird;
-
Mukormykose, die durch einen Pilz verursacht wird, der zur Gattung der
„Mucorales“ gehört
(bei Patienten, bei denen eine Behandlung mit Amphotericin B nicht
angemessen ist).
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CRESEMBA BEACHTEN?
CRESEMBA DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN:
-
wenn Sie allergisch gegen Isavuconazol oder einen der in Abschnitt 6
genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind,
-
wenn Sie an einem Herzproblem mit dem Namen „familiäres
Short-QT-Syndrom“ lei
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
CRESEMBA 200 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer
Infusionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Durchstechflasche enthält 200 mg Isavuconazol (als 372,6 mg
Isavuconazoniumsulfat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Weißes bis gelbes Pulver
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
CRESEMBA wird angewendet zur Behandlung von Erwachsenen mit
•
invasiver Aspergillose
•
Mukormykose bei Patienten, bei denen eine Behandlung mit Amphotericin
B nicht angemessen
ist (siehe Abschnitte 4.4 und 5.1)
Offizielle Leitlinien über die angemessene Anwendung von Antimykotika
sind zu berücksichtigen.
4.2.
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Bis zur Bestätigung der Erkrankung durch spezifische diagnostische
Tests kann eine frühzeitige
gezielte Therapie (präemptiv oder diagnostikgesteuert) eingeleitet
werden. Sobald jedoch die
Ergebnisse der diagnostischen Untersuchungen vorliegen, sollte die
antimykotische Therapie
entsprechend angepasst werden.
_Aufsättigungsdosis_
Die empfohlene Aufsättigungsdosis beträgt eine Durchstechflasche
nach Rekonstitution und
Verdünnung (entspricht 200 mg Isavuconazol) alle 8 Stunden in den
ersten 48 Stunden (insgesamt
6 Anwendungen).
_Erhaltungsdosis_
Die empfohlene Erhaltungsdosis beträgt eine Durchstechflasche nach
Rekonstitution und Verdünnung
(entspricht 200 mg Isavuconazol) einmal täglich; die Anwendung hat 12
bis 24 Stunden nach der
letzten Aufsättigungsdosis zu beginnen.
Die Dauer der Behandlung sollte entsprechend dem klinischen Ansprechen
bestimmt werden (siehe
Abschnitt 5.1).
Für langfristige Behandlungen über einen Zeitraum von mehr als 6
Monaten sollte eine sorgfältige
Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses erfolgen (siehe Abschnitte
5.1 und 5.3).
_Umstellung auf Isavuconazol zum Einnehmen_
CRESEMBA ist auch 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 17-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 17-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 29-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 17-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 17-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 29-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 17-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 17-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 29-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 17-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 17-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 29-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 17-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 17-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 29-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 17-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 17-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 29-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 17-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 17-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 29-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 17-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 17-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 29-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 17-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 17-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 29-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 17-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 17-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 29-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 17-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 17-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 29-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 17-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 17-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 29-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 17-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 17-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 29-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 17-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 17-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 29-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 17-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 17-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 29-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 17-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 17-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 29-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 17-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 17-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 29-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 17-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 17-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 29-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 17-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 17-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 29-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 17-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 17-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 29-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 17-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 17-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 29-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 17-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 17-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 17-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 17-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 17-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 17-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 29-10-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata