Reagila

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: माल्टीज़

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

idroklorur tal-karprażina

थमां उपलब्ध:

Gedeon Richter

ए.टी.सी कोड:

N05AX15

INN (इंटरनेशनल नाम):

cariprazine

चिकित्सीय समूह:

Psikolettiċi

चिकित्सीय क्षेत्र:

Skizofrenija

चिकित्सीय संकेत:

Reagila huwa indikat għall-kura ta 'l-iskiżofrenja f'pazjenti adulti.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 7

प्राधिकरण का दर्जा:

Awtorizzat

प्राधिकरण की तारीख:

2017-07-13

सूचना पत्रक

                                40
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
41
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
REAGILA 1.5 MG KAPSULI IBSIN
REAGILA 3 MG KAPSULI IBSIN
REAGILA 4.5 MG KAPSULI IBSIN
REAGILA 6 MG KAPSULI IBSIN
cariprazine
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju
possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Reagila u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Reagila
3.
Kif għandek tieħu Reagila
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Reagila
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU REAGILA U GĦALXIEX JINTUŻA
Reagila fih is-sustanza attiva cariprazine u jappartjeni għal grupp
ta’ mediċini li jissejħu antipsikotiċi.
Dan jintuża biex jikkura adulti bl-iskiżofrenija.
L-iskiżofrenija hija marda karatterizzata minn li tisma’, tara jew
tħoss affarijiet li ma jkunux hemm
(alluċinazzjoni), suspetti, twemmin żbaljat, diskors u mġiba mhux
koerenti u nuqqas ta’ emozzjonijiet.
Persuni b’din il-kundizzjoni jistgħu jħossuhom ukoll depressi,
ħatja, ansjużi, nervużi, jew mhux kapaċi
jibdew jew ilaħħqu ma’ attivitajiet ippjanati, nuqqas ta’ rieda
li jitkellmu, nuqqas ta’ reazzjoni
emozzjonali għal sitwazzjoni li normalment tqanqal sentimenti
fl-oħrajn.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU REAGILA
TIĦUX REAGILA
-
jekk inti allerġiku għal cariprazine jew għal xi sustanza oħra
ta’ din il-mediċina (imniżżla fis-
sezzjoni 6).
-
jekk qed tieħu mediċini użati biex jikkuraw:
-
epatite kkawżata mill-virus tal-epa
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Reagila 1.5 mg kapsuli ibsin
Reagila 3 mg kapsuli ibsin
Reagila 4.5 mg kapsuli ibsin
Reagila 6 mg kapsuli ibsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Reagila 1.5 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha cariprazine hydrochloride li jikkorrispondi
għal 1.5 mg cariprazine.
Reagila 3 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha cariprazine hydrochloride li jikkorrispondi
għal 3 mg cariprazine.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull kapsula iebsa fiha 0.0003 mg Allura red AC (E 129).
Reagila 4.5 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha cariprazine hydrochloride li jikkorrispondi
għal 4.5 mg cariprazine.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull kapsula iebsa fiha 0.0008 mg Allura red AC (E 129).
Reagila 6 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha cariprazine hydrochloride li jikkorrispondi
għal 6 mg cariprazine.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull kapsula iebsa fiha 0.0096 mg Allura red AC (E 129).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula iebsa
Reagila 1.5 mg kapsuli ibsin
Kapsula tal-ġelatina iebsa tad-Daqs 4 (madwar 14.3 mm fit-tul)
b’għatu opak abjad u korp opak abjad
li għandha stampat “GR 1.5” fuq il-korp tal-kapsula b’linka
sewda. Il-kapsuli huma mimlijin b’taħlita
ta’ trab abjad għal abjad fl-isfar.
Reagila 3 mg kapsuli ibsin
Kapsula tal-ġelatina iebsa tad-Daqs 4 (madwar 14.3 mm fit-tul)
b’għatu opak aħdar u korp opak abjad
li għandha stampat “GR 3” fuq il-korp tal-kapsula b’linka
sewda. Il-kapsuli huma mimlijin b’taħlita
ta’ trab abjad għal abjad fl-isfar.
3
Reagila 4.5 mg kapsuli ibsin
Kapsula tal-ġelatina iebsa tad-Daqs 4 (madwar 14.3 mm fit-tul)
b’għatu opak aħdar u korp opak aħdar
li għandha stampat “GR 4.5” fuq il-korp tal-kapsula b’linka
bajda. Il-kapsuli huma mimlijin b’taħlita
ta’ trab abjad għal abjad fl-isfar.
Reagila 6 mg kapsuli ibsin
Kapsula tal-ġelatina iebsa tad-Daqs 3 (madwar 15.9 mm fit-tul)
b’għatu opak vjo
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 07-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 07-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 18-09-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 07-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 07-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 07-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 07-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 07-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 07-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 07-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 18-09-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 07-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 07-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 07-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 07-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 07-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 07-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 07-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 07-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 07-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 07-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 07-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 07-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 18-09-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 07-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 07-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 07-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 07-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 07-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 07-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 07-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 07-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 07-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 07-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 07-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 18-09-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 07-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 07-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 07-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 07-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 07-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 07-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 07-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 07-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 07-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 07-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 18-09-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें