Reagila

Země: Evropská unie

Jazyk: maltština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

idroklorur tal-karprażina

Dostupné s:

Gedeon Richter

ATC kód:

N05AX15

INN (Mezinárodní Name):

cariprazine

Terapeutické skupiny:

Psikolettiċi

Terapeutické oblasti:

Skizofrenija

Terapeutické indikace:

Reagila huwa indikat għall-kura ta 'l-iskiżofrenja f'pazjenti adulti.

Přehled produktů:

Revision: 7

Stav Autorizace:

Awtorizzat

Datum autorizace:

2017-07-13

Informace pro uživatele

                                40
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
41
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
REAGILA 1.5 MG KAPSULI IBSIN
REAGILA 3 MG KAPSULI IBSIN
REAGILA 4.5 MG KAPSULI IBSIN
REAGILA 6 MG KAPSULI IBSIN
cariprazine
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju
possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Reagila u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Reagila
3.
Kif għandek tieħu Reagila
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Reagila
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU REAGILA U GĦALXIEX JINTUŻA
Reagila fih is-sustanza attiva cariprazine u jappartjeni għal grupp
ta’ mediċini li jissejħu antipsikotiċi.
Dan jintuża biex jikkura adulti bl-iskiżofrenija.
L-iskiżofrenija hija marda karatterizzata minn li tisma’, tara jew
tħoss affarijiet li ma jkunux hemm
(alluċinazzjoni), suspetti, twemmin żbaljat, diskors u mġiba mhux
koerenti u nuqqas ta’ emozzjonijiet.
Persuni b’din il-kundizzjoni jistgħu jħossuhom ukoll depressi,
ħatja, ansjużi, nervużi, jew mhux kapaċi
jibdew jew ilaħħqu ma’ attivitajiet ippjanati, nuqqas ta’ rieda
li jitkellmu, nuqqas ta’ reazzjoni
emozzjonali għal sitwazzjoni li normalment tqanqal sentimenti
fl-oħrajn.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU REAGILA
TIĦUX REAGILA
-
jekk inti allerġiku għal cariprazine jew għal xi sustanza oħra
ta’ din il-mediċina (imniżżla fis-
sezzjoni 6).
-
jekk qed tieħu mediċini użati biex jikkuraw:
-
epatite kkawżata mill-virus tal-epa
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Reagila 1.5 mg kapsuli ibsin
Reagila 3 mg kapsuli ibsin
Reagila 4.5 mg kapsuli ibsin
Reagila 6 mg kapsuli ibsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Reagila 1.5 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha cariprazine hydrochloride li jikkorrispondi
għal 1.5 mg cariprazine.
Reagila 3 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha cariprazine hydrochloride li jikkorrispondi
għal 3 mg cariprazine.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull kapsula iebsa fiha 0.0003 mg Allura red AC (E 129).
Reagila 4.5 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha cariprazine hydrochloride li jikkorrispondi
għal 4.5 mg cariprazine.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull kapsula iebsa fiha 0.0008 mg Allura red AC (E 129).
Reagila 6 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha cariprazine hydrochloride li jikkorrispondi
għal 6 mg cariprazine.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull kapsula iebsa fiha 0.0096 mg Allura red AC (E 129).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula iebsa
Reagila 1.5 mg kapsuli ibsin
Kapsula tal-ġelatina iebsa tad-Daqs 4 (madwar 14.3 mm fit-tul)
b’għatu opak abjad u korp opak abjad
li għandha stampat “GR 1.5” fuq il-korp tal-kapsula b’linka
sewda. Il-kapsuli huma mimlijin b’taħlita
ta’ trab abjad għal abjad fl-isfar.
Reagila 3 mg kapsuli ibsin
Kapsula tal-ġelatina iebsa tad-Daqs 4 (madwar 14.3 mm fit-tul)
b’għatu opak aħdar u korp opak abjad
li għandha stampat “GR 3” fuq il-korp tal-kapsula b’linka
sewda. Il-kapsuli huma mimlijin b’taħlita
ta’ trab abjad għal abjad fl-isfar.
3
Reagila 4.5 mg kapsuli ibsin
Kapsula tal-ġelatina iebsa tad-Daqs 4 (madwar 14.3 mm fit-tul)
b’għatu opak aħdar u korp opak aħdar
li għandha stampat “GR 4.5” fuq il-korp tal-kapsula b’linka
bajda. Il-kapsuli huma mimlijin b’taħlita
ta’ trab abjad għal abjad fl-isfar.
Reagila 6 mg kapsuli ibsin
Kapsula tal-ġelatina iebsa tad-Daqs 3 (madwar 15.9 mm fit-tul)
b’għatu opak vjo
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 18-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 18-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 18-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 18-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 18-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 18-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 18-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 18-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 18-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 18-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 18-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 18-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 18-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 18-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 18-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 18-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 18-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 18-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 18-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 18-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 18-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 07-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 07-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 18-09-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů