Comfortis

Država: Europska Unija

Jezik: norveški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
26-06-2023

Aktivni sastojci:

spinosaden

Dostupno od:

Elanco GmbH

ATC koda:

QP53BX03

INN (International ime):

spinosad

Terapijska grupa:

Dogs; Cats

Područje terapije:

Andre ectoparasiticides for systemisk bruk

Terapijske indikacije:

Behandling og forebygging av loppeinfeksjoner (Ctenocephalides felis). Den forebyggende effekten mot gjeninfeksjoner er et resultat av den voksne sykdomsaktiviteten og reduksjonen i eggproduksjonen og vedvarer i opptil 4 uker etter en enkelt administrering av produktet. Veterinærpreparatet kan brukes som en del av en behandlingsstrategi for kontroll av loppeallergi dermatitt (FAD).

Proizvod sažetak:

Revision: 12

Status autorizacije:

Tilbaketrukket

Datum autorizacije:

2011-02-11

Uputa o lijeku

                                18
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
19
PAKNINGSVEDLEGG:
COMFORTIS 140 MG TYGGETABLETTER TIL HUND OG KATT
COMFORTIS 180 MG TYGGETABLETTER TIL HUND OG KATT
COMFORTIS 270 MG TYGGETABLETTER TIL HUND OG KATT
COMFORTIS 425 MG TYGGETABLETTER TIL HUND OG KATT
COMFORTIS 665 MG TYGGETABLETTER TIL HUND
COMFORTIS 1040 MG TYGGETABLETTER TIL HUND
COMFORTIS 1620 MG TYGGETABLETTER TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Tyskland
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Elanco France S.A.S.
26 rue de la Chapelle
68330 Huningue
FRANKRIKE
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Comfortis 140 mg tyggetabletter til hund og katt
Comfortis 180 mg tyggetabletter til hund og katt
Comfortis 270 mg tyggetabletter til hund og katt
Comfortis 425 mg tyggetabletter til hund og katt
Comfortis 665 mg tyggetabletter til hund
Comfortis 1040 mg tyggetabletter til hund
Comfortis 1620 mg tyggetabletter til hund
Spinosad
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver tablett inneholder:
VIRKESTOFF:
Comfortis 140 mg
140 mg spinosad
Comfortis 180 mg
180 mg spinosad
Comfortis 270 mg
270 mg spinosad
Comfortis 425 mg
425 mg spinosad
Comfortis 665 mg
665 mg spinosad
Comfortis 1040 mg
1040 mg spinosad
Comfortis 1620 mg
1620 mg spinosad
Tyggetabletter
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
20
Brungul til brun, eller flekkete med innebygde mørkere partikler,
rund, flat tablett med skrå kant, glatt
på den ene siden, og preget med et bokstav på den andre siden:
140 mg: C
180 mg: L
270 mg: J
425 mg: C
665 mg: J
1040 mg: L
1620 mg: J
4.
INDIKASJON(ER)
Behandling og forebygging av loppeinfestasjon (
_Ctenocephalides felis_
).
Den forebyggende effekten mot ny infestasjon er et resultat av at
voksne lopper drepes og
eggproduksjonen reduseres. Etter én enkelt administrasjon av
produktet, vedvarer effekten i opptil 4
uker.
Veterinær
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Comfortis 140 mg tyggetabletter til hund og katt
Comfortis 180 mg tyggetabletter til hund og katt
Comfortis 270 mg tyggetabletter til hund og katt
Comfortis 425 mg tyggetabletter til hund og katt
Comfortis 665 mg tyggetabletter til hund
Comfortis 1040 mg tyggetabletter til hund
Comfortis 1620 mg tyggetabletter til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder:
VIRKESTOFF:
Comfortis 140 mg
spinosad 140 mg
Comfortis 180 mg
spinosad 180 mg
Comfortis 270 mg
spinosad 270 mg
Comfortis 425 mg
spinosad 425 mg
Comfortis 665 mg
spinosad 665 mg
Comfortis 1040 mg
spinosad 1040 mg
Comfortis 1620 mg
spinosad 1620 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tyggetabletter
Brungul til brun, eller flekkete med innebygde mørkere partikler,
rund, flat tablett med skrå kant, glatt
på den ene siden, og preget med et bokstav på den andre siden:
140 mg: C
180 mg: L
270 mg: J
425 mg: C
665 mg: J
1040 mg: L
1620 mg: J
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund og katt.
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Behandling og forebygging av loppeinfestasjon (
_Ctenocephalides felis_
).
Den forebyggende effekten mot reinfestasjon er et resultat av den
adulticide effekten og derav redusert
eggproduksjon. Etter én enkelt administrasjon av produktet, vedvarer
effekten i opptil 4 uker.
Veterinærpreparatet kan brukes som del av en behandlingsstrategi mot
loppeallergidermatitt (FAD).
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
3
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til hunder eller katter som er mindre enn 14 uker
gamle.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELTE MÅLARTER
Veterinærpreparatet skal administreres med fôr eller umiddelbart
etter fôring. Effektvarigheten kan
reduseres dersom dosen gis på tom mage.
Alle hunder og katter i husholdnin
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 26-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 26-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 26-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 26-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 26-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 26-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 26-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 26-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 26-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 26-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 26-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 26-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 26-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 26-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 26-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 26-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 26-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 26-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 26-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 26-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 26-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 26-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 26-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 26-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 26-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 26-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 26-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 26-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 26-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 26-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 26-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 26-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 26-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 26-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 26-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 26-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 26-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 26-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 26-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 26-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 26-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 26-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 26-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 26-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 26-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 26-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 26-06-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata