Desloratadine ratiopharm

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

деслоратадин

Доступно од:

Ratiopharm GmbH

АТЦ код:

R06AX27

INN (Међународно име):

desloratadine

Терапеутска група:

Антихистамини за системно приложение,

Терапеутска област:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Терапеутске индикације:

Desloratadine ratiopharm is indicated in adults for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitischronic idiopathic urticaria as initially diagnosed by a physician.

Резиме производа:

Revision: 12

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2012-01-13

Информативни летак

                                20
Б. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
DESLORATADINE RATIOPHARM 5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
деслоратадин (desloratadine)
За възрастни
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
Винаги приемайте това лекарство точно
както е описано в тази листовка или
както Ви е казал
Вашият лекар или фармацевт.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако се нуждаете от допълнителна
информация или съвет, попитайте Вашия
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
-
Ако след 7 дни не се чувствате по-добре
или състоянието Ви се влоши, трябва да
потърсите лекарска помощ.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Desloratadine ratiopharm и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Desloratadine ratiopharm
3.
Как да приемате Desloratadine ratiopharm
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Desloratadine ratiopharm
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DESLORATADINE RATIOPHARM И ЗА
К
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Desloratadine ratiopharm 5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 5 mg
деслоратадин (desloratadine).
Помощно(и) вещество(a) с известно
действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 14,25 mg
лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Кръгла, двойноизпъкнала, синя
филмирана таблетка.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Desloratadine ratiopharm е показан при възрастни
за облекчаване на симптоми на:
−
алергичен ринит (вж. точка 5.1)
−
хронична идиопатична уртикария
първоначално диагностицирана от
лекар (вж. точка 5.1)
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза е една таблетка
веднъж дневно.
Продължителност на лечението
Продължителността на лечението
зависи от типа, продължителността и
развитието на
симптомите.
Ако симптомите продължават повече от 7
дни или се влошат, пациентите трябва
да се
посъветват с лекар, за да се сведе до
минимум риска от маскиране на
подлежащо заболяване.
Интермитентният алергичен ринит
(наличие на сим
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 24-06-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 24-06-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 24-06-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 24-06-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 24-06-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 24-06-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 24-06-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 24-06-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 24-06-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 24-06-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 24-06-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 03-02-2021
Информативни летак Информативни летак Летонски 24-06-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 24-06-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 24-06-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 24-06-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 24-06-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 24-06-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 24-06-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 24-06-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 24-06-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 24-06-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 03-02-2021
Информативни летак Информативни летак Румунски 24-06-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 24-06-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 24-06-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 24-06-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 03-02-2021
Информативни летак Информативни летак Фински 24-06-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 24-06-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 24-06-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 24-06-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 24-06-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 24-06-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената