Desloratadine ratiopharm

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
24-06-2022

Aktivni sastojci:

деслоратадин

Dostupno od:

Ratiopharm GmbH

ATC koda:

R06AX27

INN (International ime):

desloratadine

Terapijska grupa:

Антихистамини за системно приложение,

Područje terapije:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Terapijske indikacije:

Desloratadine ratiopharm is indicated in adults for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitischronic idiopathic urticaria as initially diagnosed by a physician.

Proizvod sažetak:

Revision: 12

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2012-01-13

Uputa o lijeku

                                20
Б. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
DESLORATADINE RATIOPHARM 5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
деслоратадин (desloratadine)
За възрастни
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
Винаги приемайте това лекарство точно
както е описано в тази листовка или
както Ви е казал
Вашият лекар или фармацевт.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако се нуждаете от допълнителна
информация или съвет, попитайте Вашия
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
-
Ако след 7 дни не се чувствате по-добре
или състоянието Ви се влоши, трябва да
потърсите лекарска помощ.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Desloratadine ratiopharm и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Desloratadine ratiopharm
3.
Как да приемате Desloratadine ratiopharm
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Desloratadine ratiopharm
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DESLORATADINE RATIOPHARM И ЗА
К
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Desloratadine ratiopharm 5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 5 mg
деслоратадин (desloratadine).
Помощно(и) вещество(a) с известно
действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 14,25 mg
лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Кръгла, двойноизпъкнала, синя
филмирана таблетка.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Desloratadine ratiopharm е показан при възрастни
за облекчаване на симптоми на:
−
алергичен ринит (вж. точка 5.1)
−
хронична идиопатична уртикария
първоначално диагностицирана от
лекар (вж. точка 5.1)
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза е една таблетка
веднъж дневно.
Продължителност на лечението
Продължителността на лечението
зависи от типа, продължителността и
развитието на
симптомите.
Ако симптомите продължават повече от 7
дни или се влошат, пациентите трябва
да се
посъветват с лекар, за да се сведе до
минимум риска от маскиране на
подлежащо заболяване.
Интермитентният алергичен ринит
(наличие на сим
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 24-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 03-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 24-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 03-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 24-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 03-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 24-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 03-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 24-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 03-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 24-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 03-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 24-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 03-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 24-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 03-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 24-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 03-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 24-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 03-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 24-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 03-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 24-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 03-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 24-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 03-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 24-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 03-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 24-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 03-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 24-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 03-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 24-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 03-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 24-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 03-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 24-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 03-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 24-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 03-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 24-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 03-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 24-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 24-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 24-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 03-02-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata