BeneFIX

Država: Europska Unija

Jezik: mađarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
17-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
17-10-2022

Aktivni sastojci:

Alfa-nonakogra

Dostupno od:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC koda:

B02BD04

INN (International ime):

nonacog alfa

Terapijska grupa:

Antihaemorrhagiás

Područje terapije:

B hemofília

Terapijske indikacije:

A vérzés kezelésére és megelőzésére B hemofília (veleszületett IX faktor hiány).

Proizvod sažetak:

Revision: 42

Status autorizacije:

Felhatalmazott

Datum autorizacije:

1997-08-27

Uputa o lijeku

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
BeneFIX 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
BeneFIX 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
BeneFIX 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
BeneFIX 1500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
BeneFIX 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
BeneFIX 3000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
BeneFIX 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Injekciós üvegenként névlegesen 250 NE alfa-nonakogot
(rekombináns IX-es alvadási faktor)
tartalmaz. A mellékelt 5 ml (0,234%-os) injekcióhoz való
nátrium-klorid oldattal feloldva az oldat
minden millilitere megközelítőleg 50 NE alfa-nonakogot tartalmaz.
BeneFIX 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Injekciós üvegenként névlegesen 500 NE alfa-nonakogot
(rekombináns IX-es alvadási faktor)
tartalmaz. A mellékelt 5 ml (0,234%-os) injekcióhoz való
nátrium-klorid oldattal feloldva az oldat
minden millilitere megközelítőleg 100 NE alfa-nonakogot tartalmaz.
BeneFIX 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Injekciós üvegenként névlegesen 1000 NE alfa-nonakogot
(rekombináns IX-es alvadási faktor)
tartalmaz. A mellékelt 5 ml (0,234%-os) injekcióhoz való
nátrium-klorid oldattal feloldva az oldat
minden millilitere megközelítőleg 200 NE alfa-nonakogot tartalmaz.
BeneFIX 1500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Injekciós üvegenként névlegesen 1500 NE alfa-nonakogot
(rekombináns IX-es alvadási faktor)
tartalmaz. A mellékelt 5 ml (0,234%-os) injekcióhoz való
nátriumklorid oldattal feloldva az oldat
minden millilitere megközelítőleg 300 NE alfa-nonakogot tartalmaz.
BeneFIX 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Injekciós üvegenként névlegesen 2000 NE alfa-nonakogot
(rekombináns IX-es alvadási faktor)
tartalmaz. A mellékelt 5 ml (0,234%-os) injekcióhoz való
nátrium-klorid oldattal feloldva az oldat
minden millilitere megközelítőleg 400 NE alfa-nonakogot tartal
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
BeneFIX 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
BeneFIX 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
BeneFIX 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
BeneFIX 1500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
BeneFIX 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
BeneFIX 3000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
BeneFIX 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Injekciós üvegenként névlegesen 250 NE alfa-nonakogot
(rekombináns IX-es alvadási faktor)
tartalmaz. A mellékelt 5 ml (0,234%-os) injekcióhoz való
nátrium-klorid oldattal feloldva az oldat
minden millilitere megközelítőleg 50 NE alfa-nonakogot tartalmaz.
BeneFIX 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Injekciós üvegenként névlegesen 500 NE alfa-nonakogot
(rekombináns IX-es alvadási faktor)
tartalmaz. A mellékelt 5 ml (0,234%-os) injekcióhoz való
nátrium-klorid oldattal feloldva az oldat
minden millilitere megközelítőleg 100 NE alfa-nonakogot tartalmaz.
BeneFIX 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Injekciós üvegenként névlegesen 1000 NE alfa-nonakogot
(rekombináns IX-es alvadási faktor)
tartalmaz. A mellékelt 5 ml (0,234%-os) injekcióhoz való
nátrium-klorid oldattal feloldva az oldat
minden millilitere megközelítőleg 200 NE alfa-nonakogot tartalmaz.
BeneFIX 1500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Injekciós üvegenként névlegesen 1500 NE alfa-nonakogot
(rekombináns IX-es alvadási faktor)
tartalmaz. A mellékelt 5 ml (0,234%-os) injekcióhoz való
nátriumklorid oldattal feloldva az oldat
minden millilitere megközelítőleg 300 NE alfa-nonakogot tartalmaz.
BeneFIX 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Injekciós üvegenként névlegesen 2000 NE alfa-nonakogot
(rekombináns IX-es alvadási faktor)
tartalmaz. A mellékelt 5 ml (0,234%-os) injekcióhoz való
nátrium-klorid oldattal feloldva az oldat
minden millilitere megközelítőleg 400 NE alfa-nonakogot tartal
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 17-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 17-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 30-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 17-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 17-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 30-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 17-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 17-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 30-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 17-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 17-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 30-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 17-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 17-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 30-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 17-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 17-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 30-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 17-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 17-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 30-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 17-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 17-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 30-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 17-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 17-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 30-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 17-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 17-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 30-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 17-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 17-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 30-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 17-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 17-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 30-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 17-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 17-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 30-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 17-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 17-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 30-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 17-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 17-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 30-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 17-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 17-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 30-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 17-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 17-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 30-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 17-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 17-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 30-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 17-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 17-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 30-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 17-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 17-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 30-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 17-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 17-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 30-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 17-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 17-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 17-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 17-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 17-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 17-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 30-10-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata