Constella

Država: Europska Unija

Jezik: grčki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
18-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
18-07-2022

Aktivni sastojci:

linaclotide

Dostupno od:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC koda:

A06AX04

INN (International ime):

linaclotide

Terapijska grupa:

Φάρμακα για δυσκοιλιότητα

Područje terapije:

Σύνδρομο ευερεθίστου εντέρου

Terapijske indikacije:

Το Constella ενδείκνυται για τη συμπτωματική θεραπεία του μέτριου έως σοβαρού συνδρόμου ευερέθιστου εντέρου με δυσκοιλιότητα (IBS-C) σε ενήλικες.

Proizvod sažetak:

Revision: 25

Status autorizacije:

Εξουσιοδοτημένο

Datum autorizacije:

2012-11-26

Uputa o lijeku

                                25
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
26
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CONSTELLA 290 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ, ΣΚΛΗΡΆ
ΚΑΨΆΚΙΑ
λινακλοτίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Constella και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Constella
3.
Πώς να πάρετε το Constella
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Constella
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληρο
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Constella 290 μικρογραμμάρια, σκληρά
καψάκια.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 290
μικρογραμμάρια λινακλοτίδης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Καψάκιο, σκληρό.
Αδιαφανή καψάκια λευκού έως υπόλευκου
και πορτοκαλί χρώματος (18 mm x 6,35 mm) με
την
εγχάρακτη ένδειξη «290» με γκρι μελάνι.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Constella ενδείκνυται για τη
συμπτωματική θεραπεία του συνδρόμου
ευερέθιστου εντέρου ήπιας
έως σοβαρής μορφής με δυσκοιλιότητα
(IBS-C) σε ενήλικες.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση είναι ένα καψάκιο
(290 μικρογραμμάρια) άπαξ ημερησίως.
Οι θεράποντες ιατροί πρέπει να
αξιολογούν περιοδικά τη συνεχιζόμενη
ανάγκη για θεραπεία. Η
αποτελεσματικότητα της λινακλοτίδης
έχει τεκμηριωθεί σε διπλά τυφλές
ελεγχόμενες με εικονικό
φάρμακο μελέτες, διάρκειας έως και 6
μηνών. Εάν δεν παρατηρηθεί βελτίωση
στα συµπτώµατα εντός
4 εβδοµάδων θεραπείας, ο ασθενής
πρέπει να επανεξεταστεί και να
αναθεωρηθεί το όφελος 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 18-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 18-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 18-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 18-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 25-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 25-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 18-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 18-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 18-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 18-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 18-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 18-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 18-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 18-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 18-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 18-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 18-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 18-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 18-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 18-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 18-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 18-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 18-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 18-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 18-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 18-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 18-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 18-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 18-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 18-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 18-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 18-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 18-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 18-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 18-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 18-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 18-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 18-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 18-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 18-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 18-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 18-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 18-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 18-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 18-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 18-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 18-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 18-07-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata