Reagila

Maa: Euroopan unioni

Kieli: malta

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
07-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
07-06-2022

Aktiivinen ainesosa:

idroklorur tal-karprażina

Saatavilla:

Gedeon Richter

ATC-koodi:

N05AX15

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

cariprazine

Terapeuttinen ryhmä:

Psikolettiċi

Terapeuttinen alue:

Skizofrenija

Käyttöaiheet:

Reagila huwa indikat għall-kura ta 'l-iskiżofrenja f'pazjenti adulti.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 7

Valtuutuksen tilan:

Awtorizzat

Valtuutus päivämäärä:

2017-07-13

Pakkausseloste

                                40
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
41
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
REAGILA 1.5 MG KAPSULI IBSIN
REAGILA 3 MG KAPSULI IBSIN
REAGILA 4.5 MG KAPSULI IBSIN
REAGILA 6 MG KAPSULI IBSIN
cariprazine
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju
possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Reagila u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Reagila
3.
Kif għandek tieħu Reagila
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Reagila
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU REAGILA U GĦALXIEX JINTUŻA
Reagila fih is-sustanza attiva cariprazine u jappartjeni għal grupp
ta’ mediċini li jissejħu antipsikotiċi.
Dan jintuża biex jikkura adulti bl-iskiżofrenija.
L-iskiżofrenija hija marda karatterizzata minn li tisma’, tara jew
tħoss affarijiet li ma jkunux hemm
(alluċinazzjoni), suspetti, twemmin żbaljat, diskors u mġiba mhux
koerenti u nuqqas ta’ emozzjonijiet.
Persuni b’din il-kundizzjoni jistgħu jħossuhom ukoll depressi,
ħatja, ansjużi, nervużi, jew mhux kapaċi
jibdew jew ilaħħqu ma’ attivitajiet ippjanati, nuqqas ta’ rieda
li jitkellmu, nuqqas ta’ reazzjoni
emozzjonali għal sitwazzjoni li normalment tqanqal sentimenti
fl-oħrajn.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU REAGILA
TIĦUX REAGILA
-
jekk inti allerġiku għal cariprazine jew għal xi sustanza oħra
ta’ din il-mediċina (imniżżla fis-
sezzjoni 6).
-
jekk qed tieħu mediċini użati biex jikkuraw:
-
epatite kkawżata mill-virus tal-epa
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Reagila 1.5 mg kapsuli ibsin
Reagila 3 mg kapsuli ibsin
Reagila 4.5 mg kapsuli ibsin
Reagila 6 mg kapsuli ibsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Reagila 1.5 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha cariprazine hydrochloride li jikkorrispondi
għal 1.5 mg cariprazine.
Reagila 3 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha cariprazine hydrochloride li jikkorrispondi
għal 3 mg cariprazine.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull kapsula iebsa fiha 0.0003 mg Allura red AC (E 129).
Reagila 4.5 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha cariprazine hydrochloride li jikkorrispondi
għal 4.5 mg cariprazine.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull kapsula iebsa fiha 0.0008 mg Allura red AC (E 129).
Reagila 6 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha cariprazine hydrochloride li jikkorrispondi
għal 6 mg cariprazine.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull kapsula iebsa fiha 0.0096 mg Allura red AC (E 129).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula iebsa
Reagila 1.5 mg kapsuli ibsin
Kapsula tal-ġelatina iebsa tad-Daqs 4 (madwar 14.3 mm fit-tul)
b’għatu opak abjad u korp opak abjad
li għandha stampat “GR 1.5” fuq il-korp tal-kapsula b’linka
sewda. Il-kapsuli huma mimlijin b’taħlita
ta’ trab abjad għal abjad fl-isfar.
Reagila 3 mg kapsuli ibsin
Kapsula tal-ġelatina iebsa tad-Daqs 4 (madwar 14.3 mm fit-tul)
b’għatu opak aħdar u korp opak abjad
li għandha stampat “GR 3” fuq il-korp tal-kapsula b’linka
sewda. Il-kapsuli huma mimlijin b’taħlita
ta’ trab abjad għal abjad fl-isfar.
3
Reagila 4.5 mg kapsuli ibsin
Kapsula tal-ġelatina iebsa tad-Daqs 4 (madwar 14.3 mm fit-tul)
b’għatu opak aħdar u korp opak aħdar
li għandha stampat “GR 4.5” fuq il-korp tal-kapsula b’linka
bajda. Il-kapsuli huma mimlijin b’taħlita
ta’ trab abjad għal abjad fl-isfar.
Reagila 6 mg kapsuli ibsin
Kapsula tal-ġelatina iebsa tad-Daqs 3 (madwar 15.9 mm fit-tul)
b’għatu opak vjo
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 07-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 07-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 18-09-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 07-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 07-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 07-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 07-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 07-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 07-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 07-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 07-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 07-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 07-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 07-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 07-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 07-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 07-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 18-09-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 07-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 07-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 07-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 07-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 07-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 07-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 07-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 07-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 07-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 07-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 07-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 07-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 18-09-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 07-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 07-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 07-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 07-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 18-09-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 07-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 07-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 07-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 07-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 18-09-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 07-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 07-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 18-09-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 07-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 07-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 07-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 07-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 07-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 07-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 07-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 07-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 07-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 07-06-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia