Adempas

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
31-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
31-08-2023

Aktivni sastojci:

riociguat

Dostupno od:

Bayer AG

ATC koda:

C02KX05

INN (International ime):

riociguat

Terapijska grupa:

Anti-hipertensivos para hipertensão arterial pulmonar

Područje terapije:

Hipertensão, Pulmonar

Terapijske indikacije:

Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH)Adempas is indicated for the treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) II to III withinoperable CTEPH,persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment,to improve exercise capacity. Pulmonary arterial hypertension (PAH)AdultsAdempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) with WHO Functional Class (FC) II to III to improve exercise capacity. A eficácia tem sido mostrado em uma PAH de população, incluindo aetiologies de idiopática ou hereditários HAP ou PAH associada a doença do tecido conjuntivo. PaediatricsAdempas is indicated for the treatment of PAH in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with WHO Functional Class (FC) II to III in combination with endothelin receptor antagonists.

Proizvod sažetak:

Revision: 13

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2014-03-27

Uputa o lijeku

                                35
B. FOLHETO INFORMATIVO
36
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
ADEMPAS 0,5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
ADEMPAS 1 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
ADEMPAS 1,5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
ADEMPAS 2 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
ADEMPAS 2,5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
riociguat
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
-
Este folheto informativo foi escrito considerando que a pessoa que
está a tomar o medicamento
está a lê-lo. Se está a administrar o medicamento a uma criança,
leia-o tendo em conta que o
destinatário é a criança.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Adempas e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Adempas
3.
Como tomar Adempas
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Adempas
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ADEMPAS E PARA QUE É UTILIZADO
Adempas contém a substância ativa riociguat, um estimulador da
guanilato ciclase (sGC). Atua
alargando os vasos sanguíneos que vão do coração aos pulmões.
O Adempas é utilizado para tratar adultos e crianças com certas
formas de hipertensão pulmonar, uma
condição em que estes vasos sanguíneos ficam mais estreitos,
dificultando o bombeamento de sangue
através deles e causando uma tensão arterial elevada nos vasos. O
coração tem necessidade de
trabalhar com mais esforço que o normal, fazendo com que as pessoas
se sintam cansadas, tontas e
com falta de ar.
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Adempas 0,5 mg comprimidos revestidos por película
Adempas 1 mg comprimidos revestidos por película
Adempas 1,5 mg comprimidos revestidos por película
Adempas 2 mg comprimidos revestidos por película
Adempas 2,5 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
´
Adempas 0,5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 0,5 mg de riociguat.
Adempas 1 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 1 mg de riociguat.
Adempas 1,5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 1,5 mg de riociguat.
Adempas 2 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 2 mg de riociguat.
Adempas 2,5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 2,5 mg de riociguat.
Excipientes com efeito conhecido:
_Adempas 0,5 mg comprimidos revestidos por película _
Cada comprimido revestido por película de 0,5 mg contém 37,8 mg de
lactose (na forma
mono-hidratada).
_ _
_Adempas 1 mg comprimidos revestidos por película _
Cada comprimido revestido por película de 1 mg contém 37,2 mg de
lactose (na forma
mono-hidratada).
_Adempas 1,5 mg comprimidos revestidos por película _
Cada comprimido revestido por película de 1,5 mg contém 36,8 mg de
lactose (na forma
mono-hidratada).
_Adempas 2 mg comprimidos revestidos por película _
Cada comprimido revestido por película de 2 mg contém 36,3 mg de
lactose (na forma
mono-hidratada).
_Adempas 2,5 mg comprimidos revestidos por película _
Cada comprimido revestido por película de 2,5 mg contém 35,8 mg de
lactose (na forma
mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido):
-
_Comprimido de 0,5 mg:_
comprimidos brancos, redondos, biconvexos, de 6 mm, marcados com
a cruz Bayer num dos lados e com 0
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 31-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 31-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 01-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 31-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 31-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 01-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 31-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 31-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 01-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 31-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 31-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 01-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 31-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 31-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 01-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 31-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 31-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 01-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 31-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 31-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 01-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 11-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 11-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 10-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 31-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 31-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 01-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 31-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 31-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 01-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 31-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 31-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 01-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 31-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 31-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 01-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 31-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 31-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 01-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 31-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 31-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 01-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 31-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 31-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 01-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 31-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 31-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 01-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 31-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 31-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 01-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 31-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 31-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 01-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 31-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 31-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 01-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 31-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 31-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 01-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 31-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 31-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 01-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 31-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 31-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 31-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 31-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 31-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 31-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 01-08-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata