Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.

Država: Europska Unija

Jezik: nizozemski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
30-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
30-01-2017

Aktivni sastojci:

Budesonide, formoterol

Dostupno od:

Teva Pharma B.V.

ATC koda:

R03AK07

INN (International ime):

budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Terapijska grupa:

Geneesmiddelen voor obstructieve aandoeningen van de luchtwegen,

Područje terapije:

Astma

Terapijske indikacije:

Budesonide / Formoterol Teva Pharma B. is alleen bestemd voor volwassenen van 18 jaar en ouder. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva Pharma B. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Proizvod sažetak:

Revision: 1

Status autorizacije:

teruggetrokken

Datum autorizacije:

2014-11-19

Uputa o lijeku

                                43
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
44
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. 160 MICROGRAM/4,5 MICROGRAM
INHALATIEPOEDER
(budesonide/formoterolfumaraatdihydraat)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. en waarvoor wordt dit
middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. EN WAARVOOR WORDT DIT
MIDDEL
GEBRUIKT?
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. bevat twee verschillende
werkzame stoffen: budesonide en
formoterolfumaraatdihydraat.
•
Budesonide behoort tot een groep geneesmiddelen die
‘corticosteroïden’, of ook ‘steroïden’
wordt genoemd. Het werkt door het verminderen en voorkomen van
zwelling en ontsteking in
uw longen en helpt om het ademhalen makkelijker te maken.
•
Formoterolfumaraatdihydraat behoort tot een groep geneesmiddelen die
‘langwerkende β2-
adrenoceptoragonisten’ of ‘luchtwegverwijders’ worden genoemd.
Het werkt door de spieren in
uw luchtwegen te ontspannen. Dit helpt om de luchtwegen open te maken
en hierdoor kunt u
gemakkelijker ademen.
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. IS UITSLUITEND VOORGESCHREVEN
VOOR GEBRUIK BIJ
VOLWA
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. 160 microgram/4,5 microgram
inhalatiepoeder
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke afgegeven dosis (de dosis die uit het mondstuk van de Spiromax
komt) bevat 160 microgram
budesonide en 4,5 microgram formoterolfumaraatdihydraat.
Dit komt overeen met een afgemeten dosis van 200 microgram budesonide
en 6 microgram
formoterolfumaraatdihydraat.
Hulpstof(fen) met bekend effect:
Elke dosis bevat ongeveer 5 milligram lactose (als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Inhalatiepoeder.
Wit poeder.
Witte inhalator met een semi-transparant wijnrood dopje op het
mondstuk.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. is uitsluitend geïndiceerd
voor gebruik bij volwassenen in
de leeftijd van 18 jaar en ouder.
Astma
_ _
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. is geïndiceerd voor de
onderhoudsbehandeling van astma,
waar het gebruik van een combinatie (inhalatiecorticosteroïd en een
langwerkende β
2
-
adrenoceptoragonist) wenselijk is:
-
bij patiënten die niet voldoende onder controle zijn met
inhalatiecorticosteroïden en
geïnhaleerde kortwerkende β
2
-adrenerge agonisten als verlichting van acute klachten
of
-
bij patiënten die al voldoende onder controle zijn met zowel
inhalatiecorticosteroïden als
langwerkende β
2
-adrenoceptoragonisten.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
:
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. is uitsluitend geïndiceerd
voor gebruik bij volwassenen in
de leeftijd van 18 jaar en ouder. Budesonide/Formoterol Teva Pharma
B.V. is gecontra-indiceerd voor
gebruik bij kinderen in de leeftijd van 12 jaar en jonger of bij
jongeren in de leeftijd van 13 tot 17 jaar.
Dosering
_Astma _
_ _
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. is niet bedoeld als initiële
behandeling van astma.
Budesonide/Formote
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 30-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 30-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 30-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 30-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 30-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 30-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 30-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 30-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 30-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 30-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 30-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 30-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 30-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 30-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 30-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 30-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 30-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 30-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 30-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 30-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 30-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 30-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 30-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 30-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 30-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 30-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 30-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 30-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 30-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 30-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 30-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 30-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 30-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 30-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 30-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 30-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 30-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 30-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 30-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 30-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 30-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 30-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 30-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 30-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 30-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 30-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 30-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 30-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 30-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 30-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 30-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 30-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 30-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 30-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 30-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 30-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 30-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 30-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 30-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 30-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 30-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 30-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 30-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 30-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 30-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 30-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 30-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 30-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 30-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 30-01-2017